Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден
Коагулограмма
2 ответаЗдравствуйте! Моему мужу 48 лет, 12 лет назад произошёл илеофеморальный тромбоз глубоких вен нижних конечностей, есть полиморфизм в гомозиготной форме. Принимает ксарелто 20 мг Недавно сдал анализы- протромбиновое время 15.2 по Квику 64 АЧТВ 42.7 МНО 1.33 Фибриноген...
Здравствуйте! С учётом приема Ксарелто показатели нормальные.
Биопсия после нб
4 ответаФеномен Ариас-Стеллы Децидуальная реакция стромы, светлые железы Фрагменты эндометрия с неравномерно выраженной децидуальной реакцией стромы, секреторными железами. выстланными эпителием со светлой цитоплазмой, где в отдельных участках имеется полиморфизм ядер с наличием...
Здравствуйте. подозрения на онкологию тут нет. Учитывая выкидыши нужно консультироваться с генетиком.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Здравствуйте! У ребенка 4 лет по анализам на полиморфизм в гене LCT = CC (лактазная недостаточность), антитела к трансглутаминазе IgA 8.9, Антитела к деамидированному глиадину IgG 16.6, Иммуноглобулины igA 1.30. Является ли это достаточным для постановки диагноза целиакии и...
Здравствуйте. Тип СС по генетическому анализу говорит о риске развития лактозой недостаточности во взрослом состоянии. При этом уменьшают дозу молочных продуктов, но не исключают. В детском возрасте этот анализ не имеет особого значения.
Задержка оссификации в 6 месяцев
6 ответовДобрый вечер! В месяц делали Узи, все было хорошо - 1а и никаких вопросов. В 3 месяца сделали повторное, которое входило в комплекс услуг, было выявлено - незрелость тзб. Получилось так, что перепроверили в 3,5 и все снова хорошо, даже визуализируются ядра (приложила...
Добрый вечер. В 6 мес показатели УЗИ уже будут не информативны. Чтобы бы поставить точки над i вам надо сделать рентгенографию тазобедренных суставов в прямой проекции. И тогда будет ясно степень зрелости тазобедренных суставов, наличие или отсутствие ядер окостенений, а так же вообще - есть ли дисплазия тазобедренных суставов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат биопсии
4 ответаМою жену (26 лет) отправили на биопсию щитовидной железы, пришло заключение, где написано: "В мазках эритроциты, коллоид, "голые" ядра заключение: bethesda 1 (не диагностический материал), что это может значить?
Здравствуйте, Алексей! Это значит, что материал диагностически некачественный и требуется повторная пункция.
Расшифровка МРТ собаки
5 ответовЗаключение МРТ с контрастом: МР признаки дегенеративно дистрофических изменений мпд в грудопоясничном отделе позвоночника. МР признаки незначительной компрессионной экструзии дегене рировавшего пульпузного ядра мпд на уровне Th12-Th13 позвонков
Добрый день ! вам нужна консультация ветеринара , переадресуйте вопрос им
Были на приёме нам назначили стремина. На постоянной основе Поставили дисплазии тазобедренных суставов Но ещё ядра не развинуты Можно такое лечение. Ребёнку 4 месяца. Родилась сама в 38 недель.
Здравствуйте. Да, есть начальная дисплазия ТБС. Норма углов для девочки в 4 мес 23 +\- 5 градусов. Высота h должна быть 9-12 мм. Крыши вертлужных впадин скошены. Рекомендовано: 1. Стремена Павлика или ортез Тюбингера. Носить 24\7 с перерывами на процедуры. Назначено обосновано и сомнений нет. Наличие или отсутствие ядер окостенения для назначения стремян значения не имеет. 2. Массаж нижних конечностей с акцентом на область ТБС и ягодицы 10 процедур. 3. ЛФК - ежедневно. https://youtu.be/lnbH6WXNnz0 4. Электрофорез с кальцием 10 процедур. 5. СМТ мышц бедра и ягодиц 10 процедур. 6. Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром. 7. Рентген контроль через 2 мес. Подробнее можно посмотреть у меня в блоге https://travmatologpavlovskaya.blogspot.com/2019/05/blog-post.html
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Язвенный колит
7 ответовЗдравствуйте. У моей мамы язвенный колит. Сделали все обследования и колоноскопию. Обноружили какие «голые ядра» после забора на цитологию. Что это такое и что с этим дрлать? Как лечить?
Нет , это не онкология , необходимо получить курс лечения и потом , в зависимости от эффективности лечения доктор Вам назначит очередную колоноскопию, чтобы убедиться в нормализации ситуации !