Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток
Вопрос про ребенка
Родился на сроке 38 недель+1 день. Экстренное кесарево сечение на фоне гипоксии. Получилось пройти плановый осмотр офтальмолога только в 3 месяца. Невролог еще не пройден, 14 мая назначен прием. На приеме офтальмолога были сегодня....
Здравствуйте. Просмотрела заключение. С правым глазком все хорошо. А вот с левым есть проблемы. Почему такое получилось и глазик стал так развиваться, Вам никто не скажет. Но проблемы есть. Ребенка нужно дообследовать, исключить наличие новообразования. Затягивать с этим не стоит. Отделение микрохирургии ЛОДКБ, очень неплохое учреждение. А где Вы хотите наблюдаться?
Добрый день! Мне 43 года, давно беспокоит тройничный нерв, в последние годы появилась боль в темени, бывает головокружение, с детства кифоз, сколиоз. Врач невролог направила на МРТ шейного отдела и головного мозга. Результаты меня шокировали. Подскажите, пожалуйста, что...
Здравствуйте, недавно на мрт выявили расположение мозжечка ниже БЗО на 0,5 см. Пошел на МРТ из-за головных болей, утомляемости и “пьяной походки" после рабочей смены. Вопрос в следующем, сейчас необходимо просто наблюдаться у невролога или принимать какие-то меры? И можно ли...
Здравствуйте! Данное состояние требует наблюдения, при необходимости симптоматического лечения, направленного на коррекцию головокружений, головной боли.
Медикаментозно исправить низкое стояние миндалин мозжечка никак нельзя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Женщина 38 лет. Часто мучают головные боли: чувство сдавливания от виска до виска, шум в ушах, в положении лежа когда поварачиваешь голову налево сразу же начинается боль в области шеи и затылка, нет ясности в голове, резкое снижение памяти, иногда чувство как...
Здравствуйте.
Лучше конечно пройти обследование непосредственно головного мозга - МРТ головного мозга.
Судя по заключению мрт шейного отдел а- где захватывается зона большого затылочного отверстия и миндалин мозжечка - они ( миндалины) опущены на 5-6 мм. Это не очень большое опущение, но тем не менее дает сужение ликоврных пространств на уровне большого затылочного отверстия. Боли в шее, затылке - может быть на фоне аномалии.
Ощущения сдавливания в висках, шум в ушах, снижение памяти, ясности нет - это больше похоже на головную боль напряжения. Скажите Вы тревожный человек? Часто стрессы, бывают, переживания?
По мрт поясничного отдела есть данные за протрузию ( выпячивание диска) l4-l5 - она может давать боли в пояснице, ноге, онемение. На данном уровне где протрузия идет сужение позвоночного канала за счет протрузии.
Вам в любом случае очно посетить нейрохирурга надо для полноценного осмотра и оценки дисков мрт и поясничного отдела и шейного отдела.
Ребенку 10 лет поставили диагноз аномалии развития ПКОП, а именно аплазия поперечных отростков, гиперплазия верхних суставных отростков, подробности на фото, на сколько это страшно может ли пройти если вылечить плоскостопие?
Здравствуйте! По данным МРТ аномалии развития ПКОП нет. есть только сколиоз 1 степени.
Лечение сколиоза преследует 2 цели: уменьшение болевого синдрома ,улучшение качества жизни и профилактика прогрессирования данного заболевания
-укрепление мышечного корсета(физические упражнения без отягощений и скручиваний(с собственным весом)
-ЛФК +плавание; исключение прыжковых видов спорта
-терапия по методике Шрот и SEAS
-прием нпвс при болевом синдроме
-массаж,физиопроцедуры(иглорефлексотерапия,грязелечение,магнитотерапия,электрофорез и т.д.)2-4 раза в год
-прием препаратов кальция и витамина Д3 (для укрепления костной ткани)
-динамическое наблюдение(Рентгенография раз в год.)
Всего самого наилучшего!
В самом факте наличия двухстворчатого клапана ничего опасного нет. Он довольно часто встречается, и часто обнаруживается случайно во время УЗИ уже у взрослых людей. Опасность представляет только выраженный стеноз, в этом случае страдает работа сердца, поэтому необходимо следить за гемодинамикой, размерами камер сердца по УЗИ. Повторите УЗИ в 3, 6 и 12 месяцев. Ограничений по прививкам нет, все в обычном режиме. На развитие и рост ребенка ДАК никак не влияет. Только старайтесь, чтобы ребенок не простужался, не переохлаждался.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочери 18 лет. Учится в 11 классе. С августа по ноябрь 2022 -3 раза упала в обморок. Сделали МРТ. Что значит этот диагноз? Какое лечение назначают? Эти заболевания лечатся? Читала , что Арнольда Киарий не лечится. Можно ли предотвратить инсульт
Добрый день, беременность 33, 4нед. Был 3 скрининг в жк, где ошарашили синдромом арнольда-киари. На 2 скрининге никаких патологий выявлено не было. На узи долго не могли померять мозжечок из-за неудобного положения плода. Потому мозжечок нашли и узист сказала, что он смещен...
Здравствуйте.
Опишите пожалуйста головную боль подробнее (когда появляется, какая (пульсирующая, ноющая, давящая снаружи, распирающая изнутри) есть ли давление на глаза, с одной стороны или с двух, продолжительность головной боли, сопровождается ли тошнотой и рвотой, чем купируется?
По поводу снижения зрения консультированы окулистом?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку мальчик 9 лет диагноз УО в лёгкой степени (нет речи ,поведение , психически не стабилен это кратко )так вот у него на руках разные линии ,на левой одна линия горизонтально ,на правой две линии . Родила недавно мальчика(4 месяца ) ,и увидела что у него...
Здравствуйте! Поперечная складка встречается у некоторых людей и сама по себе, это не является признаком заболевания. Однако у некоторых генетических синдромов, как например, при синдроме Дауна, такая складка встречается чаще, но она НЕ является единственным или определяющим признаком.
Если у вашего старшего сына есть особенности поведения, а у младшего на ладони тоже есть поперечная складка, это не означает автоматически, что у младшего будут те же сложности. Важно сейчас просто наблюдать за развитием малыша и при необходимости пройти консультацию у генетика.
Назначение генетического обследования, в таком случае, возможно только при очном приеме, врач оценивает внешние признаки, собирает подробный анамнез семьи и пациента и на основе данных назначает исследования от классического кариотипирования до более сложных методов, например, таких как секвенирование экзома/генома.