Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты маммографии и узи
6 ответовЗдравствуйте, 40 лет первый раз сделала маммографию, образование левой молочной железы - киста под вопросом, УЗИ ничего не нашли. Что это может быть?Что предпринять дальше? Мама онкология груди 2 в стадия, удалили грудь.Поэтому боюсь. Делала анализ на наследственный рак...
Здравствуйте! Кисты на маммографии не определяются. Нужно пройти узи м.ж. с эластографией и пересмотреть снимки у другого рентгенолога.
Поликистоз почек
3 ответаЗдравствуйте! Ребенку 4 года. Наследственный поликистоз почек. На данный момент подозрение на цистит. Беспокоит частые позывы к мочеиспусканию и ложные позывы. Боли температуры и тд нет. Сдали анализы. Хотели бы узнать, есть ли какие-то критичные отклонения по показателям. И...
По данным анализа мочи признаков воспалительного процесса нет. Поэтому вам стоит выполнить узи почек и мочевого пузыря до и после мочеиспускания , исключая или подтверждаю таким образом нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря, а также суточный анализ мочи на оксалаты ( лаборатория инвитро делает достоверно данный анализ) . На данный момент повышенный питьевой режим из расчёта 30-50 мл на кг в сутки, исключить шоколад , вит С содержащие продукты, магазинные напитки, раздражающие продукты. Препарат канефрон 15 кап 3 раза в сутки внутрь на 3 недели, а также можно магне в6 1 ампулах внутрь в течение 2-3 недель
Высокий холестерин
20 ответовЗдравствуйте. У меня высокий холестерин, скорее всего наследственный. Сейчас стараюсь скорректировать питание в сторону средиземноморской диеты, а так же больше двигаться. Анализы приложил. Главный вопрос- можно ли снизить его образом жизни или при таком уровне надо начинать...
Здравствуйте, показатели холестерина достаточно высокие , при хс выше 8 и лпнп выше 5 показаны статины+ эзетемиб ,целевое лпнп ниже 1,8 ммоль/л, например розувастатин в дозе 20 мг + эзетемиб 10 мг ( комбинации зенон, роксера + , розулип + и т.д ) под контролем липидов , аст ,алт ,ггтп,кфк через 6-8нед . Средиземноморскую диету,богатую омега и клетчаткой ,физ.активность 30-40 мин 3-4 р в неделю. Так же важно пройти дообследование: липопротеин а крови для оценки наследственных факторов , узи бца и артерий ног, узи брюшной полости , контроль ттг, т3,т 4 ; Посетить липидолога для исключения семейных форм гиперхолестеринемий;
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровень Ттг и бакпосев
11 ответовДобрый день Мужчина 35 лет, пересадка почки. Готовимся к очередному эко, основная причина наследственный синдром альпорта со стороны мужа, ранее 3 пролетных криопротокола с отличными эмбрионами после генетики. Во вложении анализы, прошу прокомментировать Смущает низкий...
Низкий титр. Нет. Вообще, часто посев получается в результате нарушения правил сбора материала.
Добрый вечер, уважаемые доктора! Беременность 30+5. Сегодня получила анализ на мутации генов тромбофилии. Коагулограмму сдавала регулярно. Все в пределах норм, фибриноген и д димер повышены, но опять же в пределах «беременных норм». Принимаю кардиомагнил с 12 недели в дозе...
Алиса, здравствуйте! Клинически значимым в этом анализе является лишь полиморфизм 5 фактора свёртывания крови. Это гетерозиготная мутация Лейдена - тромбофилия низкого риска. Требует назначения антикоагулянтов при наличии как минимум 2 дополнительных факторов риска тромбообразования: один из них возраст, остальные нужно узнать подробнее: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Добрый день. В анамнезе 3 беременности, первая замершая , 2 выкидыши на ранних сроках. Сдала анализы на полиморфизы. F2_20210_G>A результат GG; F5_1691_G>A результат GG; F7_10976_G>A результат GG; F13_G>T результат GG; FGB_-455_G>A результат GA; ITGA2_807_C>T результат...
Юлия, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофлибию
5 ответовДобрый день! 42 года, планирование беременности. В анамнезе ОАГД, выкидыш на 19 наделе. Акушер-гинеколог направил на тромбофлебию. По результатам: выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагия в...
Здравствуйте, для исключения тромбофилии которая клинически значима, необходимо сдать антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин 3, протеин С и S. Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. С данными обследованиями посетить гематолога для подсчёта рисков тромботических событий в целом. Те полиморфизмы которые выявлены на тактику при беременности не влияют.
Тромбоцитоз у ребенка
1 ответЗдравствуйте,ребенку 7 лет,год назад заметили повышение тромбоцитов в общем анализе крови,при обследовании узи органов брюшной полости в норме, гомоцистеин ,д-димер ,антитромбин 3 тоже в пределах референса, обнаружили Полиморфизм генов FGB MTR MTRR MTHFR, назначили курантил...
Здравствуйте! С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу. Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере. Указанные полимфорфизмы не являются тромбофилиями, лечения не требуют, если в норме гомоцистеин.
Мне 18 лет/183см/71кг. В 14 лет обнаружилось, что у меня наследственный ревматизм, обострилась из-за ангины. Я занимаюсь легкой атлетикой, в частности бегом, любительски. По вечерам, при пасмурной погоде и при сильной силовой нагрузке болят суставы, особенно коленный. Вопрос,...
Колени к ревматизму отношения не имеют. Ревматизму по старому говорили. Сейчас это хроническая ревматическая болезнь сердца. То есть если у вас ревматизму, у вас пороки сердца, а не боли в коленях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставлен диагноз первичный биллиарный холангит. Фиброза нет. Лежала в больнице, при выписке ферритин 199, пигментация на теле. Врач посоветовала сдать сдать кровь на наследственный гемохроматоз. Обнаружены мутации в гене HIS63ASP Cys282Tyr ответственные за развитие...
Норма тромбоцитов до 450 Дополнительно надо начать приём кардиомагнила по 75мг Контроль анализа крови через 3 месяца