Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Первая беременность была прекрасной до 34 неделе а потом резко отекла белок в моче и повышенное давление, экс на сроке 34 недели тяжелая приэмплаксия, помню только что кровь я пересдавала на 1 скрининге там что то тоже было повышенное.
Сейчас 2 беременность...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Акушерские тоже в пределах нормы. Риска преэклампсии нет, возможно из-за того что вы принмаете кардиомагнил. Результат этого анализа оценивается только в совокупности с вашими данными анамнеза, приёма лекарств ,Результатов узи. И программа выносит результат в виде рисков. Т.е отдельно показатели не оцениваются.
Здравствуйте. На сроке 12.1 нед ( по ПДМ) и 12.4 нед ( по КТР ) прошла первый скрининг в ПЦ. По данным узи все хорошо. Для своего спокойствия через 2 дня прошла также узи в платной клинике ( другой врач и более современный узи аппарат ). Увидели единственную пупочную артерию....
Здравствуйте!
Данные риски по трисомии 21 хромосомы являются средними. ТВП не расширена, носовая кость определяется?
Обычно в таких случаях не стоит переживать . НИПТ показан для перестраховки, практически всегда при таких вводных данных он приходит хороший.
Все остальные риски низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Если есть высокий риск преэклампсии, то нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности, препарат абсолютно Безопасен и разрешён во время беременности
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, результат узи по первому скринингу срок 13 недель и 1 день, ктр 68.0мм, твп 1,8мм, чсс 157, носовая кость визуализируетя, бета хгч по крови 0.446МоМ, PAPP-A-0,596МоМ, PIGF-1,249 МоМ, мне 23 года, трисомия 21 индивидуальный риск <1 из...
Здравствуйте. По скринингу все нормально. У вас хгч немного ниже ( норма от 0.5 мом). Но отдельно этот показатель неинформативный. Все рассматривают вместе и потом рассчитываются риски. У вас они низкие. Скорее всего ваш доктор направил вас к генетику посто для перестраховки, поскольку есть незначительные изменения в одном показателе. Здоровья вам и удачной беременности
Здравствуйте.Пришел результат 1го скрининга, риск по трисомии 21 1:69,при базовом 1:102.Это скорее всего из-за возраста 39л и крови: хгч 2.982 МоМ,Papp-a 1,014MoM.Генетик в городе один,в перинатальном предлагает плацентоцентез,но я ему меньше доверяю,хочу амниоцентез,но у нас...
Здравствуйте, при повышенных рисках хромосомных патологий более информативно проведение инвазивной диагностики. Плацентоцентез проводится в 10–13 недель беременности, его точность составляет 99 % (для хромосомных аномалий), риск возможных осложнений 0.5 % – 1 % (чуть выше). Амниоцентез проводится в 15–20 недель беременности, его точность 99.9 % (для хромосомных аномалий), риск возможных осложнений 0.1 % – 0.3 %. Но проведение процедур инвазивной диагностики рекомендуется проводить в тех местах где она регулярно проводится, чтобы снизить риск возможных осложнений. Оба способа достаточно информативны. Обычно при проведение амниоцентеза проводится Кариотипирование (основной анализ, выявляет все хромосомные аномалии), дополнительно может проводиться FISH‑тест (быстрый предварительный результат по трисомиям 21, 18, 13 и половым хромосомам через 1-3дня), так же может проводиться хромосомный микроматричнвй анализ, который выявляет микроделеции/дупликации, которые не видны при кариотипировании/дупликации, которые не видны при кариотипировании.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13я неделя через эко (криоперенос), эмбрион прошедший ПГД.
вчера был первый скрининг, по узи плод хвалили, маркеры все обошли, всё в пределах нормы. И вдруг приходит анализ по крови - риск трисомии 21 1:523, причина как я поняла - повышенный хгч (3,9 мом) и...
заболел 1-го апреля резко, мокрота темно-зеленого цвета, насморк, температура нормальная. Начали лечить пертусином, растирка доктором мом, ингаляции с хлорофилиптом, в нос полидекса, улучшения были. но до конца кашель и насморк не проходил. 5-го апреля пошли к педиатору, она...
Здравствуйте. Простыла где то месяц назад, был ларинофарингит, лечилась по назначению врача. После лечения сохранялся кашель и першение в горле, мокроты не было, но чувствовала что немного по задней стенке стекало. Сейчас до сих пор беспокоит это першение в горле, мокроты...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Началось все с сухого кашля два дня назад, принимала только МОМ, температура была 37,5 , вчера 36,9-37,3, сегодня в ночь она поднялась до 37,6 и под утро снизилась до 37,1. Была врач, расписала схему если тест на грипп положительный то темифлю, если отриц то ингаврин и...