Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите по анализам всё таки есть у сына 14 лет непереносимость глютена или нет? Нам надо безглютеновую диету соблюдать или можно кушать обычную пищу? Результат анализа крови и биопсию (колоноскопия и фгдс) прилагаю.
Добрый день! У ребенка (девочка 9 лет) постоянно находят жидкость в малом тазу то 1 см, то 3 мм, то 5 мм. Также периодически белок в моче, причину которому найти не могут. От лежали в больнице и нам поставили диагноз: протеинурия не ясного генеза. В больнице нас смотрела...
По предоставленным анализам, я бы рекомендовала вам всё-таки пройти гастроскопию с гистологическим исследованием, на момент исключения целиакции, по анализам можем предположить её наличие, для исключение необходимо проведение гистологического исследования, оно наиболее точное
Здравствуйте. Началось все ещё с подросткового возраста (17 лет) . От хлебобулочных изделий было вздутие живота и запор. Лечили хронический холецистит. Был песок в желчном. Год сидела на диете, стало лучше, но хлеб ограничила. Если появлялись похожие симптомы, принимала мезим...
Здравствуйте, Дарья
Для диагностики и подтверждения глютеновой энтеропатии выполняются:
- ФГДС с биопсией из залуковичных отделов - это золотой стандарт диагностики + генетическое исследование на целиакии - типирование HLA Dq2/dq8
Основным и единственным методом лечения является полное исключение из рациона глютена (аглютеновая диета) + мониторинг основных показателей крови для предупреждения дефицита микроэлементов и витаминов:
- клинический анализ крови раз в 6 месяцев
- определение уровня кальция, железа, магния в крови.
После беременности и родов организм претерпевает колоссальные изменения, гормональный фон перестраивается, возможны дебюты и обострения хронических заболеваний
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Меня зовут Елена, я специалист сервиса.
В подобных случаях мы делаем выводы о подозрении на целиакию исходя из анализа крови на АТ к глиадину IgA!
IgG к глиадину не являются информативными для подтверждения диагноза на целиакию.
Конечно еще в комплексе с данными антителами смотрим АТ к тканевой трансглутаминазе IgA
Кровь сдается на фоне употребления глютена.
Если малыш соблюдал безглютеновую диету , то анализ крови на антитела не является информативным.
В целом при нормальных показателях АТ к глиадину IgA подозрений на целиакию нет.
Но это подозрения.
Золотой стандарт это биопсия по Марш из двенадцатиперстной кишки.
Конечно в таком возрасте не проводим фэгдс с биопсией.
Так же хочу отметить, что бывает серонегативная целиакия , при которой АТ в норме, а целиакия есть.
В таких случаях диагноз подтвердится только при биопсии.
Но такая целиакия встречается в менее 1% случаев.
Здравствуйте! Месяца три беспокоит сильное вздутие в левой части эпигастрия и ниже, ближе к пупку, обильная и частая отрыжка воздухом (без запах и вкуса). Есть ГЭРБ. Пью Нексиум, без него отрыжка с кислым содержимым. Ранее, лет 5 назад, был похожий эпизод, длящийся год,...
Генетическое нет смысла выполнять!
-анализ на антиген к лямблиям (кал)
-кал на яйца глист и простейших методом обогащения 3х кратно
-ниже доктор также верно указала !
-исключить аллергию на пшеницу, непереносимость глютена без целиакии вашем случае может быть
Добрый день.дочь 9 лет.были на приёме гастроэнтеролога отстаём в весе.в июне вес 20,6кг.рост 129см.
В ноябре рост 132 вес 21,5 .кожа сухая бледная.есть анальная хроническая трещина.все это время пили смесь малоежку и латема.
сдали анализы расшифруйте есть ли перегосимость...
Татьяна, здравствуйте! Стандарт диагностики целиакии это антитела Ig A к тканевой трансглютаминазе и эндомизию. Если они будут повышены, то ФГДС с биопсией нисходящего отдела 12п кишки. Ig A к тканевой трансглютаминазе у ребёнка в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 3, 3 года, с мая 2021 начала появляться отрыжка, очень редкая. К декабрю усилилась, были жалобы на боль в горле. За все это время время были и у педиатров и гастроэнтерологов.
Гастроэнтеролог назначил на месяц безглютеновую диету, посмотреть. Сдавали...
Вчера ребёнок 9 лет сдавала анализ крови для дальнейшей плановой консультации у гастроэнтеролога. С 4 лет стоит диагноз целиакия. Смущает низкий показатель лейкоцитов. Накануне ребёнок жаловался на слезотечение, небольшую боль в горле и чихание. Очень часто по анализам бывает...
Здравствуйте!
Снижение лейкоцитов в анализе обычно требует только наблюдения в динамике. Чаще всего снижение временное на перенесенный контакт с вирусом, вакцинацию , аллергизацию , любую иммунную напряжённость. Уровень безопасный и терапии без повода не требует.
Гематолог може дать очно официальное заключение что патологии крови нет.
Для исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать коэффициент НТЖ, В12, В9.
Для исключения других причин лейкопении, если она стойко держится 3 месяца, обычно сдаются: антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам, антинуклеарный фактор, ревмофактор, гормоны щитовидной железы, анти ТПО, УЗИ брюшной полости, почек, анализ мочи. Это стандартный скрининг.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации, пересмотреть принимаемые препараты, БАДы, которые снижают лейкоциты или нагружают излишне печень.
Мальчик 7 лет, на данный момент жалобы на постоянное снижение веса(ребенок очень худой), нарушение работы жкт (поносы,запоры,синдром мальабсорбции) уточняется диагноз целиакия.
Рост ттг 8,69
т4 16,5
низкий инсулин ,063
С 5ти лет был установлен диагноз субклинический...
Здравствуйте. Т.к. нарушение всасывания на фоне проблем с ЖКТ, нужно исключить дефицит железа - кровь на ферритин и витамин Д.
Инсулин в крови не имеет диагностической ценности.
АТТПО ранее были повышены?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Ребёнку 1 год и 8 месяцев и у него до сих пор несформированный стул и не понимаем в чем дело. Сдали калл на капрограмму. Так крахмал и непереваренная пища. Сделали узи органов и обнаружили реактивной увеличеную поджелудочную. Анализ крови на аллергены...
Здравствуйте. Смотрю файлы. У детей повышение ЩФ связано с её костной фракцией (этот фермент содержится не только в жёлчных протоках, но и в костной ткани) то есть идёт период интенсивного роста ребёнка. У детей ферментные системы пластичные, при правильном подходе могут адаптироваться и перестроиться на переваривание глютена. Сейчас главное выдержать безглютеновую диету до нормализации показателей. Анитела к тканевой трансглутаминазе в норме, к деамидированным пептидам глиадина А и G тоже норма, но к глиадину повышены, да, поддерживаю безглютеновую диету. После нормализации показателей начинаем вводить глютен с 1 г в 2-3 дня и наблюдаем, если всё хорошо, можно добавлять, если опять идёт реакция, останавливаемся, дожидаемся нормализации и опять пробуем. Насчёт АБКМ - не вижу показаний убирать молоко из рациона ребёнка. Если уже убрали молоко, начинайте вводить со сливочного масла, затем сыр-творог, далее кисломолочные продукты и в последнюю очередь молоко. Так же с 1 грамма в 2-3 дня.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор.