Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Целесообразно ли делать НИПТ?
9 ответовЗдравствуйте, на втором скрининге в 19 недель поставили гипоплазию носовых костей 4.5, все остальное в идеале, по результатам первого скрининга по крови инд. риски 1:18426, твп была 1.5, есть ли действительная необходимость сделать НИПТ? Фото расчета рисков и двух скринингов...
Здравствуйте, нет, в этом случае показаний для НИПТ нет. Так как носовая кость оценивается в плане рисков ХА только на первом скрининге, и то сейчас не измеряют еë величину, а просто достаточно того, что она визуализируется. Комбинированный риск по узи и биохимии у вас очень низкий. Так, что, не переживайте, с малышом всë в порядке
ПГТ-А и НИПТ
5 ответовДобрый день По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте! Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Нипт после пгта
11 ответовДобрый вечер. Подскажите, пожалуйста, целесообразно ли сдавать нипт после пгта? Начиталась, что вроде как эти два анализа не взаимоисключающие. Хотя головой понимаю, что может быть зря. Акушер-гинеколог сказала не нужно сдавать раз делали пгта. Рассматриваю расширенную...
Не волнуйтесь, с вашим малышом все хорошо 😌
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли идти сдавать нипт
5 ответовПо узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692 Трисомия 21 1из511 Трисомия 18 и 13 1 из 20000 Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
НИПТ - необходим или нет?
4 ответаПо результатам первого скринига выявили очень высокие риски отклонений у малыша и преэклампсию. Просьба уточнить возможен ли иметь смысл НИПТ в моем случае или нужно инвазивно обследовать? Возраст 42 года. Возраст отца 52. Первая беременность. Своими силами.
Здравствуйте, НИПТ проводится при пограничных рисках хромосомной патологии. Риски ниже 1:100 указывают на высокий риск и более информативное проводить инвазивную диагностику. Так как если даже провести НИПТ он не может достоверно исключить риск и в случае подтверждения рисков все равно дополнительно потребуется инвазивная диагностика. Не стоит ее бояться, она проводится безопасно, риск осложнений крайне низок.
Тест НИПТ, беременность в 41
2 ответаЗдравствуйте. Первая беременность, 13 недель, 41 год. Хотим с мужем сделать тест НИПТ. Рассматривали сразу расширенную панель. Но в удобной нам лаборатории делают только полногеномный вариант. Почитали в интернете, что это не одно и то же. Подскажите, возможно ли в нашем...
Здравствуйте, Елена! В вашем случае есть смысл дождаться полноценного результата скрининга,так как с 2026 года для женщин со средним риском (1:100 -1:1000) по результатам комбинированного скрининга 1 триместра НИПТ выполняется по ОМС. Если риск будет низкий и в программу вы не войдёте, рассмотрите для себя НИПТ на 5 хромосом (21,18,13,X,Y). Наибольшей точностью НИПТ обладает на 21-ю и 18-ю хромосомы, точность для микроделеционных синдромов варьирует уже от 30% до 50%, нередки ложно положительные результаты,которые только пугают женщину, поэтому большого практического смысла в расширенном НИПТ,на мой взгляд,нет,это больше коммерческое предложение. Удачи вам и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Под кажите какой НИПТ лучше сделать
7 ответовПодскажите какой НИПТ при беременности лучше сделать, ГЕНОМЕДа в городе нет. Может ещё есть какой хороший тест? '' '' '' '' '' "" "" "" "" "" **************************************************************
Добрый день. Среди НИПТ нет условно хороших и плохих, а есть желаемый вами набор патологий, на которые идет тестирование. Можно сделать НИПТ на одну трисомию 21 (с. дауна), а можно на 2 десятка редких синдромов и еще два десятка видов врожденной патологии, на которую только после рождения обычно обследуют. Но и стоимость обычно бывает соответствующей. Свяжитесь с лабораториями в своем регионе непосредственно, узнайте, что они предлагают.
СД 1:78 сдала НИПТ
8 ответовпо результатам 1 скрининга индивидуальный риск Сд 1:76 узи отличное ХГЧ МОМ 2,42 возраст 40 лет вопрос: если НИПТ придет отрицательный есть ли необходимость прокола?
Добрый день. В отечественной системе перинатальной диагностики при патологических результатах скрининга показана инвазивная диагностика. НИПТ на данном этапе - средний по достоверности метод исследования между скринингом и «инвазивкой». Его всего можно пройти по собственному желанию и распорядиться результатами по тому же желанию. Однако, желательно не упускать сроки, положенные для инвазивной диагностики.
Делать ли НИПТ?
5 ответовДобрый день! 43 года, первая беременность, естественная. По результатам УЗИ маточная беременность 7 недель, диамностическая четверня, несостоявшийся выкидыш троих из четверых (анэмбриония). Один эмбрион развивается нормально. Подскажите стоит ли делать НИПТ, так как ...
Здравтсвуйте, если нипт проволить по срокам позже , как в целом он и рекомендован , то уже на фоне развития 1 плода резутат будет корректным, но на данный момент это решения стоит отлоить до 1ого скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На сроке беременности 13, 4 сдала НИПТ (в связи с высокими рисками, выявленными на 1 скрининге). По результатам НИПТа все ризки низкие, НО фракция фетальной ДНК плода - 3.50 %. Подскажите, на что обратить внимание во время ведения беременности?
Здравствуйте. Это связано с маленьким сроком. Количество фетального ДНК у вас в крови ещё мало. Чем больше срок, тем тест информативнее. Это никак не говорит о хромосомной патологии. Также эти может быть дефект забора крови. Обсудите с лабораторией,возможно можно пересдать анализ вам еще раз бесплатно