Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста развернуто, что значат такие результаты. Все ли хорошо ?? Беременность 13 недель была на тот момент. По узи скринингу сказали, что все идеально
Здравствуйте, пришли результаты, но у врача еще не была. В Интернете уже на читалась. Есть ли риск неправильного развития плода. 18 сделано узи, по узи срок 11.4. 20 сдана кровь
Здравствуйте!
По данному результату риски по хромосомным аномалиям низкие, по акушерским осложнениям тоже, за исключением риска преэклампсии до 37 недель. Не стоит переживать, необязательно, что данный риск реализуется, необходима только профилактика и контроль. В подобном случае назначаются препараты ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозе 150 мг с 12 по 36 неделю. С 20 недель беременности оценка АД 2 раза в сутки, при наличии повышения давления осмотр специалистов и назначение гипотензивной терапии с контролем фетометрии плода
Здравствуйте Елена! По результатам узи все в норме, ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.
По результатам скрининга высокий риск по развитию преэклампсии до 37 недель (считается поздней), высокими рисками считаются все что ниже 1:100,1:99,1:98 и тд, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин с 12 нед до 36 нед и препараты кальция в дозировке 1 грамм в сутки до родов, контроль давления ежедневно. Риск зрп тоже высокий 1:32, в таких случаях так же рекомендуется прием кардиомагнила и контроль кровотоков с 24 недели беременности.
По результатам крови на хромосомные аномалии риски низкие.Не переживайте риски это есть риски, совсем не обязательно ,что это состояние может произойти.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пришли результаты, врач отправляет на повторную сдачу крови и на консультацию с генетиком, беременность первая, очень переживаю, хотела бы узнать все ли в порядке по моим показателям?
Добрый день. Пришли анализы по 1 скринингу. Очень смутил результат по хчг, т к до приема более недели, боюсь упустить время, в случае если что-то не так. Помогите разобраться, пожалуйста, есть ли повод для беспокойства
Здравствуйте, данные показатели оценивают в комплексе, и на основании их рассчитывают риски хромосомной патологии у плода. В прикрепленных бланках нет биохимического скрининга, возможно еще не готов. Не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю
Здравствуйте!
По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте, вторая беременность по счету
29 мая были последние месячные срок беременности 33 недель и 5 дней , но по 1 скринингу ставят 34 недель и 3 дня на сегодняшний день
сегодня была на 3 скрининге сказали животик у малыша худой соответствует на 32 недель и 2 дня,...
Здравствуйте!
Ничего страшного не описано и ребенок развивается правильно. Это делается для наблюдения и составления дальнейшей тактики ведения вас
Что это значит
Снижение количества вод: Объем амниотической жидкости меньше, чем должен быть для данного срока беременности.
Тревожный сигнал: Это не всегда диагноз, а скорее указание на то, что процесс требует внимания врача, так как жидкости мало, но еще не критично.
Риск для плода: Околоплодные воды важны для развития легких, скелета, пищеварительной системы и обеспечения подвижности ребенка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90