Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг .
27 ответовВсе ли у меня в порядке ? Сделала первый скрининг срок беременности 13 недель был , сейчас 13. 6 дней . Узи было отличное , позвонили направили в медико генетическую консультацию, сделали еще узи твп сказали повышено риск трисомии 21 1:262
Здравствуйте! Да, риск по трисомии 21 ваш, индивидуальный , выше базового риска. Это не есть хорошо. Рекомендую дообследоваться - сдать НИПТ (точность 98-99 процентов), к сожалению, тест платный. А также получить консультацию генетика. При высоких рисках на т21 по НИПТ вам показан амниоцентез или биопсия хориона (инвазивное вмешательство, бесплатное, точность 100 процентов, но несет за собой определенные риски).
Трисомия 21
1 ответЗдравствуйте, мне 39 лет, жду 7 ребенка, по анализу трисомия 21 1из 95( базовый, стоит ли переживать, спасибо
Здравствуйте! На базовый риск обычно не смотрят. Самое важной значение имеет ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ риск, именно он рассчитывается исходя из всех параметров скрининга (анамнез, возраст, результаты УЗИ и биохимии). Риск 1:101;1:102; 1:103 и т.д считается низким. Подскажите каков индивидуальный риск согласно результатам скрининга?
Трисомия 21
18 ответовПервый Скриниг в 13 недель и 6 дней прказатель трисоми 21 Базовый 1из 963 индивидуальный 1 из 914
Нужно тогда дождаться результата, он несколько точнее скрининга. И запишитесь к генетику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез, беременность 40 лет
4 ответаДобрый день! Мне 40 лет, первая беременность 14 недель. По результатам первого скрининга ТВП 0,9 мм, носовая кость визуализируется. После консультации генетика комбинированный скрининг по Т21 1:22431, возрастной по синдрому Дауна 1:97. По результатам НИПТ риски по трисомии...
Здравствуйте, Марина! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Стандартно показанием к амниоцентезу являются высокие риски хромосомной патологии плода и/или пороки развития у малыша. У вашего ребенка ничего подобного не зарегестрировано. Помимо этого выполнен НИПТ точность которого доходит до 99%. Не вижу в вашей ситуации необходимости прибегать к инвазивной процедуре, которая несёт свои риски (например угрозу прерывания). Достаточно следить за развитием малыша по УЗИ-скринингам. Лёгкой вам беременности и здорового ребенка!💖
Риск по трисомии 18 1:13
4 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге в 12 недель по крови определили высокий риск по трисомии 18 1:13, затем на повторном узи в 12 недель было всё хорошо, по развитию плода никаких пороков, в 20 недель тоже по узи всё хорошо, набираем вес, узи полностью соответствует сроку...
Добрый день, Гузалия! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Риск 1: 13 для трисомии 18 хромосомы считается высоким, таким женщинам действительна показана инвазивная диагностика с целью уточнения количества хромосом у малыша. В абсолютном большинстве случаев у деток с синдромом Эдвардса есть серьезные пороки развития, которые видны на УЗИ. Тем не менее, УЗИ - субъективный метод, результат которого зависит и от положения малыша в полости матки,и от толщины подкожно-жировой клетчатки женщины, от разрешения УЗИ аппарата,от квалификации доктора. Для более глубокого обследования и полного спокойствия вам может быть рекомендован НИПТ - тест,который по крови мамы определяет количество хромосом у плода. Это исследование не инвазивное, с высокой точностью, сдается в частных центрах.
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте. По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74. Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы. НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента. Инвазивный тест даст окончательный результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скринин 1 триметр
15 ответовСделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте. Да, рекомендации совершенно обоснованные. При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Расшифровка анализов, второй скрининг
19 ответовДобрый вечер! Мне 30 лет, Вторая беременность Беременность 18н6дней Сдала анализы по рекомендации гинеколога и прошла второй скрининг, на прием на следующей недели, переживаю, хотела бы понять результаты моих анализов. По результатам первого скрининга был высокий риск...
Здравствуйте . По результатам обследования : - УЗИ плода - параметры и развитие малыша соответствуют сроку беременности . кровотоки в норме. Все хорошо. - анализы крови : гемоглобин ближе к нижней границе нормы (для 2 триместра норма нижней границы гемоглобина - 105 ) , снижен немного альбумин , остальные параметры в пределах допкустимых норм для беременности. Подскажите , пожалуйста , какие препараты принимаете на данный момент ? При выявленном высоком риске по 1 скринингу проводили ли какие - либо дополнительные исследования ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, после первого скрининга пришли результаты с риском трисомии 21- 1:39 и задержка роста плода до 37 нед. - 1.148, при этом результаты Нипт показывают очень низкие риски, каким результатам можно верить, может ли Нипт дать ложные результаты?
Нет, никаких, кроме ультразвукового контроля за, собственно говоря, самим ростом плода.