Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, разобраться. Мне 35 лет. Мой рост 170, вес 72 кг. Прошёл 1-скрининг. Срок 12.0 недель. Чсс 170 уд/мин. КТР 52 мм БПР 16мм, ОГ 71 мм, ТВП 1мм. Носовая кость визуализируется. IP венозного потока 1,2. Papp-a 1,37 (МоМ 0,68), fb-hCG 27,7 (МоМ...
Добрый день.
У вас на редкость хороший результат - вероятность всех хромосомных аномалий меньше, чем один к 10.000.
На что больше обращают внимание - на все вместе.
С биохимическим риском у вас тоже полный порядок - ХГЧ и РАРАА снижены симметрично, это благоприятное сочетание.
Обследован на целиакию, биопсия, кальпротектин, консультация с проктологом (Питер), в течении 3-х лет набл дет гастроэнтеролог с Липецка, стационар в центре материнства и детства Астана, обследование в Корее, конкретного диагноза нет .Целиакию, ВЗК исключили. На фоне...
Здравствуйте.
Скажите пожалуйста, кишечник не обследовали ребёнку?
Как целиакию исключали? Только лабораторно?
Как долго соблюдали безглютеновую диету?
Не сдавали кровь на генетический маркер лактазной недостаточности ?
F2 - без особенностей
F5 - без особенностей
F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии.
F13A1 - без особенностей
FGB - без особенностей
ITGA - без особенностей
ITGB3 - без особенностей
SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте.
По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех.
По какой причине сдавали анализ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня вопрос по поводу первого скрининга.Срок по первому дню последних месячных 11 недель 5 дней, врач в государственной больнице ставил 11 и 3 дня (на сегодняшний день)
По результату скрининга поставили срок 12 недель
И вот какие показатели
КТР 54.5 мм...
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, расшифровать диагностику. Более года назад сдавали педиатрическую панель, завышены были показатели на казеин, a-лактальбумин, b-лактоглобулин и собака.
Более года сидим на безмолочной диете. Вот сейчас сдали на 300 аллергенов, так как в...
Здравствуйте.
По аллергочипу сенсибилизации не выявлено.
Не всё высыпания, которые возникают у ребёнка связаны с аллергией.
По поводу чего сдавали педиатрическую панель в первый раз? Какие жалобы были?
Здравствуйте, проходили проф осмотр в 1 год и лор (по нашим жалобам) назначил сдать Ig A. Сдали, результат оказался низким, но через 1 день после сдачи ребенок заболел какой то вирусной инфекцией. Врач сказала надо сдать еще раз и плюсом сдать Ig M и G. Сдали все вместе но от...
При ПИД (некоторые варианты) возможны подобные реакции на прививки у детей. Но пока нужно в динамике повторить обследование и соблюсти все нюансы, тем более ребенок маленький, иммуноглобулины созревают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после сильного стресса 2 месяца назад начали сильно болеть мышцы бедер, появилось пятно красное на бедре и ягодице. Со временем стали болеть суставы, иногда подниматься температура 37, пятно стало больше и с фиолетовым оттенком. Боль в правом подреберье, упадок...
Альмира, здравствуйте! Вам нужно лечить лямблиоз! Цитомегаловирус у вас перенесенный. Вполне возможно , что после излечения лямблиоза у вас пройдут все жалобы
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатом анализа CYP21A2.
Данный анализ был назначен в связи со следующими симптомами:
* повышение 17-ОН прогестероном на 3 дмц до 3,77, а также повышение его же до 38,6 в конце цикла
* По УЗИ МФЯ и киста желтого...
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий.
На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте
По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мужчины 39 лет родинка начала стремительно изменяться. Сначала края стали неровные, затем стала возвышаться над поверхностью кожи, затем блестеть. Врач сказал что это диспластический невус 2 или 3 ст. и нужно удалить. Написал A+ B+ C+ Сегодня пришли результаты...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
По гистологии устанавливается точный диагноз. Врач при осмотре, может перепутать, для этого гистология и делается, это не говорит, что врач не грамотный, это говорит, что не всегда со 100% уверенностью можно сказать, что за образование, но если оно вызывает подозрение, то обязательно удаление с гистологией