Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Новорожденная девочка, возраст на момент проведения исследования 1.5 мес, родилась на 41 неделе,роды естественные, вес при рождении 3900, на сегодняшний день 5400. Прошу проконсультировать по результатам эхокардиографии. Очно покажемся кардиологу только через неделю
Здравствуйте
Не переживайте.
По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме.
Регургитация физиологична.
ООО это малая аномалия развития сердца.
Имеется врождённый порок сердца, рекомендую наблюдение через 2 мес.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Сдала анализ крови, все показатели в норме, тромбоциты 455. В феврале были 339 и АСАТ 40. Возраст 41 год. Нужно ли лечить и чем? Почему такие показатели, в чем причина и нужно ли еще что то проверить?
Да, 1500 литра ваша норма.
Рекомендую пересдать тромбоциты по фонио через 1 месяц
Никакие кроворазжижающие препараты не нужно в данном случае пить, гематологи обследуют тромбоциты выше 500-600, у Вас прям на верхней границе нормы они, пока нужно наблюдать в динамике, больше пить, подвижность иметь достаточную.
Добрый день. Возраст -41 год Сдала на гормоны. Результат поверг в шок. Тестостерон -169. Пролактин - 0,69. ЛГ -17. ФСГ -27. Планировали ребенка. По узи анновуляторный цикл. Остальное все в норме. Как привести гормоны в норму? Заранее спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Железо в крови 15.39 мкмоль/л
Ферритин в крови 23.20 мкг/л
Возраст 41 год. Пол женский. Какие результаты анализов нормальнве ли ? и нужно ли что то попить из препаратов железа. Было рождение двойни 8 месяцев назад.
Здравствуйте. Мой возраст 41 год. Иногда во время сна немеет одна рука, по ощущениям полностью от плеча. То есть я просыпаюсь и не чувствую руку, потом когда встаю все проходит. Что это может быть, что посоветуете сделать?
Здравствуйте! Онемение руки ночью скорее всего связано с дегенеративными изменениями в Шейном отделе позвоночника. По МРТ шейного отдела позвоночника как раз есть незначительные изменения в виде остеохондроза и протрузий небольших ( пролобирование)
Нужно пропить два препарата :1) противовоспалительные Мовалис 7,5 мг внутрь 2 рд 10 дней или Целекоксиб 200 мг 2 рд 10 дней и 2) миорелаксанты : мидокалм 150 мг на ночь 1 рд 10 дней или сирдалуд 2 мг на ночь 1 рд 10 дней.
Для исключения периферического поражения нервов руки желательно пройти электронейромиографию стимуляционную с целью оценки проводимости импульсов по нервным волокнам руки).
Немедикаментозно можно проделать массаж шейно воротниковой зоны 10 сеансов , лечебная физкультура по шишонину или по бубновскому, плавание на спине 2 раза в неделю.
Добрый день. Ребенок 9 лет, рост 125 см, костный возраст 6 лет.
Обследовались. Сдали анализы. Из отклонений - ттг - 4, пролактин 544.33 (макропролактин - 249.35), тестостерон - 0.25 и второй раз сдавали 0.15 (при этом свободный - 0.0009).
Также сдавали ГСПГ - 143.6
ИФР-1 -...
Здравствуйте!
Какая дата рождения и вес ребенка?
Нет ли у вас на руках самого снимка кистей?
Приложите, пожалуйста, все проведенные обследования к вопросу.
Из того, что вы написали - ТТГ - в норме, пролактин повышен, но не значимо, поэтому, вероятно имеется повышение на фоне стресса (забора крови).
Тестостерон низкий - это норма для возраста, в связи с отсутствием полового развития.
Ифр-1 средний. СТГ не смотрим вне специальных проб.
Также постройте, пожалуйста, кривую роста сына в приложении трекер роста ребенка (внесите все имеющиеся данные и перейдите в раздел диаграммы, прикрепите к вопросу скрин рост и имт)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня 41 неделя беременности. Сдала мазок, по результатам лейкоциты в большом количестве в шейке матки, во влагалище. Эпителий 16-23, во влагалище 10-15. Есть слизь, микрофлора кокковая. По утрам просыпаюсь от обильных прозрачных выделений без запаха, жидких...
Здравствуйте. Если в анализах обнаружено повышение лейкоцитов ,что косвенно может указывать на воспалительный процесс. Но при отсутвии жалоб на выделения с запахом,зуд жжение ,санации не требуется.
Здравствуйте, с возрастом действительно развиваются дефицитные состояния, которые могут приводить к серьезным заболеваниям, а также переломам и травмам.
Рекомендую индивидуальную консультацию по вашему вопросу, можете обратиться ко мне в личные сообщения.
Добрый день!
Проходим ЭКО в естественном цикле, возраст 40 лет, мужу 41.
Анализ эмбриона на ПГТ - Сочетанная хромосомная патология: трисомия хромосомы (-м) 11 и 15.
Несколько вопросов:
1.Скажите, насколько точен этот анализ? Может ли быть ошибка?
2.С чем связана данная...
Здравствуйте.
Однозначно не рекомендован к переносу.
Перенос эмбриона с трисомиями может привести к высокому риску замирания беременности, выкидыша или проблемам в развитии.
Возрастной фактор риска играет роль.
В возрасте старше 35 лет для женщин и 42 лет для мужчин в значительной степени увеличивается риск формирования эмбриона с генетическими нарушениями, в частности с хромосомными аномалиями, главным образом представленных анеуплоидией.
Для того и проводится ПГД, чтобы не перенести заведомо аномальный эмбрион.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 27.03 2022 сдавала хгч, было 2625, от 12.04.2022 -145536.
Дата последней менструации 25.02.2022
Возраст 41.
Узи от 9 апреля все нормально.
Является ли такой показатель хгч нормой или это повышенный показатель?
На что обратить особое внимание?
Добрый день, Анастасия! Показатель ХГЧ нормальный в динамике. Сейчас при отсутствии жалоб просто наблюдение, прием йодомарина 200 и метафолина 400 мкг, плановый скрининг в 11-13 недель )делается узи и анализ крови на самые распространенные хромосомные нарушения). Можно по желанию с 10 недели сделать НИПТ тест он выявляет более расширенный спектр хромосомных нарушений.