Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга (проводилось 12 недель и 2 дня), а то к врачу только через две недели , результаты приложила
Добрый день, хотелось бы узнать расшифровку скрининга, насколько это опасно ?
Узи и кровь сдавались в один день
По узи все отлично
Фото прикрепляю
_______________________________________________
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Александра, здравствуйте!
По хромосомным аномалиям риски низкие у Вас, в этом плане все хорошо.
Повышены риски преэклампсии, но тут можно профилактику начать своевременно. Регулярно наблюдать за давлением, прибавкой веса чуть погодя
Прошу второго мнения по результатам скрининга. Интересует преэклампсия, задержка роста плода и самопроизвольные роды. Назначение: кардиомагнил 150 до 36 недели, утрожестан 100 вагинально до 34 недели.
Еще хотелось бы узнать прогноз при моих показателях: каков шанс доносить...
Здравствуйте. У вас действительно высокие риски этих патологий, но переживать не нужно, это всего лишь риски, далеко не факт что эти осложнения будут, вам назначена абсолютно верная терапия, продолжайте принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Пришли результаты 1 скрининга, расшифруйте, пожалуйста, результаты.
И ещё такой вопрос. Беспокоит дискомфорт в районе уретры, учащенное мочеиспускание, похоже на цистит, анализы сдала. Сейчас принимаю Канефрон, но особого эффекта нет. Что это...
Добрый день, Нина! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В итоге у вас высчитался средний риск трисомии 21 хромосомы. Это риск не высокий, инвазивных методом уточнения генетического статуса плода в данном случае не требуется. Вам следует сдать НИПТ - исследование по крови матери,в рамках которого из кровотока выделяются клетки малыша и в них пересчитываются хромосомы. С 2026 года в России анализ сдается по ОМС,вам должны предложить в вашей женской консультации.
Риск у вас получился засчет высокого гормона ХГЧ. Транексамовая кислота на это повлиять не могла, могли гормональные препараты,которые используются для сохранения беременности - Дюфастон, Утрожестан.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите понять что означает положительный результат анализа скрининга зст????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????Результат 1.3 положительный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, не переживайте, скрининг успешно пройден, малыш здоров, все риски очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:96 и т.д), по узи все отлично:твп в норме, носовая кость есть. Все отлично.