Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге , все определяемые риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке.
Добрый день , малышу 2 недели , находимся в роддоме по осложнениям у меня . Неделю назад приходили брали повторно кровь на скрининг неонатальный из пяточки , был низкий показатель биотина . Сказали часто бывает ложноположительный . Я конечно же ждала этого злачного звонка...
Добрый вечер!
Как врач-педиатр я ознакомилась с Вашей ситуацией, фото результата анализа увидела, благодарю.
Повторный тест не подтвердил биотинидазную недостаточность.
Скорее всего, первый результат был ложнопониженным (что действительно бывает при скринингах-влияние техники забора, транспортировки, особенностей образца и другие факторы).
Биотинидазная недостаточность-это генетическое заболевание, при котором активность фермента стабильно снижена.
Если бы заболевание подтвердилось, то показатель оставался бы низким или был бы значительно ниже нормы при повторе.
В вашем случае повторный тест нормальный и с хорошим запасом выше референса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Направили на 3 скрининг. Проходила его на сроке 33 недели и 2 дня. В заключение написали «тенденция к развитию маловесного плода», вес плода 1865г
На данном сроке вес малыша должен быть около 2 кг, средний вес обычно составляет 1900 , те у вас можно сказать это норма. После 30 недель они начинают активно набирать вес и расти. Если вы с мужем родились не крупными то и малыш ваш будет тоже не крупным до 3500 кг. Кровотоки в норме. Вес и кровотоки можно сделать контроль через 14 дней
Здравствуйте беременность 20 недель прошёл 2й скрининг с малышом всё хорошо, но вот смущает Pi маточных артерий( среднее значение) 0,61 низкое что с этим делать?
Здравствуйте, 4 беременность., 38 лет ., Гениколог толком ничего не говорит , можно расшифровать скрининг. Беспокоит ЕАП. Отправили в Красноярск генетику. И как влияет ЕАП на беремеменность?
Здравствуйте. У вас отличный скрининг - все риски низкие, ребенок растет здоровым. Единственная артерия пуповины это анатомическая особенность, это не признак патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Повторно сделала скрининг. Ранее не было видно носовой кости. Сейчас появилась. Из заключения усматривается низкая плацентация. Подскажите есть еще возможность, что ребенок поднимется?
Здравствуйте! Сегодня сделали первый скрининг. Отклонения по носику и мешки лимфатические. Теперь не знаю что делать. Врач узист хамка. Сильно вопросы не задашь. Прошу консультацию
Здравствуйте. По представленному протоколу не визуализируется носовая кость, толщина воротникового пространства в норме. Отмечается расширение яремных лимфатических мешков .
Показана консультация генетика, дождаться результата биохимического анализа крови. При отклонениях в биохимических отклонениях крови - инвазивная диагностика для исследования ДНК плода.
Здравствуйте, Анна.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются действительно отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, несмотря на изолированные значения показателей крови, которые поначалу, казалось, могли смутить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 17.12 родила мальчика 3140, 50 см на сроке 37.6 недель. В роддоме брали неонатальный скрининг, сейчас перезабор уже 4 раз. Сказали референсные значения должны быть до 15, у нас сначала было 32, затем 18, потом вот пришел еще скрининг, цифру не сказали, но видимо...
Маргарита, добрый день
Это правда, при наличии заболевания, цифры превышают максимально допустимый референс в несколько раз, повышение на несколько единиц, как правило, не говорит о наличии патологического состояния, но требует наблюдения в динамике
Иногда это связано с погрешностью транспортировки или забора крови, артефактом, или погрешностью анализатора