Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Сидром Рейтера
1 ответДобрый день. Какая схема лечения синдрома Рейтера?
Здравствуйте! Синдром Рейтера это реактивный артрит, который возникает после инфекции Нужно выяснить, что за инфекция и подобрать необходимые антибиотики и противовоспалительные средства Схема зависит от возбудителя
Можно ли бить тату?
5 ответовПри рецидиве нефротического синдрома и прием преднизолона
Здравствуйте. Основной эффект поеднизолона это подавление иммунитета. При его приёме рекомендуется избегать любого потенциального контакта с инфекцией (ношение маски в местах большого скопления людей, мытье рук). Соответственно, делать татуировку (рана от прокола - ворота для инфекции, субстрат для воспалительного процесса) не стоит. Все вмешательства в этот период должен быть взвешены польза-вред.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка экг
16 ответовЗдравствуйте, посмотрите пож экг. Нет ли признаков синдрома Бургада?
Здравствуйте Ознакомилась с вашей пленкой На ЭКГ:ритм синусовый правильный. Нормальное расположение сердца.Нарушение ритма и проводимости не выявлено.Ишемических изменений нет. Есть признаки гипертрофии ЛЖ.Признаков синдрома Бругада нет Для исключения структурных изменений необходимо пройти ЭХОкГ
Плохие анализы
1 ответУ эмбриона плохие анализы, риск синдрома дауна, что делать
Здравствуйте. рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода. Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно. Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Ретрохоральная гемотома
1 ответЗдравствуйте у меня 9 неделя беременности на 7 недели были сильные боли но кровиных выделений ничего не было сделала УЗИ сказали гемотома 11 мм потом на 8 недели снова УЗИ пов 13мм гем пью Дюфастон 2 раза в день ,утреждостан вагинально ,Магни в 6 ....я очень волнуюсь если...
Доброе утро! Вам необходимо к лечению добавить транексам 500мг три раза в день - 5 дней, чтобы гематома не увеличивалась
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
25 ответовРебёнок 10 мес. На узи в 7 месяцев обнаружена ув печень и селезенка. Направлены к гематологу, гем не чего страшного не нашёл, повторный приём через 3 месяца. Прошли гастроэнтеролога, он тоже не чего плохого не увидел. Повторное узи есть положительная динамика но не сильно,...
Здравствуйте, СРБ маркер воспаления, в остальном не плохие анализы, вам необходимо адресовать вопрос педиатру.
Низкий гемоглобин
15 ответов2,5 мес назад попала с ребенком в больницу была инфекция,там же обнаружили гемогл 100 ,назначили феррум лек сироп 2,5 мл ,пропили 2 нед поднялся до 108 ,пропили еще 2 нед под до 120 ,сказали не пить 2 недели и пройти еще анализы,прошли через месяц гем 113.Кормлю...
Здравствуйте,ОАК без воспалительных изменений, анемии нет, тромбоциты до 500 норма, лимфоцитв преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет, остальные все показатели в пределах возрастной нормы,но вам нужно продолжить препарат железа,лето накапливается за 3 месяца, минимальный курс железа 3 месяца,но вам желательно нужно сдать ферритин.
Комбинация лекарств при диабете
13 ответовПро побочки форсиги и джардинос понятно. Спасибо! Янувия подойдет? если я принимаю глюкованс 5х500 -2 утром и 2 веч. и галвус 50 -1утром и 1 веч.. Гликированный гем. 8.3.а натощак 9. Хотелось бы снизить вес немного и давление (как при форсиге) .Показатели увеличились...
С этими препаратами вы не похудеете, а препарат из группы гпп-1 поможет снизить вес, вы можете оставить препараты так же, но натощак сахар высокий для этого и нужно ещё усилить терапию чтоб и сахар снизить и вес
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Родилась на 36 недели. У матери группа крови 1+, у ребёнка 3+, гемоглобин был 86, биллирубин 134, после переливания гем поднялся до 156, через неделю упал до 115, стали давать урсофальк , общий биллирубин упал до 106, а прямой вырос и стал 14, до этого был 10. ...
У недоношенных детей в целом физиологическая анемия протекает глубже, возникая раньше и отличаясь более низким уровнем, чем у доношенных детей. Также выше риск возникновения железодефицитной анемии. Поэтому нужно давать препараты железа в профилактической дозе (можно мальтофер в каплях по 1 капле на кг веса в день) до 1 года. Насчет антител - мы с вами это обсуждали выше, что организм матери может производить антитела, которые могут проникнуть через плаценту, присоединиться к эритроцитам плода и вызвать их разрушение (гемолиз), что приводит к анемии легкой степени. В настоящее время анемии у ребенка нет, билирубин снижается, это говорит о том, что разрушение эритроцитов у ребенка уже не происходит, последствий никаких нет, ребенок уже вылечен.