Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
19 ответовБоюсь что у ребенка синдром дауна,мне кажется разрез глаз не такой как у обычных детей.очень переживаю,по анализам все хорошо было,с роддома выписали и нечего не сказали,домой приехала и присмотрелась к глазам
Здравствуйте, Кристина, скрининг проходили? Если есть сомнения, можно генетический анализ сделать. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Синдром Вергольфта
19 ответовЗдравствуйте!синдром обнаружили в 2015 году, тромбоциты падали до 5 тис.первый раз прошла курс преднизалонна, симптомы повторилось через год, потом назначили Медрол, в высоких дозах, помогло. Но переболела сильным гриппом, тромбоцыти упали до 115 тис.
Скорее это звенья некой одной цепи, поломка в иммунитете на уровне аутоиммунизации. Нет астма не влияет, только если вирусиндуцированное обострение и сам вирус даёт начало всем обострнниям
Судорожный синдром
12 ответовРебенку ( 9 месяцев)ставят судорожный синдром. Делали МРТ в два месяца жизни,там очагов эпилепсии нет. ЭЭГ про эпилепсию не сказано. Есть судороги, принимаем Депакин ( судороги не исчезли) эпилептолог назначил повторить МРТ для выявления эпилепсии.
Здравствуйте! Были только у одного невролога? Эаилептолог осматривал ээг и ребенка?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром серых тромбоцитов
4 ответаДобрый день! Мне 26 лет, в детстве, по результатам обследований, врачи поставили диагноз: синдром серых тромбоцитов/аномалия Мэя Хегглина (заключение прикрепляю) Сейчас прочитала, что синдром серых тромбоцитов ведет к раку костного мозга и это меня изрядно...
Здравствуйте, сдавали ли вы генетический анализ? Перепроверяли ли в дальнейшем аггрегацию тромбоцитов? Сейчас можно посетить вновь гематолога орфанного центра ( редких болезней) для уточнения диагноза,сдать мутации в гене NBEAL2, проверить УЗИ брюшной полости, ЛДГ, общую биохимию, общий анализ крови,э по необходимости выполнить трепанобиопсию. Трепанобиопсия может на 100 % ответить если ли миелофиброз или нет. Миелофиброз- не рак крови,а хроническая патология костного мозга.
Синдром гиперактивности
5 ответовВ 2009 году, сыну было 6 лет, обращались за консультацией к психиатру в детской поликлинике, где сыну был поставлен диагноз синдром гиперактивности. Больше к психиатру не обращались. В этом году при прохождении комиисси на работе, у психиатра "всплыла" детская карточка. При...
Здравствуйте. В данном случае никто Вашего сына без его согласия госпитализировать не вправе. Отказать в решении вопроса о наличии/отсутствии противопоказаний для той или иной деятельности врачи тоже не могут, сославшись на отказ в госпитализации, поскольку ни в одном нормативном документе не прописано, что обследование должно проводиться только в стационарных условиях и никак иначе. Поэтому настаивайте на проведение обследования в амбулаторных условиях. Тем более, что никаких особых обследований в вашем случае и не требуется, достаточно заключения психолога.
Синдром Бругада?
8 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделала ЭКГ просто планово для себя, и в заключении написали страшный диагноз под вопросом. При этом спросила врача все ли хорошо, она сказала, что да. Зачем тогда писать под вопросом синдром Бругада? На самом ли деле по записи (прикрепила ЭКГ) есть этот...
Здравствуйте По ЭКГ ритм синусовый,правильный,ЧСС 75кд/мин.Нормально расположено сердце.Признаки неполной блокады ПНПГ-вариант нормального проведения импульса.Нарушений ритма,ишемических изменений нет Синдрома Бругада нет!!!!! Будьте здоровы???
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результат МРТ
16 ответовМикроциркуляторные и лекэродинамические нарушения. косвенные признаки вчг. конвексициальные аронохиальные изменения ликрокистозного характера. Прошу расшифровать заключение МР-исследования. Была травма головы.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста заключение МРТ полностью. Какие у Вас жалобы?
Доброй день! Беременность 16 недель. Проходила плановое обследование и на ЭКГ поставили диагноз СLC- синдром. ЧСС:90-100. Подскажите опасно ли это в беременность? И какие дополнительные обследования лучше пройти ?
Если ранее в норме гормоны ТТГ и т 4 свободный - из проверяют всем беременным, оценить ферритин , выполнить узи сердца планово если не проводилось . Добавить регулярные пешие прогулки- это зорооо скажется на пульсе .
Синдром кенинга
3 ответаЗдравствуйте, очень сильно болит правое колено, у меня синдром кенинга, отделение хряща от 3мм до 5мм посоветуйте пожалуйста мази/таблетки Не пишите про то что нужно ко врачу, и делать рентген, понимаю, но сейчас нету возможности
Здравствуйте. Прикрепите к вопросу фото заключения МРТ полностью с описательной частью. При болезни Кёнига обычно рекомендуют: 1. Кальцемин адванс по 1т 2р в день. Там собраны все витамины и минералы для костной ткани. 2. Разгрузка сустава. Использование трости ограничение ходьбы. Носить ортез фиксации выше средней для коленного сустава. 3. Симптоматическое обезболивание и противовоспалительное лечение. Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом (защита желудка) 10 дней - противовоспалительное и обезболивающее. Мидокалм 150 мг 2р в день 10 дней - снимает мышечный спазм. Кетопрофен гель 5% 2р в день не менее месяца - противовоспалительный. Компрессы с Димексидом 10 дней 4. Сосудистые препараты. Например, Пентоксифиллин по 200 мг 3 раза в день. 5. В качестве базисной терапии применяют современные хондропротекторы 2 раза в год. Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для суставного хряща. Картифлекс по 1 саше 1 раз в день 3 мес для связок и сухожилий. 6. Физиотерапия: - Ударно-волновая терапия фокусным аппаратом 6-7 процедур. - Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 № 10 на сустав или SIS терапия. - фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж по 10 процедур. - Помогает ЛФК https://vk.com/video-92690915_456239283 - Попробуйте тейпирование https://dzen.ru/video/watch/5fc7b0826bcad04cbc8e9b6b 7. Введение в сустав препаратов гиалуроновой кислоты, PRP или SVF терапию. 8. Рассматривают введение Золендроновой кислоты. Например, такой препарат, как Акласта. Она замедляет остеонекроз на неопределённое время. 9. Так же применяют оперативные малоинвазивные вмешательства, способствующие восстановлению кровоснабжения. Например, туннелизация мыщелка или др. Подробные схемы лечения разработаны в Федеральных центрах травматологии. Желательно попасть в любой из них на консультацию. Если оперировать - то же там.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром HELLP
58 ответовЗдравствуйте. Проконсультируйте, пожалуйста. 7 лет назад рожала хелп синдрома не быдо. Кесарево сечение. Сейчас беременна 29 недель. Ставят подозрение на HELLP синдром. Очень переживаю. Врачи накрутили,что угроза жизни моя и ребёнка. Каковы риски? Анализы прикрепляю.
Здравствуйте. На основании каких данных выставлен НELLP-синдром? Какие изменения в биохимическом анализе крови? Каково ваше субъективное самочувствие? Прикрепите пожалуйста все имеющиеся анализы к вопросу.