Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой, в ЖК только сказали, что есть риски, ничего толком не объясняли. Очень переживаю.
Срок беременности 12 недель+5 дней по КТР
ЧСС плода 140 уд./мин
Копчико-теменной размер 64,0 мм
ТВП 2,10мм
Межтеменной размер 20,0 мм
Окружность...
Здравствуйте, по ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий, в норме ТВП не должна превышать 2,5 миллиметров. Риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Но значения от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности для подтверждения низкого риска возможно дополнительное проведение НИПТ. Его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%.
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно
Срок беремености 12.3 недель
Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года.
Пульсационный индекс - 0.6
Трисомия 21...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Малыш растет здоровым.
По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная...
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски.
Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.
Здравствуйте!
Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты.
Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте.
На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! По результатам скрининга риски трисомий у плода низкие, так как высокими риски считаются 1:100, пограничными считаются 1:101-1:600. Риски 1:601 считаются низкими. В данном случае риски низкие , волноваться не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Добрый день. 1 беременность , 30 лет . ЭКО . Пугает завышенный ХГЧ. Сижу на утрожестане 3р.в день. Помогите расшифровать анализ.
Мои показатели :
Узи в 1 триместре срок 12 нед +5 дней по КТР.
ЧСС плода 169 уд/мин.
КТР 62,8 мм
ТВП 0,90 мм
Венозный проток 1,12
Кость носа...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам исследования
трисомия 21 базовый 1:51, индивидуальный 1:208
ЧСС 148 уд/мин
ТВП 2,06 мм
БПД 17 мм
КТР 61 ММ
Длина бедреной кости 7,9 мм
Пульсационный индекс в венозном протоке 0,93
Мой возраст 41год
Скрининг на сроке 11 нед 6дн по менструации....