Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ перед эко
17 ответовНадо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Желаю вам здоровья и удачной беременности!
Расшифровка результатов анализа
19 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года. Сдавали мазок из носоглотки. Пришли результаты. Чем выявленные микроорганизмы опасны? Насколько всё серьёзно? Может ли это быть причиной хронического сухого кашля у ребенка?
Здравствуйте Титр диагностический не значим Какие жалобы ? С какой целью сдавали?
Что значит в разделе микроскопия : в препаратах лимфома Ходжкина, смешано клеточный вариант, нодулярный склероз, с полями некроза. Выявленные поталогии.... Переписала из результатов биопсии. Помогите понять, диагноз подтвердился?
Добрый день, судя по описанному заключению, выявлено заболевание Лимфома Ходжкина. Это злокачественное заболевание лимфатической системы. Вам необходимо обратиться к врачу- гематологу для определения дальнейшей тактики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 42 года, дедушка по отцу умер в 47 от рака желудка. Также от рака желудка умер прадед по бабушкиной линии, также по отцу, в возрасте около 70 лет. Больше онкологий в семье не отмчалось. У папы здоровье в порядке (69 лет). У меня с юности ГЭРБ, есть гастрит с...
Здравствуйте. По Вашей истории не вижу показаний для генетического теста. Самое главное - это профилактика и ранняя диагностика. В плане профилактики - Вы молодец. Отказ от вредных привычек + правильное питание и образ жизни - это главное. В плане ранней диагностики: ежегодная рентгенография грудной клетки, либо низкодозная СКТ. УЗИ брюшной полости и ТРУЗИ(исследование простаты), кровь на ПСА. 1 раз в 5 лет гастроскопия, колоноскопия. Этого будет достаточно.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1
Здравствуйте. Возможно речь идёт о НИПТ расширенной панели. Высокий риск(25%) данного синдрома у плода будет только в случае, если партнер также имеет патогенные изменения в гене ТРР1. Поэтому рекомендуется поиск мутаций в гене ТРР1 у Вас ( супруга). Всё зависит от результата исследования - если в гене ТРР1 значимых изменений не будет выявлено, то риска для плода нет. Если находки будут - необходима консультация врача-генетика. Можно обратиться в ту лабораторию, где вы сдавали НИПТ.
Здравствуйте. Я здесь писала неоднократно. Беременность 22 недели. На первом скрининге пришол риск ЗРП 1:27. Была на приеме у гематолога. Она сказала сдать ПЦР на наследственную тромбофилию. Вот пришол анализ. Выявленны мутации. Помогите пожалуйста разобраться. И какие...
Здравствуйте, Анна, ваша коагулограмма в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КТ органов грудной клетки
7 ответовПрошу объяснить следует ли обращаться к доктору по результатам КТ. Беспокоит :выявленные участки уплотнений . В связи с чем такое может быть и следует проходить дополнительно обследования ? Заранее спасибо
Здравствуйте. Динамики по очагам нет с 2020г. Можете не переживать и жить спокойно. Они не дают никакой симптоматики и опасности для жизни. Это участки завершившегося воспалительного процесса.
Перебои в работе сердца
35 ответовДобрый день! Ощущаю перебои в работе сердца, особенно при волнении , уже больше года принимаю небилет 2,5, повышен холестерин решила пройти холтер , результаты прикрепила , пугают выявленные желудочковые э с
Здравствуйте. Количество экстрасистол по холтер ЭКГ небольшое. В подобных ситуациях обычно не назначают лечение, это вариант нормального заключения. Экстрасистолы - это внеочередные доброкачественные перебои в груди, они не приводят к осложнениям, могут неприятно переноситься, но не оказывают влияние на здоровье. Обращайтесь, если остались вопросы.
Бактерии в мазке из влагалища
26 ответовОпасны ли выявленные бактерии? (фото прикладываю).Влияют ли на зачатие и беременность (планирую).Лечила первый раз макмирор к и вагилак. Второй раз флемоклав солютаб, флуконазол,максилак,нео перотран.
Рекомендую сдать фемофлор 16, чтобы оценить процентное соотношение лактобактерий и условно-патогенной флоры, учитывая, что Вас не беспокоит ничего, если лактобактерии будут доминировать, то я бы не советовала вмешиваться ещё одним курсом антибиотиков, т. К. Восстановление после их приёма (а именно микробиоценоз и кишечного в том числе), походит длительно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширенный анализ на тромбофил
3 ответаДобрый день Расшифруйте пожалуйста анализ Было 2 выкидыша Могли повлиять мутации которые выявили?
Здравствуйте данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Учитывая привычное невынашивание, необходимо сдать кровь на протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно.