Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Фиджермана или нет?
26 ответовИсправленный текст: Здравствуйте уважаемые доктора. Сейчас ребенку 1 год и 7 месяцев. В принципе развит нормально, правда говорит очень мало. С 7 месяцев у нас кивания головой, чаще на эмоции, радость, злость, но бывает и просто так. Кивок в основном 1. Бывает...
Это не страшно, не волнуйтесь
Здравствуйте! Болит поясничный отдел отдаёт в левую ногу. Помогите хорошим лечением . для начала хоть снять болевой синдром
Здравствуйте. По описанию похоже на поясничную радикулопатию (защемление нерва в пояснице), но без очного осмотра и МРТ это только предположение.2–3 дня избегать подъёма тяжестей, резких наклонов, длительного сидения. Спать на твёрдой поверхности, чаще менять положение.Обезболивание (если нет язвы желудка/12п.кишки, аллергии на НПВС, проблем с почками) Любой НПВС внутрь в стандартной дозе по инструкции (ибупрофен, напроксен, диклофенак и др.) курсом 3–5 дней после еды+Омепразол 20мг для защиты желудка. Местно: гель/мазь с НПВС на поясницу 2–3 раза в день.Местно-обезболивающие средства-пластырь с Лидокаином-Версатис. После стихания болевого синдрома на постоянной основе-ЛФК с целью укрепления мышц и связок,физиолечение,массаж,плаванье и т.д
Острая кривошея у ребенка
8 ответовЗдравствуйте. Ребенку 6 лет . Утром проснулся и стал жаловаться на боль в шее . На следующий день боль и вынужденное положение не прошли. Обратились в отделение травматологии. Там по снимку был диагностирован нотационный подвывих с1. Из лечения получаем физио и вытяжение на...
Добрый день. В приемном отделении по осмотру и рентгену вероятнее вснго заподозрили болезнь Гризеля, поэтому ребенка положили на вытяжку. Основное при этом лечении это расстянуть мышцы и связки которые смещают позвонок в сторону. Вытяжение проводят от 3 до 14 дней в зависимости от состояния ребенка, дальше меняется на воротник шанца или Филадельфия. Помимо этого назначается физиотерапия (ввиде электрофореза с эуфиллином и смт на шоп) и нпвс местно для снятия вополения и отека мягкмх тканей. В основном лечение заканчивается через 1,5 недели от начала, редко когда дольше. Кривошея навсегда не останется, не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 23 неделя беременности, 1 скрининг был в 14 недель из за того, что была в другой стране, не успела вовремя . Там все было хорошо, никаких рисков. Так же, делала в другой стране (с развитой медициной) НИПТ на 10 неделе на всевозможные аномалии, там так же все...
Здравствуйте, разница до 14 дней каких-либо размеров плода не указывает на задержку развития или какую-либо аномалию. С учётом небольшого роста родителей более вероятно, что малыш также будет конституционально небольшого роста. Обычно при наличии хромосомной патологий определяются какие-либо маркеры хромосомной патологии. Информативность НИПТ до 98%, и большинстве случаев при наличии хромосомной патологии он показывает повышенные риски
Добрый день, моему ребенку 5,5месяцев, рост 71, вес 7300. При плановом осмотре педиатр измерила (несколько раз ) голову ребенка, получая разные результаты пришли к 44см и направили к неврологу поставив нарушение двигательной активности (ребенок без помощи не может сам...
Здравствуйте, по приросту головы всё в порядке, по фото тоже всё хорошо, нет гидроцефальной головы. Что касается НСГ, отклонения есть, но если нет клиники внутричерепной гипертонии, а это длительный беспокойный плач, обильное срыгивание более 3 ст ложек за один раз, постоянного выбухания родничка,если хороший прирост в весе, то всё в норме, смотрим в динамике, лечение не показано. По поводу моторного развития, пройдите курс массажа, в норме к 6 месяцами малыш должен переворачиваться на животик. Пока можно выполнять упражнения на перевороты, и выполнять ЛФК.
Женщина, 28 лет. В середине апреля была у психотерапевта, где мне был поставлен диагноз депрессивный эпизод легкой степени. На тот момент ребенку был год. С середины апреля принимала золофт 100 мг утром и Ламиктал 100 мг вечером. Во время приёма препаратов всё было отлично....
Здравствуйте, вам стоит возобновлять лечение с постепенным выходом на прежние дозировки, возможно и выше надо будет, тут по состоянию. Курс 8-12 мес от нормализации состояния, не от начала лечения. Важно выдержать сроки, что бы состояние не вернулось Золофт по 25 мг в неделю прибавлять. Ламиктал по 25 мг каждые 4-5 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постковидный синдром?
13 ответовЗдравствуйте.Помогите разобраться.Началось всё с ковида в октябре месяце,лечился дома,так как поражение было минимальным до 6%.Сейчас же симптомы не поддаются моему объяснению.Болят руки и ноги,больше ноги страдают,сухость,стянутость кожи,во рту и носу тоже сухо сильно,только...
Здравствуйте, пл описанию действительно похоже на проявление постковидного синдрома. Попробуйте начать принимать утром эсцитам по 10 мг длительно, не менее 3 месяцев, а на ночь атаракс по 25 мг на ночь. Боли такие развиваются после перенесённой инфекции, так как вирус влияет на нервные окончания. Поэтому пропить еще нужно нейробион по 1 таб 3 раза в день месяц
ГЭФ ЛЖС. 4,0 мм
5 ответовЗдравствуйте сегодня поставили такой диагноз на узи. Срок беременности 20 недель. На первом узи все было хорошо. На сколько это опасно для здоровья ребенка ? Не родится ли с синдром дауна? ГЕФ ЛЖС 4,0 Почки: лоханки - 5,2
Это не повод ни к какому дополнительному обследованию.
Помогите понять результаты 1 скрининга. По УЗИ врач сказала, что все хорошо. По крови не могу понять. Гинеколог ничего не объясняет, отправляет на НИПТ по трисомии 21. Насколько высок риск, что у ребенка будет синдром Дауна?
Здравствуйте, при оценке рисков оцениваются именно индивидуальные риски, риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Риски по хромосомным патологиям и осложнением беременности считаются низкими. По данным узи не выявлено каких-либо маркеров хромосомных патологии . Но при любой беременности дополнительно может рекомендоваться про проведение НИПТ, так как он более информативен, его точность составляет до 98-99 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка поставили нефротический синдром 24 мая белок в моче 6,5 Назначили Преднизолон. Белок снизился к 27 июню до 0,2 и вот 12 июля, белок с тем же показателем 0,2. Как долго будет держаться такой показатель.
Здравствуйте. Суточный анализ мочи на протеинурию в значении 0.2 г/сут. - очень хороший результат. К сожалению, данные заболевания протекают в хронической форме, и свести потерю белка в 0 не всегда удается.