Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уже не первый раз обращаюсь к Вам. Местные врачи не могут подсказать , что делать дальше. Моему папе 73 года. В апреле месяце поставили диагноз рак желудка ( карцинома) сТ4аN1M0 стадия 3а. Назначили FOLFOX 8курсов. Динамика отрицательная. cT4aN2M1 стадия 4B....
Здравствуйте
Если общее состояние и показатели анализов крови позволяют проводить специализированное противоопухолевое лечение - то непременно его рекомендуется проводить
иначе опухолевый процесс будет неуклонно прогрессировать
Добрый день, мне полных 31 год. Не так давно обращалась к врачу так как не могу забеременеть из-за моей врожденной проталогии ( у меня двойная матка ) мне поставили диагноз бесплодие и отправили сдавать очень много анализов на большую сумму денег ( которых у меня нет )...
Все исследования, которые вам дали пройти составляют минимум для обследования по бесплодию! Я не нашла там ничего лишнего! Единственное, что когда вы в государственном центре планирования вступаете в программу бесплодного брака эти исследования делают по программе бесплатно! А нарушения цикла могут быть связаны как со стрессом, так и связаны с особенностями вашей матки.
Добрый день! Мне сообщила заведующая нашей ЖК, что по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна. По УЗИ всё вроде в норме, а вот кровь мне не дают посмотреть, записали сразу на биопсию ворсин хориона. На эту процедуру надо ехать в столицу региона в ПЦ, там же и...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
По узи маркерами хромосомной аномалии могут быть такие показатели, как ТВП и носовая кость. ТВП 1,8 мм, это норма для вашего срока. Носовая кость визуализируется, это тоже хороший признак.
Показанием для проведения ИПД (инвазивной пренатальной диагностики) может быть высокий расчетный риск хромосомной аномалии по совокупности факторам. Учитываются все параметры, это возраст, анамнез, биохимический анализ и данные узи. Программа выставляет риск и если риск составляет 1 к 100 и мнее женщин приглашают на ИПД. НИПТ в такой ситуации можно сдать дополнительно, но при риске 1 к 100 и мнее в любом случае предлагают ИПД , как более надежный метод диагностики. Амниоцентез проводиться обычно как раз с 15 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Верно ли утверждение, что на сегодняшний день, единственным существующим в природе средством для лечения Вазомоторного ринита, является спрей Авамис, простым языком - мометазона фуроат? Так мне говорят лоры Краевой больницы. Лечусь несколько месяцев - не проходит. Меньше, но...
Верно, в аптеке только он, не ждите от него чуда, это всего лишь лекарство, которое призвано снять симптом, но не восстановить здоровье. Причину вазомоторного ринита нужно искать в лёгких и лечить их, минералы и омега 3, витамины и травы помогут на 100% исправить ситуацию.
Женщина, 32 года. Первая беременность, естественная, протекает нормально, без осложнений, самочувствие хорошее, головных болей или других жалоб нет. 33,5 недели. В голове есть врожденная арахноидальная/ ликворная киста, стабильная, не причиняет дискомфорт. МРТ головы...
Здравствуйте! По описаниям МРТ данная киста не оказывает влияния на головной мозг, не нарушает ликвородинамику, соответственно, не вызывает никаких симптомов. С учетом этого, что киста клинически незначимая (бессимптомная), то естественные роды не противопоказаны.
Если было бы наоборот, то роды могли усугубить клиническую ситуацию. В данном случае роды никак не должны повлиять на кисту, а киста на роды.
Ребенку 1 год 2 месяца, рост 75 см, вес 11,3 кг.
В связи с приемом лекарства Сиролимус для уменьшения кист врожденной лимфатической мальформации сдаем анализы крови для контроля показателей.
После анализов от 21 сентября была повышена дозировка сиролимуса с 0.17мг до 1мг....
Здравствуйте!
Приложенные анализы крови соответствуют физиологической норме, данных за системное заболевание крови не получено. Анемии нет.
Коэффициент насыщения трансферрина железом ниже 17% считается для ребенка скрытым железодефицитом. Лечение препаратами железа в профилактическом режиме может продолжаться и при хорошем гемоглобине.
С педиатром в подобной ситуации обсуждаются профилактические дозы железа ( 2-3 мг на кг веса). На выбор очного врача это могут быть мальтофер, ферлатум, тотема, феррум Лек в сиропе/каплях. Если на трехвалентное железо эффекта нет, то допустимо заменить на тотема.
В рационе важно усилить потребление белка, сезонных ягод и фруктов с витамином С, железосодержащих продуктов.
Все хронические фоновые патологии важно держать в стадии компенсации, воспаления пролечивать, если актуально.
За трансаминазами важно наблюдать в динамике, уровень повышен, но не критично. Иногда могут потребоваться лёгкие желчегонные препараты, гепатопротекторы по согласованию с гастроэнтерологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПРЕДЫСТОРИЯ
Здравствуйте. 12 дней назад мне сделали операцию по удалению межпозвоночной грыжи L5-S1 c установкой межостистого импланта Romeo Pad . Выписной эпикриз во вложении.
Летом 2017 года образовалась грыжа, делали блокаду, которой хватило на 6 месяцев, при этом правая...
Вышеупомянутый факт мог быть вызван чрезкожной нуклеопластикой? - я думаю нет, потому что "Грыжа в рубцах и спайках" как говорит доктор Ваш - это процесс медленный постепенный, хронический. Я полагаю что данный процесс уже имел место быть на момент нуклеопластики.
Здравствуйте. Страдаю от боли уже два месяца. Началось с резкой, боли, в области крестца, справа от позвоночника при наклоне, боль словно кость сломали, потемнело в глазах. Была осмотрена неврологом на дому, назначены капельницы с дексаметазоном, магний, эуфилин, калий хлор....
Добрый день!
Прошу помощи в подборе индивидуального меню для ребенка (1 год, мальчик), с врожденной патологией МВП.
Выписки прилагаю.
Последний месяц была динамика повышения белка в моче, но позже пришла в норму (если потребуются доп.анализы - отправлю по требованию).
На...
Здравствуйте.
Общие рекомендации со стороны мочевыделительной системы:
- питьевой режим: достаточный, равномерно в течение дня (без длительных «перерывов»)
- регулярное мочеиспускание (каждые 2-3 часа)
- ограничение соли (умеренное)
- белок по возрастной норме (без избытка)
- контроль стула (исключение запоров, т.к. это ухудшает уродинамику)
- избегать выраженно раздражающих продуктов (избыточно солёное, острое)
- наблюдение за анализами мочи (риск ИМП).
Если вопрос касается подбора индивидуального рациона для ребёнка с аномалией развития мочевыделительной системы, его целесообразно переадресовать к диетологу внутри приложения для составления рациона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ребенку 1 месяц, появились красные прыщи на личике, как гнойнички. Сначала и было в малом количестве, но с каждым днем их становится все больше и больше, на тело пока не распространилось, усыпано только личико(больше над/под глазами и щечки)
На смешанном питании,...
Здравствуйте, по фото очень похоже на акне новорожденных.
Акне новорожденных-это физиологическое состояние кожи новорожденного ребенка, которое не является заболеванием и проходит само по себе.
Главная причина появления таких высыпаний- воздействие материнских половых гормонов. Они попадают в организм малыша еще во время внутриутробного развития и циркулируют в крови ребенка после рождения. Гормоны влияют на выработку кожного сала.
Лечение данное состояние не требует, максимум что можно сделать-это увлажнение кожи эмолентами, например, Липобейз, Атопик, Mustela и т.д.
Пройдет самостоятельно. Будьте здоровы🌸