Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АРТРА МСМ гилауроник. Очень крупная. Есть риска, но при разламывании образуются острые края, трудно глотать. Можно ли разжевать? Прошу ответить точно. Спасибо.
Здравствуйте, Лилия. Нет, таблетки АРТРА МСМ Гиалуроник не рекомендуется делить или разламывать, ни измельчать в порошок, так как это может нарушить целостность оболочки и равномерное высвобождение компонентов, а также исказить дозировку. Принимать их следует целыми, по две таблетки 1 раз в день во время еды, запивая простой водой. Пленочная оболочка обеспечивает защиту действующих веществ и их правильное высвобождение в организме. Если нарушить целостность оболочки, произойдёт инактивация действующего вещества в кислой среде желудка и толку от лечения не будет. Получим раздражение слизистой оболочки желудка от вещества, что может спровоцировать воспаление и спазмы. Плёночная оболочка сохраняет содержимое таблетки до этапа попадания в 12п.кишку где щелочная реакция и там растворяется, высвобождая действующие вещества таблетки и тогда средство идёт работать. Также сохранение целостности оболочки обеспечивает поэтапное высвобождение действующих веществ и они не мешают друг другу - это важно для эффективности состава, чтобы он работал. Если есть проблемы с глотанием, то есть с таким же составом или примерно таким же - порошки для рассасывания или приготовления питья. Вам желаю всего доброго, с уважением, профессор-фармаколог Аэлита Валерьевна Ивашева (Сергиенко)
Добрый день. 2.02.24 сделала узи, поставили беременность 6.2 недели. Ктр было 3.9 мм. Желточный м. 6.2 мм. Еще тогда сказали увеличен.
Следующее узи сделала 6.02.24 у другого врача КТр уже 6.6 желточный мешочек тоже 6.6.появилось Сб 120 уд в мин. Сегодня нужно вставать на...
Добрый день.
Аномальные размеры желточного мешка признаком хромосомной патологии однозначно не являются.
Это малоизученный феномен. Но ни с какой патологией прямой связи его не доказано.
То, что эмбрион растет и пульсация его сохраняется - наилучший из всех возможных признак благополучия. С "генетикой" вы скоро будете разбираться в рамках первого скрининга, пока волноваться не о чем.
Добрый день. По результатам первого скрининга у плода обнаружено впр, лучевая косорукость справа, реверсный кровоток, один сосуд в пуповине, амнетические перетяжки. По месячным срок должен был быть 12 с половиной недель, по узи 11 и полноценный скрининг не получился, кости...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте.
Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными.
То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах.
Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка.
Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт.
Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев;
если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас.
фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Добрый день! Неделю назад было медикаментозное прерывание беременности через искусственные роды по мед.показаниям из-за 69ХХУ у плода на 12-13 неделе беременности. После прерывания я прочитала, что подобная хромосомная аномалия может возникнуть из-за нарушения фолатного...
Здравствуйте, такой кариотип указывает на триплоидию, это достаточно редко встречающаяся хромосомная патология и в большинстве случае она носить случайный характер, обмен фолиевой кисслоты не влияет. Такие патологии обычно не повторяются. Если это первый эпизод, то обычно дообследование не требуется и можно спокойно планировать беременность
Здравствуйте, был рискованный контакт, полового акта с проникновением не было. Была мастурбация с девушкой, у которой обнаружили потом ВИЧ , засунул ей пальцы во влагалище и мастурбировал ей 3-7 минут. Пальцы рук были обгрызаны, торчали заусенцы и на некоторых местах были...
ЗДравствуйте!
Риск заражения ВИЧ в данной ситуации стремился к нулу, ВИЧ можно на этом сроке исключить на 100%, пересдавать кровь больше не нужно.
Отпустите ситуацию, Вы здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был рискованный контакт, полового акта с проникновением не было. Была мастурбация с девушкой, у которой обнаружили потом ВИЧ , засунул ей пальцы во влагалище и мастурбировал ей 3-7 минут. Пальцы рук были обгрызаны, торчали заусенцы и на некоторых местах были...
Здравствуйте. Ваша ситуация не опасна по ВИЧ. Должна быть свежая глубокая рана и попадание туда секрета. Заусенцы не являются такой раной.
Вы исключили вич по срокам, 6я неделя - информативность теста 99%
Можете не волноваться!
Ваши описанные симптомы с половым актом не связаны.
Расшифруйте, пожалуйста, анализы и подскажите, нужно ли обращаться к гинекологу? Есть ли зоны риска? Скорректируйте рекомендации (лечение) чтобы привести в норму показатели. Спасибо.
Добрый день! Я внимательно изучила анализы.
1) По биохимическому анализу повышен уровень «плохого» холестерина — ЛПНП, а «хороший» холестерин — ЛПВП снижен.
Обычно при повышении холестерина врачи рекомендуют сделать УЗИ БЦС ( УЗИ сосудов головы и шеи). Его делают для исключения наличия атеросклеротических бляшек и стеноза ( сужения) сосудов.
При наличии бляшек по УЗИ врачи рекомендуют начать прием статинов. Они останавливают рост бляшек , снижают риски образования тромбов , а также уменьшают выработку холестерина в печени.
❗️ Для снижения уровня холестерина в крови возможен курсовой прием Омега-3 - 1000 мг. Омега поддерживает уровень «хорошего» холестерина, помогает снизить «плохой».
Также врачи советуют придерживаться средиземноморской диеты
2) Увеличены базофилы в % содержании. В абсолютном содержании они в пределах нормальных значений. То есть диагностической ценности процентное содержание не несет
3) Незначительно снижен гематокрит. Такое возможно при недостаточном питьевом режиме.
Уточните, пожалуйста, с какой целью сдавали анализы? Есть ли у вас какие-то жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Генетическая тромбофилия (гетерозиготные мутации в Fl3Al - фибриназе, FGВ фибриногене, IТGВ-ЬЗ-интергрине, РАI-1-серпине).
Данный вид тромбофилии низкого или высокого риска?