Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня выходя из магазина видела на указательном пальце большую каплю крови. Кровь была свежая, ещё не свернулась. И я рефлекторно её размазала большим пальцем. Так получилось, что она совсем не стёрлась и капля осталась на указательном. Я подумала,что у
меня...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить,показатель трисомии 21, как 1:936 расценивается как средний риск.
То есть это означает, что только у одной женщины из 936 при исходных данных как у вас, родится малыш с синдромом Дауна.
Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
Если по УЗИ малыш развивается соответственно сроку, никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, то это очень хорошо. Твп -в норме, а вот насчёт носовой косточки, то рекомендовано повторить УЗИ (достаточно просто не визуализация).
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ.
Есть ли возможность дополнительно приложить результаты обследований?
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При данных обследованиях рекомендовано все же провести НИПТ скрининг, для более точного результата и понимания что риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Беременность вторая, завтра 15 недель. Перенесла ОРВИ на 8-10 неделе с температурой до 37,5.
Первая беременность в 2019 году - здоровая дочка. Мне 34 года, мужу 38. У меня вторая резус-отрицательная группа крови, у мужа четвертая положительная . В первую беременность ...
Здравствуйте. Риск 1:55 означает, что из 55 женщин с таким же результатом у одной будет плод с синдромом Дауна. Это только риск, это не говорит о наличии патологии. НИПТ является скрининговым методом. Но его точность при трисомии 21 более 99%, ложноположительных результатов менее 0,1%. Но он не дает 100% гарантии. В случае выявления по НИПТ высокого риска необходимо будет проведение инвазивной диагностики для подтверждения. НИПТ обычно применяют при пограничных рисках, при высоких рисках более предпочтительно проведение инвазивной диагностики. Да, любое вмешательство, нарушающее целостность плаценты, может вызвать попадание эритроцитов плода в кровь матери. Но в таких ситуациях обязательно вводят анти-D иммуноглобулин в течение 72 часов после процедуры.
Добрый день, уважаемые специалисты! Делюсь с Вами ситуацией: у меня 20 неделя беременности, беременность по счёту вторая ( родила первого ребенка чуть больше года назад - февраль 2025). По показаниям 1го скрининга выявили риск приэмплаксии - до 34 недель 1:37, до 37 недель...
Добрый день.
Добрый день. Для осложнений беременности, которые вызывают появление белка в моче - все-таки рано, они если и возникают, то чаще на более поздних сроках.
К тому же подобное повышение белка в моче не считается клинически значимым, обычно в плане ПЭ настораживает уровень более 0,3 г/л.
Учитывая, что другие отклонений нет, нельзя исключить, что это погрешность в сборе мочи.
Также может быть связано физиологическими причинами.
Повторите анализ соблюдая правила сбора мочи на общий анализ - после гигиены, утренняя моча, средняя порция, прикрыв влагалище ватным диском.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте, дорогие врачи. заранее извиняюсь, возможно вам покажется глупым мой вопрос, но для меня это очень важно, так. как сильно влияет на психическое состояние, паника и переживания не проходят и ухудшают мою жизнь. у меня фобия бешенства с 2017 года.
1 марта я...
Здравствуйте, передача вируса бешенства осуществляется при укусе или ослюнении животным непосредственно кожи. В описанном случае не было контакта со слюной животного, соответственно риска заражения нет.
Добрый день! Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель и 3 дня. УЗИ + кровь. В итоге пришли риски по крови на СД в программе Life Cycle 1:72, а в программе Astraia 1:559. По остальным синдромам риски очень низкие. Мне 34 года, рост 157, вес 158. По УЗИ все показатели в норме кроме...
Здравствуйте. Вообще во втором обследовании такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае действительно для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность нужно сдать нипт, это очень точное обследование
Здравствуйте. Мне 22 года. Первая запланированная и долгожданная беременность. Сейчас 12 недель. Все было хорошо, до того момента, пока не прошла 1 скрининг УЗИ.
КТР - 45мм
Бипариетальный диаметр - 18мм
Окружность головы - 66мм
ТВП - 2,0мм
Носовая кость определяется.
Длина...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Есть ли по первому скринингу подозрение на хромосомные аномалии, то в этом случае рекомендуется консультация генетика в перинатальном центре и дальнейшее дообследования в виде инвазивной диагностики, и решение вопроса о пролонгировании беременности. Если 2 разных специалиста увидели схожие картины на узи, то вероятнее всего там на самом деле, к сожалению, сочетанные хромосомные аномалии. Рекомендуется также дождаться результатов биохимического анализа крови на генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, насколько есть риск заболеть бешенсвом? Прошло 21 день после того, как мы были на страусиной ферме. Там был лисенок. Он меня облизывал руки и легонько покусывал. Сегодня прочитала, что можно заразиться через слюну животных бешенством....
Вирус бешенства появляется в слюне животного с момента изменения поведения (появления первых клинических симптомов), по некоторым данным литературы за сутки до появления симптомов (но не вовремя всего инкубационного периода).
Но в течении 10 дней, зараженное бешенством животное всегда погибает, это максимальный срок продолжения клинической картины, поэтому и идет наблюдение за животным в течении 10 дней!
Если в течении этого срока наблюдения (10 дней) симптоматика бешенства у животного не проявились, значит в его слюне на момент укуса/ослюнения не было вируса.
Не переживайте, лисенок на момент укуса был здоровым в плане бешенства и заразить не мог.