Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подвернула ногу и произошел отрыв костного фрагмента таранной кости. На ногу наступала, было только немного больно, мазала диклофенаком и димексид гель. Сегодня (через 2 дня) обратилась в травмпункт, сделали рентген (описания рентгена нет на руках), поставили это диагноз....
Здравствуйте.
Прикрепите к вопросу фото рентгенограммы.
Потому что не понятно, каких размеров отломок, с какого края таранной кости перелом и есть ли смещение.
В рекомендациях ничего нет о "возможности наступать на ногу". На гипс не наступают.
Или не накладывают гипс, или не разрешают наступать на ногу.
Если наступать на гипс, он через 3 дня придёт в негодность.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Обычно перелом таранной кости срастается 8 недель. На ногу не наступать, костыли.
- Максимально ограничить ходьбу даже с костылями, придавать конечности возвышенное положение в постели. Сидя - ложить ногу на второй стул.
- Показано симптоматическое обезболивание препаратами НПВС и препараты кальция Д3
Например, Кальцемин адванс + Нимесулид.
- Последующий рентгенконтроль через 7-10 дней после травмы.
Оптимально сделать не рентген, а КТ и уточнить все моменты насчёт перелома. На рентгене переломы таранной кости видны плохо.
Есть риск пропустить что-то важное.
До КТ на ногу не наступать. КТ делать без гипса. Заьрать диск с исследованием.
Коррекция рекомендаций после КТ. Пока не очень понятно, что и как.
Скорейшего восстановления.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 1 месяц проходили УЗИ тазобедренных суставов - незрелость. В 3,5 месяца повторно прошли - задержка костного развития тазобедренных суставов. Прошли ортопеда, он увидел какую-то ассиметрию слева, когда ребёнок лежал на животе. Назначил массаж, шину Фрейка, электрофорез с...
Здравствуйте.
По УЗИ признаков дисплазии не описано.
Отсутствие ядер окостенения в 3,5 мес является вариантом нормы.
Ситуация с необходимостью Фрейка пограничная. Иногда она нужна, иногда нет.
Важны следующие соображения:
1. "не хочется мучать" - это не аргумент. Потом не редко до года приходится мучать, если время упущено. Правильно расставляйте приоритеты.
2. Мы лечим не УЗИ, а ребенка. Если при 2а по УЗИ ортопед не выявляет клинических симптомов дисплазии т.е. Ноги хорошо разводятся и нет симптома соскальзывания, то на усмотрение врача можно обойтись физиопроцедурами и широким пеленанием, но если есть тугоподвижность ТБС и тем более, симптом соскальзывания, то целесообразность ношения Фрейка не вызывает сомнений.
3. Вы сейчас можете либо носить Фрейка (лучше "перебдеть") или обратиться очно к другому ортопеду за альтернативным мнением и проверкой симптомов.
Заочно отменять Фрейка НЕЛЬЗЯ.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Решение вопроса с ношением шины.
- Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур.
- ЛФК - ежедневно. https://youtu.be/lnbH6WXNnz0 Хорошо бы занятия в бассейне.
- Электрофорез с кальцием 10 процедур, повторить через месяц.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
- Рентген контроль через 2 мес. Именно рентген. УЗИ - метод не точный и субъективный. Часто ошибается в обе стороны.
Здравствуйте, ставят Миелопролиферативное новообразование неуточненое CALR(2тип) +. Что это значит? И назначают трепанобеопсию костного мозга, её нужно обязательно сделать?
Здравствуйте, Ольга. Это значит, что есть какое-то из миелопролиферативных заболеваний. Какое именно - покажет гистологическое исследование костного мозга, полученного при помощи трепанобиопсии, поэтому делать её нужно обязательно, от картины костного мозга зависит тактика лечения и прогноз.
В этом случае остаётся наблюдать за самочувствием, показателями крови, ростом селезенки и при клинических признаках миелопролиферации начинать лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Да, по приложенным обследованиям подтверждается хронический миелолейкоз.
Гемограмма, спленомегалия, ЛДГ, молекулярно-генетическое исследования об том свидетельствуют.
Необходимо встать на учёт к районному гематологу и решить вопрос о получении таргентной терапии.
Фоновая шейная,в том числе надключичная аксиллярная количественная лимфоденопатия,реактивные изменения костного мозга с низкой фиксацией фдг неопластического генеза
Здравствуйте! Помогите пожалуйста оценить результаты исследования.Врач эндокринолог назначил рентген кистей рук для определения костного возраста+анализы на гормоны.Ко врачу через неделю, хотелось бы понять есть ли проблемы.Девочка 9 лет, спортсменка, вес 27, рост 134.
Здравствуйте. Рост и вес соответствует возрасту. На ифр сдают при отставании роста, так как рост в норме анализ не важен. Почему обследовались, какие жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означает это на МРТ головного мозга: Два оссификата с наличием желтого костного мозга по ходу серпа: слева в передних отделах до 1.1х0.4х2.1 см справа в средних отделах до 3.3х1.5х0.7см.
Заключение МР-ккртина
Добрый день, прикрепите целиком заключение МРТ. А так, порой бывают обызвествления в полости черепа (чаще по ходу серпа или намети мозжечка), лечения специального и наблюдения не требуют