Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лидия ,норма от 43- 84мм- это копчико-теменной размер плода. Если выше нормы , это говорит ,что плод крупненький будет . Вы укладываетесь в норму до 84 мм.
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас отлично, лёгкой беременности вам 🙏
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски?
КТР 61 мм
ТВП 1,1мм
БПР 18,5 мм
Носовая кость визуализируется( размер не указан)
25 лет, срок был ровно 12 недель
Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По рискам Трисомии 21 риск средний, по возможности лучше сделать НИПТ
Есть риски задержки роста плода
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно
Омега 1200мг 1 р в день ежедневно
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга.
В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга 13 недель все показатели в норме. По анализам: свободная бета-субъединица ХГЧ: 4,57 МЕ/л/ 0,142МоМ, РАРР-А: 1,740 МЕ/л/ 0,631 МоМ, Трисомия 21 базовый риск: 1:382, индивидуальный-1:7638, Трисомия 18 базовый риск: 1:946...
Злравствуйте!
Риски по трисомии 18 хоть и низкие, но пограничные.
Я Вам рекомендую выполнить НИПТ и проконсультироваться с генетиком. По результатам НИПТ уже решить вопрос о необходимости инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня ехала в автобусе, при выходе незнакомая девушка поцарапала мою руку ногтем. Крови не было, царапины как таковой тоже нет, просто красная полоска, как бы разъединения раны нет, краев у ранки нет. Кошка и то сильнее царапает, при ее царапине видно "мясо",...
Добрый день. Вероятность заразиться любым видом гепатита или ВИЧ минимальна и стремится к нулю. Сдавать анализы смысла никакого нет. Тем более, что сразу все обработали несколько раз антисептиками.
У мужа (HBs-антиген, поверхностный антиген вируса гепатита B, «австралийский» антиген). У нас двое детей ,не предохраняемся. Склеры у него желтые . У детей нет гепатита ,у меня тоже . Есть ли риск заражения в дальнейшем ? Кровь ,сперма ? Есть ли гепатит у мужа или он...
Здравствуйте!
Если у супруга положительный HBsAg в крови, то риск заражения для семьи есть. Вероятно, Вы привиты от гепатита В, поэтому за столько лет заражения не произошло. В подобных ситуациях показана вакцинация против гепатита В всех членов семьи, если ранее не были привиты. Если прививки есть, то необходим ежегодный контроль антител (anti-HBs), и если уровень антител снизится до 10 мМЕ/мл или меньше - понадобится дополнительное введение одной дозы вакцины.
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Базовый риск трисомии 21 1 из 947, индив. Риск 1 из 18931.
Базовый риск трисомии 18 1 из 2200, индив.риск 1 из 20000.
Базовый риск трисомии 13 1 из 6931. Индив.риск 1 из 20000.
Преэклампсия до 37 недель 1 из 82.
Задержка роста плода до 37 недель 1 из 392.
Самопроизвольные...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас высокий риск преэклампсии , это просто риски и не говорит, что обязательно будет, и вам нужно для профилактики принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно