Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 недели назад выписалась после коронавируса. Тест на Антитела сдавала в поликлинике М- 4.65 ед/ мл. G- 499.96 ед/мл. Как их расшифровать ? Появились ли антитела ? Донорство плазмы повлияет напрямую на их уменьшение ?
Здравствуйте. Действительно ли Биоимплант BIO - osteo (из собственных клеток жира и плазмы крови пациента) безопасен и действенен, снимает боль и восстанавливает поврежденные суставы?
Безоперационную методику, заменяющую эндопротезирование, предлагает Питерская клиника Med...
Добрый день. Работаю с этой методикой пол года. При артрозах 3 ст эффекта нет. Но при 2 ст эффекты очень интересные. Так же есть результаты с поврежденными менисками. Это конечно не панацея но заслуживает внимания.
Доброго времени суток! Являюсь донором плазмы, сказали пройти обследования, сдача мочи и флюорографию. В мочи есть отклонения белок качественный обнаружен, удельный вес 1,036, кетоновые тела обнаружены , пустят ли с этими анализами на сдачу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мария, я все же рекомендую начать прием ацетилсалициловой кислоты ( клопидогрел, аспирин) в дозе 150 мг/ сутки до 36 недель. Это профилактика преэклампсии. Это Грозное осложнение , чаще проявляется во 2 триместре беременности, характеризуется отеками и повышением давления, белком в моче (причем самое важное - повышение АД и отеки). Опасность есть и для женщины, и для малыша. Я не пугаю вас ни в коем случае. Обсудите еще раз этот момент с вашим доктором на повторном приеме обязательно. Я бы перестраховалась.
Здравствуйте! При беременности предпочтительнее назначать на низкомолекулярные гепарины, в том числе клексан. Клексан можно колоть 1 раз в сутки, меньше побочных эффектов.
Здравствуйте. Маме поставили диагноз остеоартроз тазобедренного сустава 2-3 ст.
Предлагают операцию. Или укол плазмы. Что можно сделать, чтобы отложить операцию и улучшить ситуацию? Дайте пожалуйста совет по лечению и уколам в данном случае?
Здравствуйте. При таком диагнозе коксартрозе 2-3 ст. поможет радикально только эндопротезирование данного сустава, но попробовать можно. Ситуации бывают разные и мы заочно не все можем видеть. 1 - дипроспан на новокаине в полость т/бедренного сустава № 3 по 1 уколу в неделю . 2 - аэртал по 1т 2 раза в день 10 дней+омез 2 раза в день 7 дней. 3 - хондропротекторы в уколах мукосат по 2мл в/м 1 раз в день, через день № 25., затем перейти на артру в таблетках. 4 - в полость сустава вводить гиалуроновую кислоту 1,5% 1 раз в неделю. На курс 3 укола.. Такие курсы 1раз в 6 месяцев 5 - ЛФК с врачом ЛФК .6 - ультрозвук с гидрокортизоном № 10 7 - электрофорез с новокаином № 10. 8 - магнитотерапия № 10.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доктор колол плазму + обезбол. Сделано 3 плазмы с обезболиванием. Первую неделю показалось облегчение , сейчас все вернулось . Больно ходить, в ногу боль, мурашки. В спине тяжесть . Посоветуйте , как избавиться от боли . Могу прикрепить описание МРТ
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
Правильно ли понимаю, что анализ был сдан при прохождении первого скрининга? Если это так, то подскажите, какой срок беременности?
В целом такой показатель является нормой.
И если проходили первый скрининг,то чтобы оценить как развивается малыш, есть или нет риски хромосомных аномалий, мы оцениваем обследования в комплексе: УЗИ, биохимический скрининг на синдром Дауна, Патау, Эдвардса.
И если по биохимическому скринингу риски низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
А по УЗИ малыш развивается соответственно сроку, при этом никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено, мы можем говорить, что поводов для переживания нет.
Здравствуйте!
1. Перед назначением гормональной терапии, по напраавлению гинеколога сдала анализы. Вот такие результаты.: Антитромбин III - 102%, D-димер 1892, протеин C - 115%, протеин S своб. 100,4. Какие еще анализы нужно сдать, чтобы выявить причину такого высокого D-...
Я так понимаю, что склонность к тромбофилии у Вас все-таки есть. Вам желательно с этими результатами генетического исследования показаться гематологу очно. Скорее всего гинеколог не назначит Вам заместительную гормональную терапию без заключения гематолога. Все КОКи повышают риск тромбообразования.
К дообследованию я бы порекомендовала сдать еще клинический анализ крови ( иногда хроническое воспаление может вызвать такое повышение Д-димера), но и обязательно исследовать сосуды склонные к тромбообразованию УЗДГ сосудов нижних конечностей с последующей консультацией сосудистого хирурга, СКТ легких для исключения тромбоза мелких ветвей легочной артерии, ЭХОКГ. Решение вопроса о длительности приема непрямых антикоагулянтов должен принимать гематолог ( гемостазиолог). Пока имеет смысл начать прием эликвиса 2,5 мг 2 раза в день или ксарелто 10 мг на ночь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Генетические тромбофилии высокого риска не выявлены.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.