Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Меня зовут Анастасия мне 38 лет мужу 39,такая не очень хорошая ситуация на узи 1 скрининг 12 недель врач отметила на протяжении всего осмотра,что плод занимает фиксированное положение:спинкой кверху,ножки поджаты и голова ей не понравилась говорит мне кажется...
Анастасия, добрый день.
При высоких рисках по Т18 (когда риски выше, чем 1:100), рекомендуют, обычно, консультацию генетика и обязательное выполнение инвазивной диагностики. Только по ее результатам можно точно понимать кариотип плода
Здравствуйте!
У дочери 20 неделя беременности, монохориальная двойня. Скрининг 13 недели показал визуализацию носовой кости у обеих девочек, генетический тест для двойни на 13, 18 и 21 хромосомы - риск низкий, все показатели узи в норме. Из-за работы мужа три раза переезжали,...
Добрый день.
Носовая кость, безусловно, есть - красная стрелка показывает на нее.
Важно понимать - сама по себе, кость с хромосомным набором не связана. Внимание к ней объясняется тем, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Но и просто курносым быть не запрещается.
Если генетические тесты пройдены - длина кости теряет свое диагностическое значение. Это просто курносый ребенок, только и всего.
Первая беременность была 2024 году а сентябре, в октябре был выкидыш на 4 неделе, вторая беременность в декабре, замершая беременность на 9 неделе, два раза делали вакуум, после пошла к генетику, сдали на хромосомы, все ок. Потом пошла к гематологу, выявили анти хгч,...
Решение о хирургии миомы зависит от её расположения и влияния на полость матки.
Показания к удалению миомы при планировании беременности — это:
подслизистые узлы (внутри полости или деформирующие её);
узлы более 4–5 см, которые изменяют контур матки;
быстрый рост миомы или выраженные симптомы (обильные кровотечения, боли, анемия).
Узлы 2–5 см, если они интрамуральные (в толще стенки) и не деформируют полость, обычно не мешают наступлению беременности и не требуют срочной операции. Эндометриоидная киста и сниженный овариальный резерв уже сами по себе ограничивают время. Операция на матке приведёт к рубцу и отсрочит попытки зачатия, а также может осложнить ЭКО.
Рационально уточнить расположение узлов по данным МРТ малого таза. Если полость матки не деформирована, а узлы небольшие и бессимптомные, приоритетом будет репродуктивная тактика (коррекция пролактина, ЭКО). Хирургия оправдана только при доказанном влиянии миомы на матку или при клинических проявлениях.
То есть срочных показаний к удалению при размерах до 26 мм и регулярном цикле, как описано, нет. Важнее не терять время и обсудить с репродуктологом стратегию ЭКО или криоконсервации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До 32 недели никаких отклонений в росте малыша не было. 05.06 поехали платно на узи, посмотреть на малыша в 3д формате. Ребенок в тазовом предлежании как на 2 скрининге (23.04). Врач уверил, что ничего страшного нет. 08.06 нас вызывают повторно и ставят предположительный...
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Арина, здравствуйте!
Понимаю вашу тревогу.
По узи в длина бедренной и плечевой кости ниже нормальных значений для плода на данном сроке беременности.
Учитывая, что результаты данных узи во втором скрининге не выявили отклонений, данные этого узи можно расценить как возможный конституциональный вариант развития возможно низкий рост малыша и короткие конечности.
Изолированное укорочение бедренной и плечевой костей у плода, особенно при нормальных результатах предыдущих скринингов, в большинстве случаев не указывает на патологию. Это может быть связано с индивидуальными особенностями развития или конституциональными факторами строения скелетной системы малыша.
Брахицефалическая форма головы при тазовом предлежании в подавляющем большинстве случаев рассматривается как вариант нормы. При такой форме продольные размеры черепа укорочены, а поперечные относительно расширены, что визуально делает голову более широкой и округлой, с уплощённой затылочной частью.
Здравствуйте!
Пришел результат ПГТ-А по 4 эмбрионам.
Возраст - 44 года.
Может ли результат быть ошибкой?
3 и 4 эмбрионы - все хромосомы поломоманные?
Может ошибка?
Надо идти писать заявление на уничтожение, но рука не поднимается.
Хотелось бы расшифровку.
Совсем нет шансов у...
Здравствуйте, Татьяна! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией.
Действительно, у всех эмбрионов зарегестрированы хромосомные аномалии. К сожалению, это не редкость для женщин после 40 лет. В 44 года риск хромосомной патологии высокий сам по себе высокий. Существует статистика,согласно которой в среднем для получения одного здорового эмбриона требует 40 ооцитов.
