Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на втором скрининге в 19 недель поставили гипоплазию носовых костей 4.5, все остальное в идеале, по результатам первого скрининга по крови инд. риски 1:18426, твп была 1.5, есть ли действительная необходимость сделать НИПТ? Фото расчета рисков и двух скринингов...
Здравствуйте, нет, в этом случае показаний для НИПТ нет. Так как носовая кость оценивается в плане рисков ХА только на первом скрининге, и то сейчас не измеряют еë величину, а просто достаточно того, что она визуализируется. Комбинированный риск по узи и биохимии у вас очень низкий. Так, что, не переживайте, с малышом всë в порядке
Здравствуйте, действительно по фото непонятно. Иногда пол определить сложно даже при очном осмотре в режиме реального времен под разными ракурсами. Зависит еще и от позы малыша зависит. Повторите узи именно с этим запросом через 7-10 дней
Анастасия, здравствуйте! Достоверно пол малыша можно увидеть с 16 недели беременности, на данном сроке какой сейчас у вас наружные половые органы находятся на этапе формирования, есть только половой бугорок, который и визуализируется по фотографии. Если половой бугорок образует угол более 30% то скорее всего мальчик, если менее 30%, то девочка. По данному снимку можно предположить мужской пол, но опять же это не 100% гарантия. Берегите себя!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 43 года, первая беременность, естественная. По результатам УЗИ маточная беременность 7 недель, диамностическая четверня, несостоявшийся выкидыш троих из четверых (анэмбриония). Один эмбрион развивается нормально. Подскажите стоит ли делать НИПТ, так как ...
Здравтсвуйте, если нипт проволить по срокам позже , как в целом он и рекомендован , то уже на фоне развития 1 плода резутат будет корректным, но на данный момент это решения стоит отлоить до 1ого скрининга.
На скрининге были выявлены низкий папп(0,24 мом), хгч (0,35 мом). Был выполнен НИПТ по омс для исключения хромосомных аномалий. Пришел анализ , где все риски низкие , но есть случайная находка : dup (2p13.2-p14).
К генетику на днях , будет назначен прокол.
По вашему опыту...
Здравствуйте! НИПТ- скрининговое исследование, возможны ложноположительные результаты (когда тест показывает риск, но у плода нет аномалии). Основными причинами может быть плацентарный мозаицизм,т.е. лишний цчасток может содержаться только в клетках плаценты, но не в самом плоде;исчезнувший близнец-если на ранних сроках был второй эмбрион, который перестал развиваться, его хромосомный материал может какое-то время циркулировать в крови матери и влиять на результат;
мать-носитель-в редких случаях у самой матери может бытьдупликация по 2 хромосоме.Именно поэтому, в данной ситуации, результат НИПТ обязательно требует подтверждения инвазивными методами с дальнейшим ХМА
Здравствуйте! Сегодня получила результаты НИПТ. Что означает 9/10? Что у 9 из 10 женщин с такими результатами будет этот синдром? Вчера (14 недель 5 дней) проходила экспертное УЗИ на хорошем аппарате, осмотрели все органы включая сердце, почки, лицо - нигде не к чему...
Здравствуйте.
В вашем случае не будет однозначного ответа.
Потому что при высоком риске можно рекомендовать проведение инвазивной диагностики с целью цитогенетического исследования.
С другой стороны, синдром Эдвардса достаточно грубая патология и при экспертном УЗИ пропустить её довольно таки сложно, потому что обычно выявляются множественные маркеры, ВПР на первом и втором скрининге. Можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель, можно в МГК, при необходимости проведение амниоцентеза с 16 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам скрининга отклонений не выявлено , обычно если преэксампсия была в прошлую беременность то женщина находится в группе высокого риска и ей назначается профилактика все зависимости от результатов скрининга .
Беременность 5 недель. Последняя менструация 09.09-12.09. Принимаю элевит планирование и первый триместр и аквадетрим капли 15000. Сколько капель аквадетрима нужно пить в сутки? На какой неделе лучше сделать нипт чтоб получить наиболее точный результат.
Здравствуйте! Эффективная и безопасная дозировка витамина Д при беременности 2000ЕД в сутки, согласно рекомендациям, поэтому дозировку рекомендуется снизить.
Наиболее оптимальный срок для проведения теста НИПТ - после 9-10 недель беременности, сдается кровь из вены мамы.
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты).
На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста если у меня была замершая беременность на сроке 7 недель и 4 дня. Операция была на сроке уже в 12 недель беременности. После этого прошло 6 месяцев , я забеременела. Сдала анализы на сроке 8 недель беременности на пол ребенка. Показал что...