Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Просьба расшифровать результат анализа у ребенка 2 года 2 месяца. Необходимо ли исключать продукты с этими компонентами?
https://disk.yandex.ru/i/ltLzMu1mR7EjYg
Здравствуйте
Значения IgE выше референсного уровня свидетельствуют о сенсибилизации организма ребёнка к этим аллергенам.
Наиболее выражена аллергия на молочный белок (казеин) и яичный белок.
Повышенный IgE на глютен может говорить о реакции на пшеницу (но не обязательно о целиакии( для неё нужны дополнительные тесты).
Реакция может быть на продукты, содержащие молочный белок (молоко, творог, йогурты, сыры)
Продукты с яичным белком (яйца, выпечка и блюда с яйцами)
Продукты с глютеном (пшеница, рожь, ячмень, изделия из них хлеб, макароны, выпечка)
Если нет реакции со стороны организма (высыпания ,жидкий стул ,боль в животе и тд)
то эти продуты можно есть ,но в умеренных количествах и наблюдать за организмом
Если будут жалобы то исключать продукты и осмотр аллерголога
Добрый день. Мужчина 41 год. Есть жалобы на горечь во рту. Под глазами началась пигментация. Сделал узи. Просьба дать комментарии и посоветовать лечение.
Татьяна, здравствуйте! Согласно представленной информации можно предположить увеличение размеров печени (такое может рассматривать как вариант нормы, например, при избыточном весе, так и вариантом патологии (например, при таких состояниях, как сердечная недостаточность, гепатит и тд), деформацию желчного пузыря, которая рассматривается как вариант нормы (анатомическая особенность), также можно предполагать косвенные признаки желчного застоя. В таком случае рекомендуют пить много жидкость ежедневно до 2 литров, много двигаться (избегать малоподвижный образ жизни (не менее 10 тыс шагов в день), придерживаться средиземноморской диеты, снижение веса при ее избыточности.
При сохранении жалоб на горечь во рту обычно назначают дообследование для поиска причин:
1. Общий анализ крови и биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, общий билирубин, креатинин, мочевина, глюкоза, ГГТП, щелочная фосфатаза)
2. ФГДС
Здравствуйте. 09.07.2026 прошла процедуру фгдс. Пошла без направления врача, просто для себя. Никаких болезненных симптомов нет. просьба пожалуйста посмотреть заключение, и дать рекомендации
Здравствуйте! По результатам Фгдс выявлена гастропатия - это не воспаление, возможно реакция на какую то пищу. Но может быть и гастрит, без биопсии не ясно. Учитывая что нет симптомов, лечение обычно не требуется. Но на Фгдс есть подозрение на хеликобактер, рекомендуют пересдать - дыхательный тест ( при положительном результате - лечение бактерии )
Так же в 12п кишке доктор увидел
Дуоденальная лимфангиэктазия - это патологическое расширение лимфатических сосудов в стенке двенадцатиперстной кишки, из-за которого лимфа, богатая белками и жирами, просачивается в просвет кишечника. Такое изменение чаще всего носит врожденный характер, без симптомов это не требует лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, просьба проконсультировать как правильно лечить. Застойная гастропатия. Дуодено-гастральный рефлюкс. Катаральный рефлюкс-эзофагит. И микролиты в обеих почках до 1-2 мм
Да, все-таки стоит нормализовать слизистую желудка, далее проходить лечения у дерматолога.
По результатам фгдс тестирования на хеликобактер имеет низкую достоверность, поэтому рекомендуется использовать с13 уреазный дыхательный тест на хеликобактер или анализ кала на хеликобактер до начала лечения
При прохождении планового профосмотра выявили отклонения в ЭКГ и при УЗИ сердца. Просьба ознакомиться с результатами во вложении и дать оценку серьезности положения.
