Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотела задать аопрос по поводу своего папы, 67 лет. Холецистэктомия более 20 лет. В последняя время беспокоит тяжесть и боль незначительная (больше при нагрузке и при похолодании), изжога, периодически нарушение стула. Обследовались в конце февраля: УЗИ ОБП, МРТ с контрастом...
При подозрении на СИБР минимальный прием Рифаксимина рекомендуется до 14 дней, кратность прима препарата 3 раза в день. Одестон - комбинированный препарат, желчегонное +спазмолитик. Дополнительно спазмолитик принимать не нужно. Возможен прием урсодезоксихолевой кислоты (10-12 мг на 1 кг веса тела в сукти) совместно с приемом Одестона.
Добрый день! помогите пожалуйста понять результат НИПТ по мутации гена SMARCAL1? На сколько это вероятно и серьезно? и ребенок будет болеть или являться носителем?
Здоровья Вам.
Поэтому в принципе смотрите, можно обратиться в лабораторию, где Вам проводили НИПТ. Уточнить ещё раз данный вопрос, все детали.
В дальнейшем речь может идти об инвазивной пренатальной диагностике с целью обследования плода, если выявляют носительство у супругов. Все вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны решить до 22 недель беременности.
Либо можете оставить все как есть, заболевание само по себе редкое.
На узи скрининге 2 триместра, развитие ребёнка в норме, кровотоки в норме, плацента с расширенным Мвп. Врач жк назначил аспирин, чтобы хорошо поступал кислород. Анализы крови и мочи в норме. целесообразнен аспирин?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, нет, аспирин принимаем только, если на первом скриннинге высокий риск преэклампсии
Это единственное показание к приёму во время беременности
Кровотоки если не нарушены, значит все хорошо с ребёнком и приём дополнительных препаратов не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 2 недели назад была на приеме у офтальмолога и она вписала капли мидримакс на ночь по 1 капле месяц. Капаю 2 недели. Сегодня закапала ночью перед сном. Проснулась в левом глазу зрачок нормальный, в правом больше в 2 раза. Из-за этого как будто плохо глаз видит,...
Здравствуйте. Ничего страшного, всё пройдет. Такое бывает, возможно чуть больше действующего вещества попало Вам в глаз, в другой чуть меньше. Продолжайте лечение и не переживайте.
В последние пару месяцев заметила, что на левом глазу по вечерам зрачок более расширен, на свет реагирует. Вчера перед сном случайно поймала этот момент. Фотографию делала по другой причине.
У меня миопия обоих глаз,
ПВХРД. Была у офтальмолога в ноябре, не сказали ничего про...
Да, во время стресса у нас зрачки расширяются, срабатывает симпатическая нервная система, просто у Вас это произошло несимметрично. Такое бывает, на зрение никак не должно повлиять. Сейчас попробуйте снизить зрительную нагрузка на глаза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
11 недель шесть дней, Вчера были на первом скрининге.
По результатам - твп 3.1 (даже вроде как 3.4, но оставили 3.1), носовая кость 1.4.
И много вопросов по сердцу - Не буду перепечатывать, Все в заключении.
Результаты прилагаю.
Завтра прокалываем живот, Берём...
Мария, рекомендуется для начала дождаться расчетов риска и после регать вопрос о необходимости инвазивной диагностики. Т к кости носа есть, а изолированное повышение ТВП еще не о чем не говорит
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий.
На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте
По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Добрый день!
27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности.
Данные такие: носовая кость - определяется.
КТР 56 мм
ТВП 1.3 мм
Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно...
Здравствуйте!
Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ.
Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный.
Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.В 12.недель ТВП 2.1. PAPP 0,4 mom, хгч 0.91 mom. Сказали пересдать узи. В 13 недель ТВП 3.0, через полтора часа переделала узи в другом месте, ТВП 2.4. Врач сказал все хорошо. В ЖК отправляют на прокол. Что делать? Неужели все так плохо?