Исследование выполнялось методом секвенирования - одной из самых современных и дорогостоящих методик на данный момент, с высоким контролем качества. Ошибок в этом анализе быть не может
Что касается эмбрионов 3 и 4, эта запись означает,что обнаружено более 5 поломок в хромосомах, какие конкретно - не расписано.
В вашем ситуации есть 2 способа решения проблемы - пробовать снова, ожидая здоровый эмбрион,что нередко и случается при повторных попытках либо использовать донорский материал.
Скорейшей вам беременности и здорового малыша в будущем!💖
Ребёнок на инвалидности по генетике (дупликация 10 хромосомы). С почками ранее проблем не выявляли. Сдали мочу 4 раза, в каждом анализе кровь. В поликлинике только уролог, запись к нефрологу открыли, но ждать очень долго. Результат узи прикрепляю. У ребёнка хронический запор...
Добрый день. В анализах мочи неизмененные эритроциты, признаков воспалительного процесса нет. По данных УЗИ определяются гиперэхогенные включения, что соответствует присутствию кристаллов солей. Сейчас показан обильный питьевой режим из расчета 40-50 мл на кг веса, диета с исключением кофе, какао, шоколада, цитрусовых, смородины, газированных напитков. Мясо, рыбу даём преимущественно в первой половине дня, супы готовим на овощных бульонах или втором бульоне. В плане дообследования - суточная моча на определение уровня уратов, фосфатов, оксалатов, кальция
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи . Проблема моя очень непонятная 2018 году я путем кесарево родила мальчика на 35 недели началась прэкламсия мальчик недоношенный 1600 умер на 2 сутки .потом я 2 года не беременнела и вот уже почти 5 лет не могу забеременеть сделали ЭКО в свежем...
Добрый день!
Преэклампсия и ЗРП возникает на фоне неправильного формирования плаценты в эндометрий (ворсин цитотрофобласта) в ранних сроках. Далее организм пытается восполнить недополучение питательных веществ плоду путем повышение артериального давления. Так и формируется преэклампсия и задержка роста плода.
То есть если мы говорим о профилактике преэклампсии на будущее, то мы должны понимать какие факторы риска дают эти изменения и соответственно давать коррекцию данного состояния.
По обследованию надо пройти:
Полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов, 22 фактора (ассоциированных с невынашиванием беременности, нарушениями плацентарной функции, неудачными попытками ЭКО и бесплодием неясного генеза)
Полиморфизм генов цитокинов.
Блок аутоантител, волчаночный антикоагулянт, иммуноблот на антинуклеарные факторы, антинуклеарный фактор, ревматоидный фактор, ультрачувствительный С-реактивный белок.
Типирование обоих супругов по генам HLA 1 и 2 классов.
Гликированный гемоглобин, глюкоза сыворотки натощак, метаболический блок.
Иммунограмма.
Данное обследование поможет понять причину и скорректировать ваше лечение.
Добрый день! Беременность 16 недель, по узи чуть больше на 4 дня побольше. На 12 неделе Перенесла очень сложно вирус, выпила кучу таблеток, амоксиклав, парацетамол, детский ибупрофен.. Сдала первый скрининг papp пониженный 0,25, хгч повышенный 2.5, риск дауна 1:16 поставили....
Добрый день.
Точность НИПТ уступает точности результатов инвазивной диагностики.
Поэтому, если результаты НИПТ и амниоцентеза разойдутся, преимущество следует отдать результатам амниоцентеза, однозначно.
Первая беременность была 2024 году а сентябре, в октябре был выкидыш на 4 неделе, вторая беременность в декабре, замершая беременность на 9 неделе, два раза делали вакуум, после пошла к генетику, сдали на хромосомы, все ок. Потом пошла к гематологу, выявили анти хгч,...
Женя, узлы небольшие, узлы менее 3 см обычно не оперируются, плюс данные узлы не растут в полость матки и не деформируют её, то есть они никаким образом не мешают наступлению беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ранее беременности :
1 муж
2014 год Анэмбриония
2015 год внематочная (трубу сохранили )
2017 год роды (кесарево , клинически узкий таз ,у ребенка гепаксия и гематома на голове , вес 4350 , рост 55 см) Ребенку ЗПР , потом поставили УО легкой степени , учится в школе...
Здравствуйте, т к беременности наступают самостоятельно, то ЭКО не требуется, хромосомные патологии носят случайный характер и с большей вероятностью что они более не повторятся. Вы прошли все необходимые обследования. Вы можете попробовать самостоятельно забеременеть, потому что применение ЭКО с ПГТ тоже не даст 100% гарантии