Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Здравствуйте
Недостаточность митрального клапана по ЭКГ невозможно поставить
Это видно только по узи
1 степень- вариант нормы
Связано с активным ростом ребёнка
Добрый день!
Изучив внимательно представленный общий анализ крови, можно предположить, что протекает вирусная инфекция.
1. Гемоглобин, эритроциты, а так же показатели эритроцитов (MCV от 77 норма, MCH, MCHC) не снижены. Следовательно, можно сделать вывод о том, что латентного дефицита железа в организме нет.
2. Лейкоциты понижены, что говорит о протекающей вирусной инфекции. СОЭ в норме от 0 до 15, поэтому патологии нет.
3. Оценивая лейкоформулу, важно ориентироваться на абсолютные значения, так как они точнее показывают количество лейкоцитов каждого типа в единице объема крови. Лифоциты и нейтрофилы снижены, что указывает на вирусную инфекцию.
4. Тромбоциты в данном анализе можно интерпретировать, как норму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
В ОАК оценивают следующие показатели:
1.Эритроцитарные параметры (Эритроциты RBC, гемоглобин HGB, гематокрит HCT, MCV, MCHC, MCH, RDW): нет признаков гемоконцентрации и анемии.
2.Лейкоциты и лейкоформула (эозинофилы, базофилы, нейтрофилы, лимфоциты, моноциты): нет признаков вирусной или бактериальной инфекции, аллергических реакций или глистной инвазии.
Все показатели в абсолютном значении в норме.
Лимфоциты в норме преобладают над нейтрофилами до 4-5 лет.
3.Тромбоцитарные параметры (Тромбоциты РLТ, Средний объем тромбоцитов MPV, Тромбокрит PCT) показатели без значимых отклонений. Норма тромбоцитов до 500
4.СОЭ вариант нормы ( нет острого воспалительного процесса)
По анализу отклонений нет, не переживайте.
Здравствуйте, Ксения.
На Кт описаны участки тяжистости и зоны мелкого очагового фиброза - это поствоспалительные изменения, как рубчики на коже, только в легких.
Инфильтративных изменений нет указано, значит признаков воспаления в легких нет
в общем анализе крови признаков воспаления активного нет.
Если на КТ очажки обнаружены впервые, то рекомендуют в атких случаях сделать КТ контроль через 3-6ть месяцев.
С учетом жалоб на эпизоды кашля, рекомендуют рекомендуют в таких случаях сделать спирометрию с пробой с бронхолитиком для оценки функции бронхов, на КТ видно строение бронхов (их анатомию). указано, что все хорошо, бронхи проходимы, спиромтерия показывает их функцию
С уважением!
Здравствуйте.
Не переживайте.
По экг ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Неполная блокада пнпг вариант нормы.
Причин для беспокойства нет.
Буду рада вам помочь? обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные риски по хромосомным патологиям (1:1694 и 1:10000) обычно расценивают, как низкие.
Поэтому подобные результаты первого комбинированного скрининга беременности считают хорошими.
Нам делали узи сердца в 1 месяц обнаружили ООО-3 мм, и ОАП-2,1 мм, в 3 месяца мы повторяли, пока без изменений. Может ли он закрыться сам ? И насколько все серьезно?
Подскажите пожалуйста, вся на нервах 😞🙏
Здравствуйте.
Данные изменения в норме существуют внутриутробно, в первый месяц жизни - закрывается данные дефекты и сердце нормально работает без овального окна.
У вас небольшие размеры дефектов, они не растут, постепенно закроются, до года только наблюдаем.
Крепкого вам здоровья
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На данный момент нет возможности попасть к врачу, поэтому хочу обратиться здесь. Ребенку 1 год, вчера начали течь сопли, сегодня загустели, стали жёлтыми. Кашель очень редкий, только после сна. Температура не поднималась выше 37. Буду благодарна за ответ.
Здравствуйте. Промывание носовых ходов аква лор 4-5 раз в сутки, орошение горлышка мирамистином 3-4 раза в день. теплое питье дробно. кашель возможно от затекания носовой слизи по задней стенке глотки, лечения на данном этапе не требует.