Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала кровь на наследственную тромбофиллию. Хочу знать по результатам исследования, как дальше с этим жить, что можно, что нельзя с моими мутациями генов. Какие исследования как часто проходить.
Заранее спасибо!
Здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют, ограничений никаких нет, дообследование тоже не требуется.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на полиморфизмы генов системы гемостаза. В анамнезе 2 замершие беременности, сейчас наступила третья, назначили Утрожестан, но есть сомнения - можно ли его принимать исходя из данного анализа.
Виктория, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как их отклонения не являются патологией; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
С учетом вашего анамнеза для исключения патологии свёртывающей системы крови Вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Антитела к ХГЧ никак не препятствуют беременности, лечить их не нужно.
Нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? По счёту беременность третья? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление? Не курите?
Здравствуйте. Первое было КС, потом- замершая, потом выкидыш. По ген. паспорту- выявлены неблагоприятные варианты генов F13, PAI-1. Сейчас беременна. Нужно ли колоть фрагмин всю беременность? Или только первые 12 недель?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был рак фаллопиевых труб у матери 61 год, после похорон я решила сама сдать анализ на мутацию генов (маме не делали). Прошу расшифровать анализ, смотрю и ничего не понимаю, разволновалась...
Здравсвуйте , вы бы не могли бы мне помочь с результатом анализа ? Я СДАЛ АНАЛИЗ НА РЕАНЖИРОВКУ Т- КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА КОЛОНАЛЬНОСТИ. Назначил гематолог , онколог для проверки хронического лимфолейкоза в связи в-12 анемией. РЕЗУЛЬТАТ ТАКОЙ
Клональные реаранжировки генов...
Андрей, здравствуйте.
Скажите, у Вас диагноз хронического лимфолейкоза установлен? А диагноз В12-дефицитной анемии? Какой по данным общего анализа крови уровень лейкоцитов, лимфоцитов, гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 32 года, в апреле 2019г. была замершая беременность на сроке 8 недель, беременность была первая, проблем при зачатии не было. Гинеколог назначила сдать анализ на полиморфизмы генов системы свертываемости крови и фолатного цикла. Анализ показал наличие...
Правильно ли я понял, что в данный момент вы не беременны?
Если да то, если вам удастся найти клинического гемостазиолога и пройти полное обследование на наличие антифосфолипидного синдрома, активности естественных антикоагулянтов - то вы получите ответ на свой вопрос.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024): arr(X,1-22)x2
Пол плода: женский
Хромосомный дисбаланс Комментарий
Полиплоидии не обнаружено
Анеуплоидии не обнаружено
Вариации числа копий генов не обнаружено
Делеции гена MECP2 не обнаружено
Делеции...
С женой планируем зачатие. у нее есть двое детей. у меня нет. сдал спермограмму. необходимо пояснения и рекомендации. возможно ли естественное зачатие или лучше рассаматривать направление ЭКО?
Макроскопические показатели
объем эякулята,...
Добрый день!
Вопрос возможности деторождения всегда рассматривается в паре. Показаниями к использованию вспомогательных методов является отсутствие беременности в течение года до 35 лет и 6 месяцев после 35 лет.
Спермограмма у вас фертильна. Мужского фактора по данным спермограммы нет. ТАкже рекомендую вам сдать МАР-тест и анализ на фрагментацию сперматозоидов, андрофлор, УЗИ у андролога. Это базовые анализы при бесплодии. Сейчас можно использовать препараты сперактив/сперотон для улучшения качества спермы для наступления беременности.
Жене надо отслеживать овуляцию 3 цикла по УЗИ на 20-22 день цикла, сдать гормоны: ФСГ, ЛГ, эстрадиол, пролактин, на 2-3 день цикла. ТТГ, Т3, Т4, ат к ТПО, ат к ТГ. Фемофлор скрин. Провести исследование проходимости маточных труб.
После данных обследований решить о дальнейших действиях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Подскажите пожалуйста возможно ли зачатие естественным путём с такой спермограммой ? Объем эякулята 2,5 мл
Цвет эякулята серо-мол
Вязкость эякулята <1,0 см
Время разжижения 30 мин
Показатели микроскопического исследования Нормы ВОЗ*
...