Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Деменция у мамы
1 ответДобрый день! подскажите, пожалуйста, с чего начать. Маме 62 года, остеопороз, была операция на позвоночнике (компрессионный перелом). После операции очень ухудшилась память,постоянная тревожность, негативные фантазии, все теряет (паспорт, карту, ключи). Живем в разных...
Здравствуйте, Ирина. Первоочередно - очная консультация врача-психиатра с целью установления диагноза и подбора медикаментозной терапии, консультация терапевта для исключения соматической патологии, параллельно вести контроль артериального давления. Без установленного диагноза сложно что-то прогнозировать. Если будет установлено, что это деменция, то она будет нуждаться в регулярном уходе, присмотре и строгом контроле за принимаемой медикаментозной терапией.
Расшифровка анализа
10 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста разобрать генетический анализ и скрининг узи,к сожалению я в этом ничего не понимаю. Есть ли за что беспокоится? Переживаю очень((( К своему врачу попаду только в мае.
До узи , там если всё ок- будете снижать дозировку по 2 раза в день
Подскажите, к какому врачу обратиться?
13 ответовДобрый день! Более года беспокоят отеки, врач аллерголог - иммунолог отправил на генетический тест. Подскажите, к кому мне далее обратиться? Аллергии нет, ставили под вопросом Ангеоневротич. Отеки. Помогает их снять только Диксаметазон в.м.Спасибо.
Здравствуйте Отёки больше в каких частях тела?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
Эритроцитаферез
12 ответовЗдравствуйте! У супруга наследственный гемохроматоз. Ферритин 940. Сдавали генетический анализ, результаты прилагаю. В нашем городе не делают лечебное кровопускание, подскажите пожалуйста, можно ли заменить эритроцитаферезом. И как часто и долго нужно делать
Нет, не может. При этой процедуре намного выше риск инфекционных осложнений. Хиджама не рекомендуется к проведению.
Температура 40, без симптомов
6 ответовРебёнку 3 года, часто болеет ангиной или без симптомов, температура 40,увеличены лимфоузлы все время, бывает лихорадка при температуре, чтобы вылечиться пьём антибиотики. Сдали генетический анализ полноэкзомного секвинирования, результат ничего не обнаружено.
Здравствуйте, Марианна! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. Внимательно прочитала ваш запрос,но не понимаю: какой у вас вопрос к врачу-генетику? Прикрепите также пожалуйста результаты полноэкзомного секвенирования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала генетические анализы на свертываемость крови, плюс Ферритин. По мед показаниям назначают кок «Ярина» и препараты железа перорально. Расшифруйте пожалуйста генетический анализ, и можно ли мне применять коки и препараты железа.
Здравствуйте, по анализам для кок противопоказаний нет. Генетические тромбофилии не выявлены( FV, FII в норме). По коагулограмме все спокойно. На основании сниженного ферритина и эритроцитарных индексов установлен скрытый железодефицит. Сейчас можно начать прием препаратов железа ( на выбор: Тардиферон/Сорбифер/ Феррум Лек). 1т 1-2 раза в день вне еды. Важно не завершать терапию раньше времени и по достижении ферритина 30 нг/мл оставить метраномные приемы железа на время менструаций. В питании делать акцент на легкоусвояемый белок ( рыба, яйца, нежирное мясо), витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону.
Расшифровать анализ на тромбофилию
14 ответовВ 2020 году была замершая беременность. На фоне этого было проведено исследование -генетический анализ на тромбофилию. Помогите ,пожалуйста,с расшифровкой анализа? И какие будут рекомендации , возможно есть какие-то ограничения? Анализ прикрепила.
Здравствуйте, Наталья, клинически значимых в плане развития тромбозов мутаций у вас нет Однако, так как есть мутации в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его значениях выше 8 мкмоль/л нужна будет корректировка
Лейкоз ли?
4 ответаЗдравствуйте. Что это может быть? Предварительно поставили диагноз хронический лейкоз.Сдали генетический анализ,но пункцию еще не сдали. Анализы разместил. Уважаемые гематологи,какой можно поставить предварительно диагноз и какое вообще лечение модет быть?
Здравствуйте, Евгений. По данным представленных анализов (лейкоцитоз со сдвигом влево до юных форм) можно предполагать хронический миелолейкоз. Снижение гемоглобина соответствует анемии 1 степени, вероятно вторичной на фоне заболевания крови. Дополнительно рекомендуется исследовать экспрессию химерного онкогена BCR-ABL, количественно, а также сделать пункцию костного мозга. Для уточнения вида анемии рекомендуется исследовать ферритин, железо, трансферрин, ОЖСС, % насыщения трансферрина железом, витамин В12, фолиевую кислоту, с полученными данными посетить врача для назначения лечения. Хронический миелолейкоз успешно лечится ингибиторами тирозинкиназы - чаще всего лечение начинают с назначения иматиниба, при резистентности к нему есть несколько и других линий терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск свертывания крови
6 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализа. В анамнезе первые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Вторые роды - фпн, зрп, родила в срок, ребенок жив. Третьи роды-преэклампсия, от слойка плаценты, кровотечение, антенатальная гибель плода. Четвертая...
Здравствуйте! По результатам обследования на генетический риск нарушений системы свёртывания введение низкомолекулярных гепаринов Вам не показано. Рекомендую Вам на этапе планирования беременности принимать фолиевую кислоту 800 мкг в сутки, витамин Д 4000 МЕ с сутки, Йодомарин 200 мкг в сутки.