Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста анализы. Ферритин 6,2 это низкий показатель? Правильно ли я понимаю, что анализы указывают на железодефицитную анемию? Необходим приём препаратов?Может ли это быть причиной чувства хронической усталости?
Здравствуйте.
Явной анемии у вас нет, основные красные кровяные клетки в норме, но есть латентный железодефицит который также требует медикаментозной коррекции, восполнении дефицита препаратами железа.
Можно начать феррум лек или сорбифер по 1 таб х 2 раза в день, в течении 3 месяцев, с последующем контролем ферритина, его уровень должен быть не ниже 30.
Синдром хронической усталости может быть обусловлен дефицитом железа, запасы которого отражает ферритин.
Здравствуйте, нам скоро 6мес, ребёнок кушает по 150мл 4 раза за весь день, последний раз вес был 5500, нормально ли в таком возрасте кушать по 150мл смеси, прикорм уже введёт, молочные каши и фруктовое пюре
Задержка мочи при мочеиспускании, прописали дутасперид. Подскажите, а как он влияет на состояние мышечной массы взрослого пациента 38 лет. Стоит ли здесь ожидать снижения показателей роста мышечной массы при занятиях фитнесом?
Урофлоуметрию Вам нужно выполнить для определения максимальной скорости потока мочи. Пройдите опрос IPSS для понимания выраженности симптоматики, связанной с затруднением мочеиспускания. Вы сдавали общий анализ мочи, крови, б/х анализ крови. Можете прикрепить результаты, в том числе МРТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ показало утолщение перешейка, узел в правой доле 11*10 мм ( а- васкулярное). Анализ крови: ТТГ-1,190 мкМЕ/мл; Т3 общий - 1,57 нмол/л; Т4- 85,12 нмоль/л. Ночью появляется удушье. После пробежки тяжело дышать.
По результату УЗИ в обеих долях анэхогенные включения-могут свидетельствовать о наличии у Вас аутоиммунного тиреоидита. Для уточнения диагноза сдайте кровь на АТ к ТПО. С гормонами щитовидной железы все в порядке, никакого гормонального лечения Вам не нужно. Удел гипоэхогенный, более 1 см требует проведения ТАБ (тонкоигольная аспирационная биопсия) со взятием ткани на гистологию. По результатам данного исследования будет решаться вопрос о дальнейшей тактике ведения. В 90% случаев узлы щитовидной железы доброкачественные. Перед проведением ТАБ сдайте кровь на кальцитонин. Если подтвердится, что узел доброкачественный, то делайте УЗИ щитовидной железы 1 раз в год для контроля размера узелка, сдавайте кровь на ТТГ 1 раз в 6 месяцев
Приветствую! Нас 1 год и 1 месяц.
С утра у ребенка температура 37-37.5.
Кашля нет, соплей нет.
Ведет себя как обычно, аппетит есть, играет.
Просит ходить с ним за ручку.
Спит тоже хорошо.
Что это может быть?
От Зубов дала, нурофен дала, но градусник все равно показывает...
Добрый день.
То, что Вы описываете может быть реакцией на дентацию, а может быть началом кишечной инфекции.
Пока наблюдаем за ребенком и лечим симптоматически:
1. Диета с исключением бульонов, свежих овощей и фруктов, молочных продуктов.
2. Поить ребенка из расчета 50 мл/кг/сут (вода, компот из сухофруктов).
3. Бак-сет беби по 1 Саше 1 раз в день, 14 дней.
4. Если стул разжижен, то можно дать Полисорб по 1 ч.л. 3 раза в день, 3-5 дней.
Температура может сохраняться, если ребенок перегрелся.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг на 13 неделе 1 день в поликлинике. На УЗИ сказали все хорошо, срок совпадает, только размер НК-1.4. УЗИ смотрели только абдоминально и быстро. Поставили гипоплазию НК. На 13 неделе 3 дня прошла узи в клинике Фомина, делали Дотошно абдоминально...
Здравствуйте.
А сам файл скрининга нет возможности загрузить, чтобы зрительно оценить риски максимально объективно?
Судя по написанным в вопросе данным, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. А также такой размер носовой кости сам по себе при таких рисках маркером хромосомной патологии изолированно не считается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Контролируйте пожалуйста давление утром и вечером, ведите дневник, доктору обязательно на каждом приеме показывайте. Это все - меры профилактики, которые с высокой вероятностью риск снизят. Не переживайте, такое встречается и достаточно часто и в данном случае- лучшая мера - профилактика. Питайтесь разнообразно, дышите свежим воздухом, гуляйте
Здравствуйте.
По результату представленного скрининга в целом все в норме , плот соответствует сроку беременности, нормально развивается и никакой патологии у него не выявлено;
Единственное это то , что будущая плацента расположена низко, она перекрывает область внутреннего зева, но как правило с увеличением срока беременности и размеров матки плацента поднимается и принимает правильное положение, пока что может быть лишь рекомендовано соблюдение полового и по возможности физического покоя; киста на яичнике вероятно является кистой жёлтого тела, что вполне нормально, вскоре она самостоятельно рассосется и к моменту следующего узи наверняка уже не будет визуализироваться.
Осталось только дождаться результат биохимического скрининга и тогда можно будет сказать, что первый скрининг пройдён успешно.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.