Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга 1 триместра
14 ответовЗдравствуйте! Очень переживаю по результатам скрининга. Мне 37,5 лет вес на момент узи 83кг, рост 166. срок беременности по УЗИ 12,2 недели КТР 58мм, ЧСС 151, ТВП 2мм, пульсационный индекс в венозном протоке 1,14, особенности строения плода: кость носа 1.4мм. Заключение:...
Здравствуйте! Исходя из результатов первого скрининга- Выявлены высокие риски по развитию Синдрома Дауна. Показана инвазивная пренатальная диагностика. Вам нужно пройти консультацию Генетика. Что по акушерским рискам?
Гипотериоз?
12 ответовМалышу чуть больше 1.5 мес, довольно часто высовывает кончик языка. Хорошо набирает вес, скриннинг отриц, в 1 мес проходили всех врачей. Данный симптом является нормой? ...............................
Добрый день.При рождении в роддоме всем абсолютно малышам проводят скрининг гипотиреоза.Проводили его и вам. Раз не было гипотиреоза при рождении,то и сейчас быть не может.
Повышенный ТТГ
12 ответовЗдравствуйте,подскажите пожалуйста как оперативно начинать исправлять ситуацию,очень переживаю за малыша.На 8 неделе по показаниям сдавала тест на ТТГ(ТТГ был 2.2) .Второй скриннинг в норме.ТТГ на 25 неделе показал 6.8 ,а Т4 свободный 10.4 . В связи с тем что к эндокринологу...
Здравствуйте Рекомендовано при таком ТТГ начать прием тироксин 37,5 мкг ( половинка от 75) Контроль ТТГ через 4 нед Норма ТТГ до 3 За малыша не переживайте , на нем не отразится такое повышение На ТТГ может влиять низкий Ферритин и вит д Поэтому рекомендую проверить Ферритин , норма не ниже 45 Вит д норма не ниже 30
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместра
18 ответовПомогите пожалуйста в расшифровке 1 скрининга 12,4 недели. Мне 28 лет, были одни естественные роды с естественным зачатием, роды были в 39.4 недели самостоятельные. Посмотрите пожалуйста все измерения , хгч, PAPP-A и другие показатели.
Яна,добрый вечер! Подобные результаты первого скрининга расцениваются как отличные ! Риски развития хромосомных аномалий плода -низкие , риски акушерских осложнений- низкие Маркеры хромосомных аномалий , такие как толщина воротникового пространства, отсутствие носовой кости, пороки сердечно-сосудистой системы- все отрицательные. Первый скрининг пройдённый успешно, малыш растёт здоровым. По узи выявлено небольшая гематома, но данное состояние не опасно, встречается на ранних сроках беременности довольно часто. Требуют только наблюдения, физического и полового покоя. Опорожняется самостоятельно, как правило, в течение двух – пяти недель . При наличии гематомы следует обратить внимание на кровянистые выделения и по согласованию с с лечащим врачом, могут быть рекомендованы препараты прогестерона
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Пренатальный скрининг 1 триместра
8 ответовДобрый день. Получила результат пренатальный скрининг 1 триместр, и увидев результаты началась паника, так как результаты не совпадают с тем как должны быть, если правильно понимаю. Если всё плохо, побегу к врачу , или не стоит волноваться.
Анна, все риски низкие, у вас все отлично
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
10 ответовНазначили скрининг 2 триместра в 18.2 недель беременности. Врач узист сказала, что я приехала слишком рано, плод маленький, нужно будет перезаписаться и приехать через 2 недели. При этом она посмотрела малыша и даже написала протокол. Так как она ничего плохого не озвучила и...
Если не видно, значит исключить нельзя. По УЗИ вообще нет специфических признаков хромосомных аномалий.
Риски при скрининге 1 триместра
7 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет. На 11 неделе сделала первый скрининг. Что можете сказать по показателям? Стоит ли сдавать НИПТ? Трисомия 21 (1:96 базовый) - 1913 (мой) Трисомия 18 (1:217 базовый) - 1:4342 (мой) Трисомия 13 (1: 685 базовый) - 1: 13705 (мой) Преэклампсия до 34...
Здравствуйте! Риски хромосомных патологии низкие. Не переживайте!
Добрый день! Проходила скрининги первого триместра дважды: 1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе Переживает по поводу результатов, а именно: Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100 Все ли у нас в порядке? Заранее спасибо
Здравствуйте.! Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода. По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу. Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!