Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген. исследование: ген F2 протромбин, ген F5 мутация Лейден, ген F7 коагул. фактор 7, F 13 коагул. фактор 13, ITGA 2альфа-2 интегрин, ITGA 3 интергрин бета 3, MTHFR 1298, MTR B12 зависимая метеонин -синтеза, - норм. гомозигота. FGB фибриноген бета, SERPINE ингибитор...
Здравствуйте! А у гематолога вы были? Тут скорей всего Клексан будет более полезней. Раз д димер растёт, хотя и пока не так сильно.
Посоветуйте какую профилактику дирофиляриозу, если у собаки МДР1 (ген колли)?
Здравствуйте! Профилактика дирофиляриоза возможна и безопасна для собак с мутацией MDR1, если строго соблюдать дозировку по весу согласно инструкции. Наибольшую опасность представляют высокие дозы - они действительно могут вызвать неврологическую токсичность у собак с MDR1. Точно стоит избегать ивермектина и дорамектина. Препараты на основе афоксоланера и мильбемицина безопасны в профилактических дозах, которые используются для защиты от дирофиляриоза. Но применять их стоит все равно с осторожностью, 100% гарантий безопасности нет. Чтобы быть спокойным, возможно применение при наблюдении ветврача либо в непосредствннной близости с клиникой. Препаратом выбора может стать Некстгард Спектра (таблетки). Он эффективен от дирофиляриоза, относительно безопаснее остальных средств и его неоднократно исследовали на собаках с МДР1. Ссылки для прочтения: https://vetgalaxy.ru/articles/bravekto-ili-neksgard-spektra https://duocor.ru/stati/gen-mdr1-chto-nuzhno-znat-o-svoey-sobake/
На холтере обнаружены нарушения. Иногда беспокоят перебои ритма, два дня назад поднялось давление 150/90 первый раз в жизни, до этого стабильное, нормальное 115/75 иногда повышается до 125/90. Обнаружена окклюзия левой ПКА. Иногда чувствуется онемение левой руки....
Аторвастатин можно начать и с дозы 10 мг но для определения с дозировкой дальше через 2 месяца нужно оценить ЛПНП и триглицериды а не только общий холестерин- это те самые плохие холестерины и по ним подбирают дозу статина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,что значит степени в заключении ? Нужно ли что то делать с этим ,беспокоят переодически , нарушения ритма ,как будто резко сердце быстро начинает биться , потом раз и все приходит в норму ,иногда утром после пробуждения повышено сердцебиение
Здравствуйте Не переживайте. По эхокардиографии сократительная способность сохранена фракция выброса в норме Регургитация физиологична. Клапанф полости створки в пределах нормы. Причин для беспокойства нет. По эхокардиографии патологии нет. Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте! Мой отец, ему 86, находится в инфекционном отделении с диагнозом ковид. Заболел 10 дней назад. Повысилась температура, давление до 182/73, до этого было пониженное чаще всего. На тонометре чаще стал появляться значок аритмии. Усилилась слабость, перестал...
Папе скорейшего выздоровления ??
Положительный анализ HLA27
8 ответовЗдравствуйте. подскажите пожалуйста , ребенку 14 лет , проверили глаза ,на одном обнаружили катаракту, посоветовали сдать ревмат фактор и на ген 27 бехтерева, ремфактор - отриц, ген - положительный. Сделали мрт пояснично - повздошных сочленений- воспаления нет , есть...
Все посмотрела. О Болезни Бехтерева здесь речь не идет однозначно. Да и в принципе о ревматологическом каком то процессе тоже. Ребенку нужно заниматься гимнастикой, зарядку делать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ
1 ответЗдравствуйте! Помогите расшифровать генетический анализ. Перед планированием беременности(эко) прошли с супругом кариотип - все в норме. По собственному желанию дополнительно прошли скрининг на наследственные заболевания. У меня обнаружен аутсомно-доминантный ген. Что это...
Здравствуйте. Если у мужа аналогичный ген не обнаружен - то в такой ситуации это означает, что носитель такого гена только вы и у вашего ребенка 50% вероятность унаследовать такое же носительство, как и вы. И в течение жизни у него, как и у вас, будет повышенный риск развития указанных заболеваний. И в 50% случаев он унаследует полностью здоровый набор генов в отношении этих заболеваний
Сдавала недавно анализ на тромбофилию и некоторые показатели меня испугали ;( Серпин 1 (PA1-1) – антагонист тканевого плазмогена – 675 5G>4G * 4G/4G Обнаружен полиморфный ген в гомозиготном состоянии. ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену) 807 С>T—-*...
Здравствуйте, Ульяна, выявленные у вас мутации не относятся к тромбофилии и не имеют клинического значения, такие встречаются у многих людей в популяции Риска тромбозов у вас нет
Нарушения в липидограмме
25 ответовДобрый день. Мне 36 лет. Есть лишний вес (большой). Но всю жизнь занималась спортом. В 2012 году после соревнований стало плохо. Поставили ТИА. КТ и все обследования были в норме. В 2020 году в августе была корона. На фоне неё сгустилась кровь, д-димер поднялся до 1400 и...
Здравствуйте, прикрепите анализы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушения в анализах
13 ответовДоброе утро. Меня зовут Ольга. Мне 36 лет. В августе 2020 года переболела короной. Лежала в больнице. Остался постковид. После короны стала чаще болеть. 3 дня назад заболело горло. Потом голова. Насморк. Чихание много. Слабость была. Знобило трясло периодами очень сильно....
Здравствуйте, по анализам крови признаки вирусной инфекции, бактериальной инфекции нет. какой кашель? температура? сатурация? какие препараты принимаете?
