Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пожалуйста, подскажите, можно ли при данных анализах использовать коки или ставить спираль кайлина? После родов ( 12 лет назад) примерно год пила Джесс плюс, после чего начался синдром беспокойных ног (периодически), проходит только при приеме витамина...
Здравствуйте. Самыми главными и потенциально опасными в контексте назначения КОК и других гормонов являются две тромбофилии: F2 и F5 (Лейден и протромбин). Они, к счастью, отрицательны. Мутация же MTHFR не является клинически значимой и не увеличивает риски тромбоза или иные риски и не является противопоказанием к приему КОК, что было доказано достаточно достоверно. Повышение тромбоцитов также к риску тромбоза отношения не имеют и противопоказанием к КОК не являются.
Тромбофилия
2 ответаЗдравствуйте Я всю беременность колола клексан 0.4 Колола потому, что первая б была замершая Когда забеременела во второй раз Была в Польше И там доктор по анализам выявил поломку в гене MTHFR И сказали колоть Ребенку сейчас 4.5 года Я ничего не колю и не пью никакие...
Здравствуйте! При ферритине ниже 30 нг/мл и нормальном гемоглобине все равно требуется лечение препаратами железа, так как ситуация расценивается как скрытый железодефицит. На усмотрение лечащего врача можно выбрать схему : Тардиферон 80 мг в сутки 6-8 недель ежедневно или через день, далее контроль ферритина. Тотема по 1 питьевой ампуле разведя в воде или кислом соке утро и вечер вне еды 6-8 недель. Из более мягких препаратов можно рассмотреть: феррум Лек, ферлатум фол, ферретаб комп. Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, воспаления пролечивать. Тромбоциты до 450 тыс норма. Тендеция к повышению может сопровождать как раз железодефицит. Полиморфизмы фолатного цикла тромбофилиями не считаются.
Тромбофилия
9 ответовЗдравствуйте,в анамнезе 1 ЗБ,планирование было долгим ,с супругом здоровы ,обследованы вдоль и поперек ,собирались на эко и наступила естественная беременность,но к сожалению замерла на 8 неделе . Сдала анализы мутации у меня f13, ltga2, и гитерозигота mtrr,pai1 . Гематолог...
Здравствуйте. У вас отличные анализы, наследственных и приобретённых тромбофилий не выявлено, указанные вами полиморфизмы не имеют клинического значения (по крайней мере, это не достоверно, согласно доказательной медицине нет необходимости сдавать анализы на эти полиморфизмы кроме 2 и 5 фактора). Потребности в антикоагулянтах во время прегравидарной подготовки нет. Во время беременности антикоагулянты могут назначаться в соответствии с факторами риска. Более того, такие ранние потери обусловлены чаще всего хромосомными поломками (надо делать кариотипирование плода после потери), либо с гинекологическими проблемами (чаще всего с хроническим эндометритом), поэтому вам необходимо обследование у гинеколога. Не забудьте проверить уровень ферритина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 26 октября мне установила гинеколог вмс Кайлина, сказав о том , что кровянистые выделения могут быть до 3-х месяцев, но характер убывающий, после каждых КД все меньше и меньше. Сразу уточню я год кормлю грудью ребенка. Что я наблюдаю, прошло месяц и неделя,...
Здравствуйте! Если выделения не прекращаются, то нужно выбрать дозировку транексама по 1000мг*3р в день до 5 дней. При маленькой дозировке препарат нее работает. Спираль правильно стоит? УЗИ делали после установки? Ферритин крови сдавали? ТТГ?
Тромбофилия
9 ответовБеременность 30 недель и 6 дней. Сдала анализ на тромбофилию. По анализам три мутации обнаружены. Подскажите опасно ли это для ребенка? И какая терапия нужна.
Здравствуйте. Обнаруженные мутации считаются клинически незначимыми, проще говоря, в норме они обнаруживаются у многих людей в разных комбинациях. Было изучено и доказано, что такие мутации относятся к категории низкого риска и не увеличивают риски тромбозов. К тромбофилиям высокого риска относятся: - hom F V (гомозиготная мутация Лейден) - hom F II (гомозиготная мутация протромбина) - het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе) - дефицит антитромбина III - дефицит протеина С и S. Вот в случае их обнаружения имело бы смысл обсудить терапию и риски с гематологом. В Вашем же случае риск считается низким, как и влияние на малыша и беременность.
Тромбофилия
13 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, сейчас тесты начали полосатить, первый хгч был 7,98, сегодня сдала второй. Вчера начало немного мазать, гинеколог назначил Транексам 500 3 раза в сутки и утрожестан 600 в сутки. Но есть одна проблема, я сдавала кровь на мутации и вот что...
Здравствуйте, прикрепите ваши анализы пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
4 ответаДобрый день ! Две замершие беременности, инсулинорезистентность, помогите расшифровать анализы , есть ли критические риски ? и что лучше принимать ? Пью тромба асс, кардиомагнил, и витамины , беременности 3, одни роды .
Здравствуйте, Марьян, по мутациям у вас есть Елисейским значимая мутация - в гене F5, с учётом вашего анамнеза при наступлении беременности вам необходимо назначение антикоагулянтов - Клексан 0,4 1 раз в день подкожно (если ваш вес от 60 до 90кг) Приём Фолиевой кислоты по 400мкг за 8 недель до планирования беременности и затем на весь период беременности (с учётом наличия мутаций фолатного цикла)
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска? Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения. При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте я хотела спросить гинеколог мне назначила клексан до родов колоть по анализам и сейчас я принимаю курантил 75 и очень боюсь если не колоть клексан ничего не будет первым реьенком такое не было
Здравствуйте, уточните у врача какой суммарный балл у вас выходит по шкале RCOG? Если выше 3 баллов, то колоть до родов и дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
29 ответов12 недель беременности, с первых дней колола клексан , не подошел, перевели на фракс 0.3 через день ( но ужасные шишки и чешется живот), сейчас по новым анализам врач дала рекомендации : По анализам признаки активации свёртывания – слабо выражена, повышенного...
Здравствуйте, Светлана. Низкомолекулярные гепарины, клексан в том числе, назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов? Показатели коагулограммы не используются для назначения клексана. Вессел дуо не назначают во время беременности.