Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 32 недели.Колю клексан с 18 по 28 неделю 0.4.С 29 недели по сегодняшний день колю клексан 0.6.Сдавала анализы на тромбофилию и гемостазиограмма с ддимером. Ддимер 1387.4.Протеин С глобал 1.00. Фибриноген 5.05. Полиморфизм РАI-1 SERRINET гомозиготная...
Данная платформа носит лишь информационный характер. Менять дозы, отменять препарат, обосновывать назначение может только очный врач. Если нет перечисленных отягощающих обстоятельств, то, согласно шкале RCOG, гепаринопрофилактика в принципе отменяется. Обсудите это с лечащим врачом. Мутация FII Thr165 Меt не является наследственной тромбофилией высокого риска и не учитывается при оценке рисков тромботических событий.
Привычное невынашивание беременности
10 ответовЗдравствуйте. Нужна ваша помощь. Сдала анализы, выявлено несколько мутаций: SERPINE1:5G/4G обнаружена гетерозиготная мутация, MTHFR C677T обнаружена гетерозиготная мутация, MTRR lle22Met обнаружена гомозиготная мутация, F13A1 Val34Leu выявлен полиморфизм, предрасполагающий к...
Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?
Добрый день. Скоро у меня будет операция по превентивному удалению яичников. Мне 42 года, будет хирургическая менопауза. Нужна поддержка гомеопатическая так как в моем случае ГЗТ запрещена (BRCA1). Спасибо за ответ.
Здравствуйте.Очень трудно что-то советовать заочно,мало информации.В качестве заместительной терапии можно порекомендовать прием цимицифуги 30 с по 5 крупинок 1 раз в неделю 1раз в день,сепия,тоже 30с в такой же дозировке,игнация 6с через день по 5 крупинок утром,лахезис 30 с 5 крупинок 1 раз в месяц.Принимать по самочувствию.Если будет улучшение,то приемы делать еще реже.Всего хорошего
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы разница
1 ответЗдравствуйте.У меня вопрос про аназил на мутацию BRCA1/2 и СА 15-3.В чем разница?Нужно делать ли оба при подозрении на рак мж?Сдала только на мутацию ВRCA1/2..........................................
Здравствуйте. Здесь разница принципиальна. Мутация показывает изменения в генном аппарате клеток. Они или есть или их нет. Прогноз соответственно меняется. Показать же онкомаркера са 15-3 мобилен. Клетки вырабатывают его непрерывно. И здоровые (не онко) в том числе. Однако считается, что при злокачественном процессе , выработка тех или иных маркёров повышается (может и не повышаться кстати, у всех по-разному). Важно знать исходный уровень маркёра до лечения, даже если он в норме. Тогда сдавая его каждый раз на контрольных обследованиях после лечения, можно поймать маркерный рецидив. Когда резкий скачок выработки маркёра. Тогда даже если метастазы или рецидив при обследовании не найдены (а маркёры скаканули), то лечение начинается вновь.
Генетика гемостаза 12 показателей
13 ответовПолиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут. Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Здравствуйте, беременность 17 недель, сказали сдать анализ на наследственную тромбофилию. Результаты пришли без расшифровки, можете ли дать заключение по обнаруженным мутациям. Спасибо Беременность четвертая, 2 роды, 1 замерла на сроке 8 недель в прошлом году. Возраст:...
Здравствуйте, тромбофилий высокого риска не выявлено. Важны только FV, FII.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была замершая беременность МХМА двойня на 15 неделе, сдала анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты. Влияют ли данные мутации на вынашивание беременности и что нужно делать в следующий раз, чтобы беременность не замерла? F2: G20210A ...
Мария,здравствуйте! У вас выявлены мутации, которые могут повышать риск тромбофилии (FGB, ITGB3, SERPINE1) и влиять на уровень гомоцистеина (MTHFR, MTRR). Эти факторы могут способствовать нарушению плацентарного кровообращения, что может быть причиной замершей беременности. Мутация F13A1 (Leu/Leu) может повышать риск кровотечений, но не тромбозов. Перед планированием беременности и во время нее необходим контроль показателей гемостаза (коагулограмма, D-димер, агрегация тромбоцитов). Проконсультируйтесь у гематолога для назначения антикоагулянтной терапии при необходимости. Сдайте анализ на уровень гомоцистеина.
Добрый вечер. Была замершая беременность на сроке 9.3. Сдала анализ по рекомендации врача гинеколога, помогите расшифровать анализы. Могут ли данные результаты повлиять на вынашивание ребёнка и на его здоровье? Какие нужно принять меры ? F13A1:Val34Leu (Val35Leu) Leu/Leu -...
Обращайтесь!
42 года, Люминальный В Her2 позитивный РМЖ инвазивный G3, образование 1 см по УЗИ лимфоузлы не изменены. Ki-11% BRCa1. Назначили мастектомию, а далее химия+таргет? Верно ли. Не наоборот ли надо?
Здравствуйте! При небольшом размере опухоли и отсутствии метастазов первым этапом проводится оперативное вмешательство. По результатам послеоперационной биопсии может быть назначена химиотерапия. Предоперационное лечение показано при опухоли от 2 см и выше. При наличии мутации BRCA1 вопрос об операции в качестве первого этапа решается индивидуально на консилиуме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите закрыть данную тему
10 ответовДобрый день Я уже обращалась по этому вопросы Но любое соблюдение рекомендаций не помогает Я начала паниковать когда увидела гемоглобин 154. В норме всегда у меня был гемоглобин 140 минимум. По анализам даже 5 лет назади Была задержка цикла плюсом Я отказалась от...
Здравствуйте, Екатерина, ничего страшного в ваших анализах нет - риска тромбозов у вас нет, соблюдайте достаточный питьевой режим Какой уровень Ферритина сейчас у вас? Для того чтобы исключить/подтвердить риск тромбозов имея гетерозиготную мутацию Лейдена надо сдать такой анализ - чувствительность фактора свёртывания V к антикоагулянтому действию системы протеина С - если результат будет отрицательный, тогда риска тромбоза у вас нет