Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининга(20 недель) сказали, что носовая кость слишком маленькая-4,9. На первом скрининга в 13 недель было просто написано, что она визуализируется.твп был 1,70мм Также на 1ом скрининге был повышен б ХГЧ - 130,00 МЕ/л. РАРР-А - 4,260МЕ/л. Также в 13недель сделали...
Здравствуйте!Изолированно носовую кость не оценивают,да это маркер синжрома дауна,но может быть и просто небольшая носовая кость,просто меньше средней нормы.Если вы делали НИПТ,то вам должны были дать точный ответ,что миндрома Дауна нет,тогда и переживать вообще не о чем.
УЗИ 2 скрининг
5 ответовЗдравствуйте! По всем узи все хорошо. Смутило то, что на 2 скрининге в заключении о сердце: 4х камерный срез осмотрен. На уровне магистральных сосудов не выводится. Рекомендовано : эхо кг плода. УЗИ проводилось всего 10-15 минут. Обычный аппарат в женской...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, вероятнее была плохая визуализация, поэтому данный вид не был описан так как нужно В подобных случаях рекомендуют подарить узи на аппарате экспериментального класса
Здравствуйте, на первом скрининге повышен ХГЧ, остальное все в норме , риски на ХА низкие, носовая кость "+"а на втором маленькая носова кость 2.3 мм, Остальные показания в норме. пишут визуализация затруднена в связи с НЛО и особенностями расположения плода. Генетик...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, сами результаты скрининга. И результаты консультации генетика. Нужно понимать и анализировать все показатели в совокупности. Были ли у вас беременности? Сколько лет супругу? Проф вредности и вредные привычки у вас и супруга?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Сдача крови при 1 скрининге
7 ответовЗдравствуйте, девушка 23 года, рост 175, вес 67,7 (на момент исследования), 1 беременность, срок на момент сдачи крови при 1 скрининге 12 нед. + 2 дня. УЗИ: визуализация: удовлетворительная. ПДР по УЗИ: 1 ноября 25 г. Находки: обычная маточная беременность. ЧСС плода: 149...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности (преэклампсия, задержка роста малыша и р им к преждевременных родов) — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Здесь все хорошо.
Здравствуйте, подскажите, на 2 узи скрининге срок 20 недель +5 дней поставили Гипоплазия кости носа, размер 4,9мм, все остальные показатели в норме, врожденных пороков развития не выявлено. При 1 узи скрининге все в норме, патологий и отклонений в развитии плода не выявлено....
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Учитывая, что это изолированное изменение, риски хромосомных аномалий минимальные. Возможно у вас с супругом небольшие носики или же погрешность измерения. В таком случае рекомендуется контроль узи, желательно у другого специалиста, при сохранении этих данных, консультация генетика и проведение НИПТ, чтобы окончательно понять патологическое это изменение или же индивидуальная особенность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для, 37 лет. Хронических заболеваний нет. После процедуры эко наступила долгожданная беременность, все идет хорошо…но, на первом скрининге узи и на втором (20 недель) врач уверенно говорит что на 90 %мальчик, хотя перед подсадкой эмбриону делали генетический тест на...
Здравствуйте. Преимплантационная генетическая диагностика позволяет точно опередить пол, так как исследуется полный хромосомный набор. Если была подсадка именно этого эмбриона , то пол должен быть женским. При проведении 1 скрининга пол ребенка не определяется , так как точное формирование гениталий происходит ближе к 15 неделе беременности, а 1 скрининг проводится на сроке 11-14 недель. Определение пола на 2 скрининге уже доступно (18-20 недель ). Стоит провести контроль узи, можно 3 Д узи. Перепутать эмбрионы не могли, так как каждый эмбрион с индивидуальным номером и штрихкодом.
2 скрининг (узи) отклонения
5 ответовДобрый день, сегодня 19 нб на 2 скрининге (узи) выявлены укрочение кости носа утолщение шейной складки и расширение лоханок, в 1 триместе были низкие риски хромосомных отклонений, фото прилагаю Правда ли что наличие этих отклонений может указывать на синдром Дауна? Какие...
Здравствуйте, Анна! Перечисленные особенности в большинстве случаев бывают у абсолютно здоровых детей, но иногда действительно свидетельствуют о хромосомных синдромах,самый частый из которых синдром Дауна. Наиболее точным исследованием, золотым стандартом диагностики является инвазивное исследование. Тестом второй линии,при отказе пациентов от инвазивных методов, является НИПТ - тест по вашей венозной крови, в которой циркулируют клетки плода. Во 2-м триместре на данный момент тест не входит в ОМС, выполнить можно платно в частных лабораториях.
Скрининг 2
29 ответовЗдравствуйте, сейчас был 2 скрининг на сроке 20 недель и врач в сердце увидела гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Сказала,что ничего страшного, это не порок. Почитала пишут про синдром дауна. На 1 скрининге не были по уди вопросов. Насчёт крови, если все хорошо, то нам...
Здравствуйте!Сам по себе,ГЭФ является частой находкоц и о пороках не говорит,это не маркер синдрома Дауна.Часто это дополнительная хорда в сердуе,а ,игогда,на 3м скрининге уже и не видно ничего.Это действительно вариант нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 2 скрининге выявили гипоплазию носовой кости. Размер 4,3. Узи сделала у двух специалистов, оба подтвердили. Все остальное в норме. НИПТ сдала, результаты через 16 дней. Очень переживаю, норма ли это? На первом скрининге нос визуализировался. Направили к...
Здравствуйте. Важен результат раннего пренатального скрининга. Укорочение НК- возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Вы правильно сделали, что дополнительно сдали НИПТ.