Здравствуйте, Николай, по представленным данным электрокардиограммы описано небольшое отклонение вероятно по типу нарушения обмена веществ в миокарде,это не опасно , при этом по данным эхокардиографии без структурной патологии, все параметры сердца ,включая размеры его камер и сократимость нормальных значений, в подобных случаях ещё исключаются дефициты по анализам крови на ферритин ТТГ и электролиты
Здравствуйте, помогите пожалуйста, расшифровать результаты анализов, и что нужно дополнительно сдать. Также если возможно просьба прокомментировать из-за чего возникли данные отклонения результатов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Кормлю младенца грудью. Кормление планирую продолжать долго. Начал беспокоить желудок. Сделала гастроскопию. Просьба посмотреть и помочь с лечением совместимым с ГВ.
Добрый день! По описанным симптомам, можно предположить нарушение нервной регуляции желудка (функциональное расстройство). По ФГДС описано эрозивное поражение слизистой желудка, а так же забросы агрессивного желудочного содержимого в пищевод, вызывая поверхностное изменение пищевода.
В таких случаях, рекомендуется исключить бактерию Хеликобактер. Сдать дыхательный уреазный тест 13С, либо кал на антиген Хеликобактер. При положительном результате, лечение проводится антибиотиками.
Но подобная терапия при ГВ противопоказана, поэтому к этому вопросу можно будет вернуться после завершения ГВ.
Сейчас рекомендуется направить терапия на восстановление слизистой желудка , и предотвращение забросов кислоты из желудка в пищевод.
Рекомендуемая терапия может выглядеть следующим образом :
Омепразол 20 мг 1 раз, 6 недель.
Гевискон форте 3 раза после еды и 1 раз на ночь, 14 дней
При болях, может быть рекомендован Пепсан Р , ситуационно , либо курсом 3 раза в день, до 4 недель
Питание частое, дробное, маленькими порциями, с ограничением жирного, жареного, острого. Не есть за 2 часа до сна. Не носить тугие ремни, пояса, корсеты. Спать с приподнятым изголовьем кровати.
Сдали тест на наследственную панель. Была обнаружена мутация ANKRD17. Просьба объяснить мутацию. Проявиться ли она у ребёнка и будет ли передаваться по наследству ?
Здравствуйте.
У вас найдена мутация с неопределенной клинической значимостью, т.е. нет достаточно сведений, данных, не накоплено опыта для оценки данной мутации.
Если данный синдром не противоречит клинической картине, которая наблюдается у ребенка, то имеет смысл продолжить обследование. Для того, чтобы понять имеет ли значение данная мутация, ее статус- de novo или унаследованная, нужно обследовать родителей в том числе. "Трио" секвенирование по Сенгеру( родители, ребенок). Потому что, если данная мутация есть у здорового члена семьи и у него нет проявлений заболевания, то вряд ли можно отнести ее к патогенной.
Здравствуйте!
По представленным данным картина не выглядит опасной и сама по себе не объясняет задержку развития. Общий анализ крови соответствует возрасту: анемии и признаков воспаления нет. Эозинофилы немного повышены только в процентах, абсолютное значение нормальное. ЭЭГ без патологии, эпилептиформная активность не зарегистрирована.
NSE 23,09 является неспецифическим показателем, может повышаться из-за гемолиза при заборе крови и не используется для диагностики ЗПР или повреждения мозга. Белок S-100 в норме. ДНК герпеса 6 типа в крови не доказывает активную инфекцию и без температуры, сыпи и других проявлений не требует противовирусного лечения. После перенесенной инфекции вирус может сохраняться в клетках.
Генотип MCM6 C/T не подтверждает непереносимость лактозы, исключать молочные продукты без симптомов не нужно. Витамин D 23,8 умеренно снижен: обычно применяют колекальциферол 2000 МЕ в сутки 1 месяц, затем профилактическую дозу согласовывают с педиатром. IgG к глиадину отрицательные, но целиакию исключают по общему IgA и IgA к тканевой трансглутаминазе на фоне употребления глютена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прилагаю результат анализов с повышенными показателями, просьба прокомментировать. Сдавала через 6 месяцев после родов, во время беременности назначили приём l-тириксина
Здравствуйте!
Повышение антиТПО может говорит о риске аутоиммунного поражения щитовидной железы.
Повышение ТТГ некритично, но важно понимать - данный анализ сдан на фоне лечения левотироксином или он был отменен после родов? Делали УЗИ щитовидной железы?