Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Проконсультируйте по результату первого скрининга.Его щас направлю.Ранее был НИПТ низкий риск.Доктор назначил кардиомагнил.Хочется услышать мнение других врачей.Очень жду обратной связи!!!
Здравствуйте, у вас есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Девушка 23 года, первая беременность. Последняя менструация 3 июля. На первом скрининге по УЗИ все в норме. Кровь результат приложила. Повышен немного ХГЧ и увеличен PAPP-A. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать, есть ли риск, что у малыша есть какая-то патология?
Здравствуйте, Мария.
Нет, поводов беспокоить такой результат скрининга объективно не дает.
Такие результаты в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются так напрямую, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска, даже если они немного выходят за среднестатистические нормы, если суммарный расчет риска идеальный, поводов для тревог правда нет.
Здесь все хорошо, в конечном итоге, скрининг пройден успешно.
Здравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга, врач на больничном, а мед.сестра не знай понимает ли вообще. Риски преэклампсии, преждевременных родов, зпр и трисомии. Подскажите, пожалуйста.
Добрый день.
Это несложно, "потянула" бя и медсестра )
риски хромосомных аномалий - низкие.
Из остальных - умеренно повышен риск преэклампсии.
Для того, чтобы его снизить, рекомендуют принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Количество беременностей
4.
Преждевременные роды
в сроке 16-30 недель: 0.
Роды после 37 недели
4.
Вес матери
63 кг.
Рост
164 см.
Курение при настоящей беременности
Нет.
Сахарный диабет
Нет.
Хроническая гипертензия
Нет.
Системная красная...
Здравствуйте
По представленным данным маркеры хромосомной аномалии по узи не выявлены - толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), носовая кость визуализируется, Чсс в норме. Врожденных пороков не выявлено.
По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в норме
Низкие риски хромосомной аномалии (дауна , эдвардса, патау)
Низкие риски преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов.
Добрый день. Была на скрининге 12 недель и 1 день. 27 лет.
На консультацию лечащего врача только через 3 дня.
Специалист УЗИ в заключении поставила асимметрию хориальных сплетений.
По скринингу высокий риск ЗРП. Подскажите пожалуйста, сильно критическая ситуация?
Здравствуйте, Арина.
Асимметрия хориальных сплетений обычно не указывает прямо на какую-либо патологию и нуждается чаще всего лишь в наблюдении в динамике.
Что касается ЗРП. Это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что эти события непременно случатся, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности.
В такой ситуации для снижения этих рисков рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания.
Не переживайте, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Здравствуйте,была на первом скрининге,срок 12,3
По узи все хорошо,но единственное смутило чсс 176,врач сказала чуть повышено
И не удалось рассмотреть 4 камерный срез сердца,сказали переделать узи в 16 недель
До этого была на узи в 11 недель чсс было 160
Есть повод для...
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный показатель частоты сердечных сокращений, он может немного варьировать в зависимости от срока, это не патология, иногда на скрининге можно не увидеть определённые структуры, потому что ребёнок так лежит Что не видно, не переживайте и просто Пройдите УЗИ в динамике Через несколько дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер,сегодня позвонила мед сестра из ЖК,пришли результаты первого скринига...
Триомсия 21- индивидуальный риск - 1 из 5611
Триомсия 18- 1 из 172
Триомсия 13 - 1 из 3005
Очень переживаю,за Триомсию 1 из 172...
Узи-контроль 19-20 недель + консультация генетика
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Здравствуйте, прошу подскажите стоит ли делать НИПТ? И есть ли пограничные показатели? Прошу помочь расшифровать результаты, синдром Эдвардса и Паттау вроде как пограничный результат. Вортниковая зона 2.4, сказали из-за обвития пуповиной,неделю назад мерили была 1.4 . В целом...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас прекрасные результаты скрининга. Все риски хромосомных аномалий у вас низкие. Нужно смотреть индивидуальный риск.
НИПТ рекомендован вам только по возрасту.
Твп допустим до 3.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите в расшифровке1 скрининга (прикладываю) мне 30 лет, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 10 недель и 2 выкидыша на раннем сроке.