Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с аналищами
5 ответовПомогите прочитать анализ. Всю осень и часть зимы болел малыш, по этому анализы перманентно были Плохие. отправили в иммунологический центр на проверку, пока ждем результаты генетики . Счас сдали повторный анализ , есть небольшие улучшения но и другие изменения тоже. На...
Здравствуйте. У ребенка всегда такие низкие лейкоциты? По анализам вирусная инфекция (снижение лейкоцитов, снижение нейтрофилов, повышение моноцитов, повышение лимфоцитов)
На последнем месяце беременности , стала замечать , что в положении сидя и стоя ( статика ) ноги стопы краснеют , как будто наливаются ! На узи вены и артерии в норме , кроме общей бедренной вены ! Там феномен спонтанного контрастирование 4 степени ! Врач узи сказал, что это...
Здравствуйте. Учитывая Ваше положение, то прилив крови к стопам в статике - это абсолютно нормальное явление Что касаемо узи - то и по артериям и по венам у Вас патологии нет Эффект спонтанного контрастирования не является признаком или предрасполагающим фактором тромбоза ! Это артефакт на узи, не имеющий никакого клинического значения. В подобной ситуации специфического лечения Вам не требуется. Будьте здоровы!
Тромбофилия
12 ответовВ 2016 году была операция гастрэктомия(некроз желудка вследствие тромбоза сосудов).В 2019 г.появилась:зона ишемии в пр.доли печени на фоне тромбоза ветви воротной вены. Анализ от 2017г.:гомоцистеин-4.18; FGB- фибриноген- G/G;F2- протромбин - G/G;F5-проакцелерин- G/A;PAI-1-...
Добрый день, есть гетерозиготная мутация в гене F5, тромбофилия наследственная. Показан прием ксарелто после очной консультации гематолога, для профилактики повторного тромбоза. По поводу печени к гепатологу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу начать делать уколы хондрогард, но там опасность тромбоза, а для меня это риск, что делать, чтобы свести на минимум этот риск?
Здравствуйте, данные препараты абсолютно совместимы. Кардиомагнил назначается как раз при ИБС и препятствует образованию тромбов. Нет причин для беспокойства, можете применять хондропротектор по рекомендации врача для лечения суставов.
Фраксипарин и его вред для плода
13 ответовЗдравствуйте,врач назначил фраксипарин для профилактики тромбоза,во время узи была обнаружена гематома.Вредно ли это для плода колоть фраксипарин,срок 6 недель.
Добрый день. При состояниях, сопровождающихся формированием гематом, фраксипарин, конечно, применять нельзя. Если уже применяете - нужно его отменить, если не начали - начинать тоже не нужно. Для эмбриона это не вредно, это может способствовать увеличению площади отслойки и беременность может прерваться.
Тромбоз правой ПБВ
3 ответамедикаментозное лечение при (заключение УЗИ): варикозная болезнь небольшой степени выраженности; несостоятельность 1 степени клапанов БПВ ПТБФ, подосторого, неокклюзивного, локального тромбоза правой ПБВ
Чулки следует носить ежедневно 3 месяца, далее по возможности тоже ежедневно,при этом во время нагрузок (длительное стояние, ходьба, подъем тяжестей) обязательно. При тяжести показан приём флеботоников - венарус, флебодиа, детралекс курсами по 2 мес 2 раза в год. Риск кровотечений при приеме антикоагулянтов есть, поэтому они назначаются только при очном осмотре, чтобы можно было взвесить все риски. В идеале обратиться к сосудистому хирургу как можно скорее. Возможно, имеет смысл пересмотреть УЗИ. Если не получается, начать прием препаратов сейчас, но все равно попасть к сосудистому хирургу в ближайшее время.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вместе с сыном прошли генетическое обследование в институте генетики. Причина: прогрессирующая миопия - 1,2 за год, сколиоз третьей степени, дискинезия сосудов и артерий головного мозга, плоскостопие с вальгусным искривлением, постоянные подвывихи кистей, пальцы...
Здравствуйте! Ваши симптомы (миопия, сколиоз, гипермобильность, ранимость кожи, слабость сосудистой стенки) указывают на дисплазию соединительной ткани, как и говорили врачи. Генетический анализ не выявил мутаций — это не исключает диагноз, поскольку дисплазия часто ставится клинически. Все выше перечисленные симптомы диагноз соединительно- тканной дисплазии подтверждают. В данном случае она называется недифференцированная (НДСТ). Рекомендации: - Осмотры: Кардиолога— ЭхоКГ для исключения патологии клапанов, аорты Ортопеда — контроль сколиоза, подбор корсета при необходимости Офтальмолога — ежегодный контроль миопии, состояния сетчатки - Образ жизни: Щадящие нагрузки: плавание, ЛФК, велосипед. Исключить травмоопасные виды спорта Ортопедический режим: правильная обувь, коррекция осанки, избегать длительных статических нагрузок Питание: богатое белком (мясо, рыба, творог), витамином C, магнием -Симптоматическое лечение: При гипермобильности — укрепление мышц (специальная гимнастика) При болях в суставах — физиотерапия, курсовой прием хондропротекторов с назначения врача. При вегетативных нарушениях — режим, адаптогены. - ВАЖНо Избегать резких перегрузок и травм Регулярно проходить диспансеризацию Обучать ребенка самоконтролю и правильным двигательным привычкам Дисплазия соединительной ткани— это особенность, требующая разумного подхода. При правильном управлении качество жизни остается высоким.
Возможен ли синдром Клайнфельтера?
6 ответовДобрый день, уважаемые генетики. В данный момент с женой планируем ребёнка, у неё была ЗБ на 9-й неделе(ХМА не сдавали). Решили выбрать ЭКО с ПГД-А(результат во вложении). Ещё до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера из-за фигуры, сдал кучу анализов(во вложении)....
Необходимости в данном анализе нет
У меня проблема. Я недавно забрал свою дочь от матери лишеной род. прав. Ей 11 лет и она выглядит старше своего возраста. Рост 173 вес 59 кг грудь 2-3 размера, талия уже сформировалась и выглядит взрослой. Нормально ли это. Возможно это из-за генетики, моя сестра тоже рано...
Здравствуйте! Начались ли у девочки уже менструации? Какая дата рождения девочки? Что-то кроме высокого роста беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохие анализы.
14 ответовЗдравствуйте! С мужем хотим ребёнка, в 2021 году был выкидыш на 2 неделе беременности, в 2024 была зб на сроки 7 недель. Сейчас оба прошли полное обследование, у мужа всё хорошо. А вот у меня по генетики много плохих показателей. В этом не чего не понимаю, подскажите очень...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Поводов для беспокойства нет.