Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр увеличен ТВП
9 ответовЗдравствуйте, сегодня сделала 1 скрининг на сроке 13 недель 4 дня. ТВП 2.9 врач сказала что увеличен возможны хромосомные патологии. Носовая косточка 3.1. Какая норма на данном сроке и стоит ли переживать? Повышен сахар и давление.
Здравствуйте, Ирина. Толщина воротникового пространства в норме до 2,7 мм. Но переживать пока не стоит. Скрининг первого триместра это комплексное обследование. Необходимо дождаться окончательного заключения. Программа учтёт все показатели и посчитает риски хромосомных аномалий. Риск более чем 1:100 считается высоким. В таком случае потребуется дополнительное обследование.
Есть ли синдром дауна?
7 ответовДобрый день. Сделали УЗИ в платной клинике и все показатели в норме. В бесплатной говорят что возможен риск рождения дауна. Помогите понять кому верить. Носовая кость 2.2. Бпр 21 Ктр 64 Твп 1.3 Срок 12.6 недель.
Добрый день! По данным показателям нет данных за синдром Дауна. Вы сдавали кровь? Риски рассчитаны?
Головные боли
1 ответПостоянные головные боли. Травм головы не было. Искревление позвоночника и искревленная носовая перегородка. Боли в височной доле головы и темечке. Возможности на прием к врачу пойти нет. Может уколы витаминов группы Б поделать дома или актовегина?????
Здравствуйте! Головные боли могут вызываться различными причинами.У Вас искривление позвоночника,возможно остеохондроз.Попробуйте найз,и при первой возможности обратитесь к врачу,ведь необходимо знать неврологическую симптоматику,которую можно выяснить при осмотре,возможно понадобится дообследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
3 ответаНа втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей): длина носовой кости 5,5; толщина преназальных тканей 3,5 Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Скрининг: результат
14 ответовМне 36 лет, по узи все хорошо носовая кость 2мм, а по крови трисомия 21- 1:76. Говорят это очень плохо. Направили к генетику. Но прокол я делать боюсь. Скажите есть ли опастность сд,? Заранее спасибо.
Да, согласна, дорогой. Но если делать только на трисомию 21, то немного дешевле.
Гипоплазия носовой кости
7 ответовДобрый день , подскажите пожалуйста : на узи в 20 недель поставили гипоплазия носовой кости: носовая кость 3.2 мм , преназальная толщина 1,9 мм . В 13 недель сдавала анализ НИПТ - риск низкий , первое узи без патологий .Необходимо ли делать амниоцентез?
Здравствуйте. Нет, необходимости в амниоцентезе нет. Если НИПТ риски низкие, синдром Дауна исключён на 99%. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка ни о чем не говорит. Это может быть конституционная особенность лицевого черепа. Задержка отложения солей кальция в носовую кость. Ничего с этим делать не нужно. Спокойно Вынашивайте беременность дальше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать? По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Неравномерная пневматизация?
10 ответовЛобная пазуха :развита неравномерная пневматизация верхнечелюстные пазухи: снижение пневматизации за счёт пристеночного утолщения слизистой. Носовая перегородка не искривлена. Носовые ходы легко сужены. Носовые раковины симметричны. Травматические и очагово -деструктивных...
Исходя из приложенного описания снимка наиболее вероятно в пазухах сохраняется только отёк без убедительных признаков жидкости, что говорит с большой долей вероятности об отсутствии необходимости выполнения проколов пазух в таких случаях и наличии положительной динамики на лечении в таких ситуациях Нос в таких случаях для снятия остаточного отёка и воспаления в пазухах и полости носа рекомендуют орошать Аквамарисом, затем отсморкаться и через 10 минут в чистый нос использовать противовоспалительный спрей дезринит или назонекс по 2 дозы в каждую половину носа 2 раза в день до 2-3 недель- это противоотечный спрей с накопительным эффектом для длительного применения.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скринингов. На первом не увидели носовую кость. После сделали НИПС результаты низкие. Сходили к гинетикам решили не делать инвазивную диагностику и дождаться второго скрининга. Сделали второй скрининг носовая кость меньше нормы...
Здравствуйте,учитывая результат НИПТ ,вероятнее всего у малыша просто маленький носик ,как анатомическая особенность. На вашем сроке при наличии синдрома уже бы выявили пороки и нарушения в работе других органов и систем которые сопровождают синдром. Достоверность НИПТ достигает 90-95%. Какая форма носа у вас и и вашего супруга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг УЗИ беременных
8 ответовдобрый день. 41 год. беременность 12 недель. сегодня на 1 скрининге обнаружили у плода общий подкожный отек, в задней черепной ямке кистозное образование , носовая кость не визуализируется. протокол исследования прилагаю. беременность 4-ая, рожала сама два раза.
Здравствуйте! По представленному узи пороков развития плода не выявлено. Отмечено увеличение толщины воротникового пространства, где норма до 2,5 мм. Это отек в области шеи плода, может быть временным состоянием, или являться признаком порока сердца, что часто сопровождается с хромосомной аномалией, например, синдромом дауна. Выявлена киста задней черепной ямки, что также может быть временным состоянием в виде скопления жидкости(ликвор) или являться предвестником порока развития ЦНС, относится к маркеру хромосомной аномалии. Отсутствует визуализация носовой кости, что также может быть временной находкой и важен контроль узи плода в 16 недель. Выявлено 3 маркера хромосомной аномалии. В такой ситуации стоит дождаться результата анализа крови на ХГЧ и Papp-a, расчет рисков. Но, вероятнее, риск хромосомной аномалии будет высокий, учитывая только данные узи, где рассмотривается инвазивная диагностика