Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
В анализах есть снижение гемоглобина. Для уточнения причины анемии необходимо сдать анализы на ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, в9 и в12. В случае подтверждения железодефицитной анемии при неэффективности таблетированных форм железо можно вводить внутривенно.
Здравствуйте! Первая
беременность, двадцать пять лет, помогите, пожалуйста, расшифровать
кардиотокографию плода, сколько баллов, что делать, всë ли нормально.
Нормальным показателем служит полное отсутствие таких периодов или их короткая продолжительность.
То, что у Вас есть - я бы даже не назвала полноценной децелерацией. Но видимо Вашему врачу она и не понравилась
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет.
Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
14 неделя беременности, на 1 скрининге выявили высокий риск прэклампсии, ЕАП и реверс в кровотоке, еще по трисомии 21 индивидуальный Риск 1:137, носовая и воротниковая зона все в порядке , остальное тоже
Здравствуйте! По поводу риска преэклампсии нужно принимать Кардиомагнил в дозировке 150 мг! Риск по поводу трисомии 21 у Вас низкий! Посетите очную консультацию генетика!
Здравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
Была на УЗИ по беременности на сроке 8нед 6 дней (акушерский срок). Чсс плода 196 уд.мин. Врач в заключении пишет «Повышение ЧСС эмбриона». На сколько это может быть опасно для плода и что с этим делать дальше ?
Здравствуйте! Понимаю Ваше беспокойство, постараюсь Вас немного успокоить. На данном сроке возможно кратковременное физиологическое учащение сердцебиения плода. Возможно Вы испытывали стресс или же у Вас была чрезмерная физическая активность перед данным исследованием. Это тоже может повышать ЧСС плода. Если по данным УЗИ развитие эмбриона и кровоток нормальные, то угрозы никакой нет. Для своего спокойствия, можете переделать УЗИ через 2 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Была угроза, начались небольшие темные выделения положили в стационар при выписки делали узи 23.07 сердцебиение плода было 166, вчера практически пропал токсикоз,( была тошнота с 7 недели на протяжении всего дня), вчера токсикоза не было вообще, записалась на...
Добрый день, вчера была на первом скрининге, по узи всё отлично, ребенок развивается хорошо. Так же сдала биохим скрининг.
Срок 12 недель+4
Мой вес 53, рост 160, прибавка в весе 4 кг. Врач собирал анамнез о моей матери. Она стройная, но каждую беременность набирала по 20кг...
Здравствуйте! На УЗИ в 21 неделю форма головки плода была обычная, в 26 недель форма головки - вытянутая (не помню как называется). С чем могут быть связаны такие изменения формы головы у плода? Исправится ли форма головки к родам?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 162уд/ мин
Копчико-темный размер 71,0 мм
Толщина воротникового пространства 1,90мм
Возраст матели 40 лет
Трисомия 21
- базовый риск 1 из 73
-...
Здравствуйте, представленные результаты интерпретируют как без отклонений и дообследования не требуют. Носовая кость должна визуализироваться, толщина воротникового пространства норма до 2,5, рарр и ХГЧ норма от 0,5 до 2,0 Мом. По хромосомным рискам оцениваем индивидуальный риск, который рассчитан на основании данных УЗИ, анамнеза, крови, базовый риск основан только на возрасте. Индивидуальные риски выше чем 1/1000, соответственно такой риск считается низким.
Учитывая возраст старше 39 лет вероятно будет рекомендована консультация генетика, генетик может предложить сдать кровь нипт, где из Вашей крови выделяется ДНК малыша, определяется хромосомный набор, но это опять же только на основании возраста, исходя из показателей скрининга показаний для дообследования нет. Какие риски на развитие осложнений, преэклампсии, замедление роста плода, преждевременные роды?