Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Здравствуйте. Беременность 11нед 6 д. Сделала первый скрининг. По УЗИ сказали все в порядке. Сегодня пришли результаты анализов : ХГЧ св 50.50+ нг/мл. PAPP-A 3.34 мМе/мл. О чем говорят результаты? Это норма?
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Понижен ЛПВП 0.91ммоль/л
ЛПНМ 2.2 вроде как в норме .
На сколько опасно что понижен хороший холестерин ? Критично ли это ? Как его повысить ? Сам занимаюсь спортом 2 раза в неделю , только с собственным весом . Кардио нагрузок нет
Возможно это такая Ваша индивидуальная особенность организма.
Но я бы рекомендовала обратиться на очный прием к врачу флебологу и врачу-неврологу ( для исключения синдрома верхней апертуры грудной клетки: Это состояние, при котором сдавливаются нервы и сосуды, проходящие через верхнюю часть грудной клетки, что может вызывать покраснение и тяжесть в руках.)
Сдала анализ , в результате гомоцестеин понижен, у меня 4,4 по результатам, а в референсных значениях пишет минимум должен быть 5 . Действительно ли у меня понижен, ведь в некоторых статьях пишут что это норма. Я не беременна и мне 23
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Снижение билирубина в анализе крови не говорит о наличии какого-либо заболевания и не представляет опасности. Имеет значения и требует дообследования только повышение билирубина.
В приложенных файлах отклонений, говорящих о нарушении функций органов и систем, не выявлено
Поводов для беспокойства нет.
Здравствуйте. У ребёнка 2 лет понижен паратгармон. Сдавали дважды у себя в городе был понижен. Поехали в ЭНЦ в Москву, там паратгармон пришел в норме. Вчера сдали у нас в регионе в другой лаборатории. Кровь с пробиркой я везла 30 минут до неё. Пришел результат опять понижен....
У ребенка 3 года наблюдаю петехии, сдали коагулограмму - фибриноген понижен. Часто в одном месте, на ноге есть несколько мест на голени, где они очень часто появляются, но так же появляются и на теле. Сдали анализа - понижен фибриноген. На сколько это опасно?
Здравствуйте, нижняя граница нормы фибриногена для вашего возраста 1,3 г/л, ваш уровень в норме
Кроме синяков у ребёнка же кровоточивости нет?
Возможно есть дезагрегационная тромбоцитопатия - для этого необходимо проверить агрегатограмму - агрегацию тромбоцитов с Адф, адреналином, коллагеном
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.В связи с чем такое примечание в заключении.
нельзя исключить ПАПА?ХГЧ-67,90 МЕ/л (1,171 МоМ) PAPP-A-4,250 МЕ/л (2,017 МоМ). В остальном указано, что аномалий не выявлено, риски низкие. СПС.