Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и НИПТ
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....
Добрый день. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ. Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.
Зрп или маловесный плод?
3 ответаЗдравствуйте.С 30 недель ставили диагноз зрп,живот у плода отставал на 2 недели.В 32 недели положили на сохранение и там тоже намерили маленький живот,бедро,поставили зрп по этим данным,вес по УЗИ примерный 1310 гр.При этом кровотоки норма,воды норма,плацента сказали...
Здравствуйте Ну во первых, если расхождение по срокам есть во время проведения 1го скрининга, то мы считаем срок по 1 скринингу, так как он считается наиболее точным Процентиль составляет 5 по окружности живота и кровотоки не нарушены. Согласно этим данным мы можем говорить именно о маловесном плоде. Сзрп у Вас нет.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!! также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален. Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед. Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Сделали первый скрининг, индивидуальный риск ХА в диапазоне от 1/100 до 1/2500, рекомендуют сдать НИПТ. Показатели: трисомия 21- базовый 1:124, индивид. - 1:2406; трисомия 18 - базовый 1:296, индивид. - 1:3195, трисомия 13 - базовый- 1:931, индивид. - 1:3728....
Рада помочь) легкой беременности Вам!
Зрп 30 недель
1 ответздравствуйте, ставят зрп 1, я сама маленькая 157, до беременности вес 38,5. хочу узнать на сколько опасно в моем случае и что сделать чтобы ребенок чувствовал себя хорошо. я мало ем мясо так как не любитель
Здравствуйте! Нужно профилактировать дефициты. Ферритин должен быть не менее 30, а лучше не менее 45. Контролируйте гемоглобин, общий белок, приодически нужно делать допплер, КТГ после 32 недели каждые 2 недели. Гуляйте на свежем воздухе. Медикаментозное лечение показано при более тяжелых стадиях
Скрининг первого триместра
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, вчера уже выставляла вопрос, но всё равно неспокойно. Пришли результаты скрининга, гинеколог позвонила сказала про амнио. Хотела узнать: 1)Я так и не поняла , какой у меня риск СД? 1:373 или 1:56? 2)Что вообще обозначает цифра 1:56? По узи всё норма,...
Здравствуйте Диляра! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Биохимический скрининг- это анализ направленный именно на выявление риска хромосомных аномалий: синдром дауна, патау, эдварса,у вас риск 1:373 в этом случае, двойной тест это расчет рарр тест и хгч, у вас 1:56. Ориентир берем на биохимический, он у вас ниже порога отсечки. Но для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500. В таких случаях рекомедуется проведение НИПТ, по результатам НИПТ у вас все риски низкие, не переживайте.
Первый скрининг. Микрогнатия
7 ответовПервый скрининг, 12-13 недель. Все анализы хорошие, риски низкие. Но узи показывает микрогнатию подбородка. Назначили повторное узи через три дня, новое узи подтвердил маленькую нижнюю челюсть. Генетик предложил сделать амнеоцентоз. Говорит до 20 недели можно. Следующий...
В том-то и дело. Что никаких подобных норм нет.
Скрининг. ХГЧ и рарр
11 ответовЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста. Сдала кровь на 1 скрининг. Срок 11/12 недель бета-ХГЧ - 78,76 Ме/л Рарр - 4,86 Ме/л. Риски в лаборатории не рассчитала. На УЗИ завтра, и в другой лаборатории пересдам кровь, чтобы риски рассчитали. Можно ли на основании полученных...
Добрый день, данные показатели на учитываются отдельно, так ка кори заносятся в программу со всеми результатами вашим анамнезом и программа автоматически высчитывате риски. У вас нет поводов для беспокойства, пройдите обследование в другом месте, где рассчитают все риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос про 2 скрининг
5 ответовПервый скрининг у нас идеальный Прошли второй скрининг Врожденных пороков нет Но немного увеличена лоханка 1 почки (5,5мм) и киста сосудистого сплетения (стала уменьшаться , о ней я узнала раньше. Была 6,4 сейчас 4,8) Генетик не пугала , смотрели с узистом вместе....
Здравствуйте! Не волнуйтесь, правильно ответили доктора, что у мальчиков бывает на данном сроке расширение лоханки почки, при этом оно не значительное, так как норма менее или равно 5 мм. В данном случае 5,5 мм. Рекомендуется контроль УЗИ через 4-6 недель, так как тесты сосудистого сплетения чаще всего самостоятельно проходят на сроке 24-26 недель. Возможно , так же небольшое расширение лоханки почки у плода, если был наполненный мочевой пузырь плода. Конечно же малыш здоров. И пиелоэктазия не говорит о патологии Тем более по фото, что прикрепили риски трисомий по хромосомам низкие, так как высокими рисками считает от 1:2-1;100, все что выше 1:101 являются низкими рисками