Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 11 недель и 3 дня по УЗИ всё в норме, по размерам плод ровно 12 недель. По анализу крови риски трисомии низкие. Высокий риск задержки роста плода 1 из 76. РАРР-А 0.795МЕ/л 0,295 МОМ. Возраст 33 года. Анализы крови, мочи отличные, самочувствие тоже, 15 недель сейчас. Есть...
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста с чем может быть связано и угрожает ли что то ребенку? Мне 33, 1 беременность. Сдала скрининг 1 триместра на сроке 13 недель и 3 дня. Пришли результаты: ХГЧ 4,086 МоМ, РАРР-А 1,086 МоМ, PIGF 1,672 MoM. Риски (индивидуальный...
Здравствуйте. По обследованию у вас всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, По отдельности показатели мы не оцениваем, только в совокупности
Здравствуйте. Сегодня сделала КТГ плода. Нахожусь на 33 недели беременности. Врач сказала, что есть многоводие, "лягушачий живот", большой. Хотя высота стояния дна матки сегодня по измерениям 33. Вчера гинеколог мерила, сказала 35.
Ребенок очень активный, по словам...
Здравствуйте, у вас нормальный тип КТГ, признаков гипоксии плода нет. Необходимо исключить инфекции :сдать бак. посев мочи на флору, бак. посев из цервикального канала. И при выявлении флоры пролечиться согласно выявленной чувствительности к антибиотикам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала 1 скрининг 06.05.22г. На тот момент срок беременности 11н5дней. Результаты узи и скрининга прикрепляю. О себе: 33г., 2 беременность( 1 беременность- здоровый ребенок), мужу 42г. Вредных привычек нет ни у меня ни у мужа. Рост 165, вес 96. Поставлен ГСД, но...
Добрый вечер, подскажите пожалуйста получила результаты 1 скрининга, диагноз высокий риск задержки роста плода 1 :73, переживаю на что это сказывается и какие последствия, есть ли потология, помогите пожалуйста
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скриненге кость 1,7
На втором 21 неделю 3,7
По первой крови сд 1:157
Другая программа 1:114
В платной 1 скриненг переделала кость 2,2
Афп и хгч написано низкий риск
Что делать не знаю .... подскажите пожалуйста
Добрый день
Если у вас низкие риски хромосомной патологии по первому биохимическому скринингу, то ничего не делать. Значит такая особенность, будет миниатюрный носик
Если риски высокие 1:100 и ниже, значит риски есть, делать амниоцентез
Здравствуйте! Помогите скорректировать терапию. Мужу 34 года, СД 1 типа с 2006 года, Гипертония с 2018 года. Рост 171, вес 58 кг. Лечение начинал с препаратов Бисопролол и Периндоприл с самых маленьких дозировок, постепенно дозы учеличились, но потом перестали помогать,...
Здравствуйте, Кристина!
Обследования не прикрепились, пожалуйста, попробуйте еще раз!
Дело в том, что эдарби кло достаточно сильный препарат
Но один только эдарби действует только по одному механизму, нежели в комбинации с диуретиком
Вероятно поэтому не может обеспечить контроля ад
Также по опыту на эдарби часто развивается «привыкание»
Есть ли отеки сейчас?
Как давление и пульс утро-вечер?
Сахар в норме сейчас ?
Здравствуйте)мне 37 лет,1скрининг 13 недель и 4 дня
ХГЧ 1,651 мом
РАРР-А 0,379
Трисомия 21 -базовый риск 1 из 167,индивидуальный риск 1 из 151
Трисомия 18,1 из 432 и индивидуальный риск 1 из 7866
Трисомия 13 1 из 1347,индивидуальный риск 1 из 7019
Здравствуйте, Злата.
Объективно здесь представлены хорошие результаты пренатального скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). То есть повторюсь, риски высчитаны как именно низкие и хорошие.
Почему же акцентировали внимание на риске трисомии 21?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ (специальное исследование по крови мамы, более точное, чем скрининг, но недешевое, увы) — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, прошла первый скрининг бесплатно,поставили риск трисомии 21,риск вышел 1:85,неправильно измерили нос,затем пошла на скрининг платно,сказали нос идеальный,остальные показатели тоже в норме,кровь не пересдавала,если б нос измерили правильно изначально насколько...
Доброе утро!
К сожалению, по рискам уже не узнаем, как бы они изменились. На скрининге вы попали в группу высокого риска развития трисомии 21 хромосомы у плода, что требует проведение ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).