Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск по Трисомии 21, ТВП 3,0 мм
15 ответовМне почти 35 лет, мужу - 40, третья беременность (1 - выкидыш; 2 - успешные роды на 37 неделе в 2024г. посредством КС из-за высокого давления и рубца на матке после миомэктомии). Сейчас принимаю Допегит ( 1х3 р/день) и Эутирокс из-за АИТ (125 мкг). Рост/ вес: 170/99. По...
Здравствуйте, понимаю ваши волнения, но стоит успокоиться и дождаться приема генетика. Да риск тримомии 21 хромосомы повышен и обычно при таких результатах рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы исключить синдром Дауна. Не всегда повышенный риск указывает, что есть хромосомная патология. Так же отмечается повышенный риск преэклампсии, и в подобных случаях рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировке 150 мг
Беременность 13 недель
1 ответЗдравствуйте. У меня беременость 13 недель и 4дня. На первом сериненге в 12 недель показала расширение ТВП и маленькую кость носа. Сегодня была у генетика, по результатам крови патологий нет, но сходила на УЗИ и там снова расширение ТВП 3.3 и кость носа 1.75 . Если повод для...
Здравствуйте. Прикрепите результаты биохимического скрининга. Это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Для его результата учитываются данные вашего анамнеза полностью, приём лекарств, сопутствующие заболевания если есть, данные узи и т.д. и программа выносит результат в виде рисков. Если по хромосомным аномалиям они низкие, то нет повода для переживаний
Добры день! Первая естественная беременность,39 лет. По рез-там 1го скрининга и УЗИ ( в 12 нед. 2 дня) высокие риски с-ма Дауна по б/х - 1:15, расчетные риски -1:645.ТВП на 1 узи - 2,1 носовая кость есть. Остальное-норма. Снова отправили на УЗИ, в 13 недель 3 дня, там врачу...
Здравствуйте! Прикрепите скрининг узи и скрининг крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ 1 триместр
16 ответовЗдравствуйте. Былы на УЗИ 1 триместр. ЧСС 160, КТР 59 мм (12 Нед 3 дня), ТВП 2,7, носовая кость 2,7. Органы и системы без патологии. Альфа фетопротеин 12 Каков риск рождения ребенка с дефектами? Врач говорит твр больше нормы
По УЗИ все хорошо, отклонений нет. Сдайте скрининг крови , там риски нужно посмотреть
Получила результаты скрининга в 12 недель. Помогите разобраться, к врачу только через 2 недели
22 ответаДобрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня). PAPP-A 7,470 ХГЧ - 55,1 Трисомия 21 - 1/100 Трисомия 13 и 18 1/50. ТВП - 1,60 Копчико-теменной размер 59,0 Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
Здравствуйте Можете приложить узи, биохимический скрининг, может есть фото плода?
Отсутствует носовая кость
1 ответНа скрининге в 12нед и 3 дня носовая кость не визуализируется. ТВП 2.0 Все остальные показатели в норме. В заключении : наличие врожденных пороков не обнаружено. Визуализация неудовлетворит. (лок. гипертонус). Возможно ли не увидеть носовую кость из-за гипертонуса ? Спасибо
Здравствуйте! На скрининге 1 триместра обязательно нужно видеть носовую кость. Сходите к другому специалисту, повторите исследование. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
6 ответовДобрый день, нам поставили на 1 скрининге высокий риск трисомии 21, аж 1:11. Супруге 35, мне было 39 на момент зачатия. Говорят что хгч поавшен и ТВП, хотя по сути, твп на 12 неделях 2.6 , превышение кажется небольшое. Хгч 0.983 мом, рарр 0.401 мом. Действительно ли это...
Да, они тоже в норме! Не отчаивайтесь раньше времен, пройдите сначала дообследования)
Помогите расшифровать 1 скрининг.
6 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала первый скрининг . У меня 11 недель и 5 дней . ТВП 1.3мм , а длина носовой кости 1.8мм , сказали что все хорошо , но я переживаю что показатели ниже нормы (раньше врач говорила что носик должен быть 2мм , а твп где-то 1.6). Подскажите с такими...
Здравствуйте. По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет. Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов
Помогите пожалуйста расшифровать результаты теста скрининга. По результатам общим биохим.риск +nt 1:119; трисомия 13/18 1:10000; возрастной риск 1:495; двойной тест 1:1690; КТР 2,01 МоМ, хгч 69.4 нг/мл, РАРР-А 5,09мМЕ/мл. Твп 3.46. Если не брать в расчет твп именно по крови...
Здравствуйте. У вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Не переживайте ребёнок здоровый
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БХ: РАРР-A 0,438 МоМ, b-ХГЧ 0,539 МоМ УЗИ: КТР 67,0 ЧСС 164 ТВП 1,70 Индивидуальный риск Т21 1:1176 Индивидуальный риск Т18 1:560 Индивидуальный риск T13 1:2537 13 недель 2 дня . Возраст 41. Рост 175, вес 88,5 ГСД на диете. Беременность 3-я. Роды 3.
Зжравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму. Риски хромосомных аномалий низкие. Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.