Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В марте этого года наступила первая беременность, которая оказалась замершей. В связи с этим сдала Полиморфизмы фолатного цикла (MTHFR rs1801133, MTHFR rs1801131, MTR, MTRR, SLC19A1) и Полиморфизмы свертывания крови (F2, F5, F7, FGB, SERPINE1/PAI-1)....
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Здравствуйте,в 2011 году при беременности узнала что у меня положительные антитела на гепатит с,ПЦР отрицательно,передавала раза 4 с промежутком 1 года, антитела 3 раза положительно,1 раз отрицательно,а ПЦР всегда отрицательно было,в 2017 году делала фибросканирование печени,...
можно ли восстановить печень до f0? - Нельзя.
ПЦР - это чепуха. Сдать нужно количественный анализ на определение РНК вируса гепатита С в крови.
Думаю, что вирус у Вас есть и отсюда фиброз - но анализ покажет точно.
Доп. инфа:
Гепатит С. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Информационный бюллетень. 2015;164(7). http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/ru/
Рекомендации по диагностике и лечению взрослых больных гепатитом С. Министерство здравоохранения РФ. - М. 2014.
Добрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла.
Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных):
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 11 неделе беременности сделала анализ, где есть аллеля риска по некоторым показателям
F2 (протромбин RS5896) генотип Т/Т
RAI - I генотип 5G/4G
MTR генотип A/G
MTRR генотип A/G
Серьёзны ли эти отклонения для беременности?
Коагулограмма: изменения
Протромбиновое время...
Здравствуйте.
Приложите высыпания, пожалуйста.
Что из наружной терапии используете?
Высыпания не равно аллергия.Отсутствие эффекта на диете говорит о том, что аллергии у ребёнка на молоко нет.
Иммуноглобулины g не используются для диагностики аллергических заболеваний в настоящий момент времени.
Отечественные клинические рекомендации по пищевой аллергии не рекомендуют этот анализ для диагностики пищевой аллергии. Той же точки зрения придерживаются и Американская Академия Аллергии, Астмы и Иммунологии, и Европейская Академия Аллергии и Клинической Иммунологии, и Канадское общество Аллергии и Клинической Иммунлогии.
Иммуноглобулины g ответственные за формирование толерантности к аллергену. Положительный результат к продукту говорит о том, что ребёнок ел этот продукт и иммунная система его знает и помнит и не будет принимать за чужака.
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Гепатии С, f2, Aлт 58, Аст 38. По ОА повышены лимфоциты, СОЭ 21. Планирую на следующей недели начать лечение сов+вел. Надо ли сделать прививку от COVID-19 перед началом лечения, чтобы минимизировать риски заражения и течения заболевания в случаи заражения? А...
Нет. Вакцинация не может воздействовать на противовирусную терапию. Применение прямых противовирусных препаратов происходит сразу на вирус. А вакцина действует на иммунитет.
Было проведено узи,по заключению: УЗ-признаки диффузных изменений паренхимы печени, характерные для жирового гепатоза (S2).
При СЭГ паренхимы правой доли печени в 4-х контрольных точках жесткость паренхимы составляет 9,45 кПа, что соответствует степени фиброза F2. по шкале...
Здравствуйте!
Обычно диагноз жировой гепатоз связан с нарушением или замедлением обмена веществ, в частности жиров и углеводов в организме
Узи и эластометрия оценивают визуально состояние органов, а для оценки их функционального статуса рекомендуется посмотреть биохимию крови с показателями: алт аст ггтп щелочная фосфатаза билирубин общий и его фракции мочевина + липидограмма
При данном диагнозе основная тактика заключается в коррекции питания и образа жизни:
- соблюдение средиземноморской диеты
- коррекция массы тела (если есть ее избыток), можно отслеживать по калькулятору индекса массы тела (соотношение роста и веса)
-достаточный двигательный режим
а если по анализам выявляются отклонения - назначаются дополнительно гепатопротекторы, чаще препараты группы УДХК (урсосан, урсофальк)
на данном этапе процессы считаются обратимыми, рекомендуется в дальнейшем контроль эластометрии через год и контроль анализов
Доброго времени суток!
У мужа с 2020 года хроническая экзема( монетивидной формы, но уже сильно распространилось и покрывает полностью кисти рук).
1. Были у дерматологов, прошли 2 курса стационара(улучшения были но не на долго).
2. Паралельно проходили лечение у...
Здравствуйте, в данном случае ну мужа имеется генетическая лактазная недостаточность, на этом фоне ( особенно старше 30-35 лет обычно) ухудшается снова усвоение фермента и при употреблении молока начинается воспаление в кишечнике, если простыми словами, на этом фоне конечно хуже усваиваются все витамины и микроэлементы. По поводу анализа на молоко , нужно исключить именно АБКМ ( аллергию к белку коровьего молока) и сдать кровь из Вены методом иммунокап ( золотой стандарт аллергодиагностики во всем мире сейчас), на три белка молока- казеин, альфа лактоальбумин, бета лактоглобулин. Только после этого можно грамотно разобраться в ситуации и окончательно этот вопрос решить в плане диеты, лекарственных препаратов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пациент 27 лет . Беременность 11 недель. . Вынашивает без осложнений. Врач направила на анализы. После того как прочитала волосы дыбом. Жить буду? Как то страшно стало
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Остальные мутации не имеют большого клинического значения ,часто встречаются в популяции и даже при их наличии не требуют проведения специального лечения.