Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте.
Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров.
Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Здравствуйте. Пришли результаты первого скрининга. Переживаю, что у меня по 21 хромосоме всего 1:917, а у подруг 1:7000 или 1:12000. И что у меня высокий хгч. Помогите разобраться в результатах и стоит ли сдать нипт и если да, то расширенную панель или стандарт на 10?
Здравствуйте, Александра.
Понимаю вашу тревогу, особенно, когда дело касается желанной беременности. Постараюсь вам помочь.
По результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие. Высокими считают риски выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Однако риск трисомии 21 с 1:101- до 1:2500 считается пограничным.
Абсолютных показаний к НИПТ нет, всё таки риски низкие. Однако, для собственного успокоения не возбраняется выполнить, подойдет вполне панель стандарт.
ХГЧ выше нормы, однако, по отдельности данные показатели не имеют прогностического значения. Часто он повышается при токсикозе в ранние сроки, приёме препаратов прогестерона.
Добрый день пришли результаты скрининга, срок по УЗИ 11.3, по УЗИ все в пределах нормы.
По крови: хгч 94.29МЕ/л 2.269 МоМ, РАРР-А 1.450МЕ/л 1.238 МоМ, гинеколог направляет к генетику, потому что хгч завышен, подскажите каковы последствия, что необходимо делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Была сегодня на 1 скрининге. Срок 11-12 недель.Врач-узист сказала, что ТВП 2,6 мм. Маркер ХА. Отправила на анализ крови,по результатам которого один параметр выделен "повышенный риск": Т21 риск 1:205. Подскажите, пожалуйста, стоит ли переживать по поводу таких...
Здравствуйте!Вам еще рано делать скрининг,его назначают от КТР больше 45 мм,так что у вас он недостоверный,рекомендую через недельку-две повторить.А вообще риск 1: 205- это низкий риск,высокий,все что меньше 1:100.ТВП великовато,но скорее всего,все у вас нормально.
Добрый день ! Мне 31 год, беременность 1я , естественная, забеременела сразу. По результатам 1го скрининга индивидуальные риски низкие. В ЖК по ОМС мне сказали , все хорошо. В платной клинике сказали лучше сдать НИПТ по 7 показателям ,потому что : 1- отклонение по хгч 0,3 Мом...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Добрый день.
Мне 34, беременность первая.
Помогите, расшифровать результаты 1 скрининга, пожалуйста.
К врачу на следующей неделе. Указан возрастной риск в описании и на одном бланке нет описаний, не понятно, что по результату.
Заранее спасибо
Здравствуйте. Не переживайте, по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии рассчитаны как низкие, ребёнок растёт здоровым, абсолютно никаких отклонений нет, скрининг пройден успешно, всё у вас хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста все ли нормально по результатам скрининга? По узи сказали, что все хорошо. Приём только через 2 недели у врача, очень переживаю.
И сдавала кровь не на тощак, правильно ли это?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, 15 нед беременности, расшифруйте пожалуйста анализы 1 скрининга, каковы риски?
Также назначен был Кардиомагнил 150 мг, я его начала пить с 13 нед, 2 дня назад почесала нос и у меня сильно хлынула кровь, останавливала 25 минут, мог мне так разжижить кровь...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Кардиомагнил назначается только при повышенном риске , по скринингу у Вас его нет, но есть гипертоническая болезнь. Врач перестраховывается.
Вы можете сдать общий анализ крови, если тромбоциты снижены, обсудить это со своим врачом. И уйти на дозировку 75 мг или вообще бросить его.
Допегит нужно пить постоянно, всю беременность, он имеет накопительный эффект, который будет держать Ваше давление в норме в течение беременности