Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте
По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме
Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий
В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Добрый день, уважаемые. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга, представленные ниже. Есть ли какие-то отклонения, или всё впорядке. Особенно касательно трисомии 21,18,13. Заранее спасибо.
Здравствуйте.
Риски трисомий, то есть хромосомных аномалий у вашего малыша очень низкие. Можете не волноваться - ваш малыш здоров.
Риски развития осложнений у мамы - тоже низкие, однако следить за АД во время беременности все же стоит.
Я беременна. 14 неделя. Двойня. Уже было 2 узи ( первых скрининга) один в платной клинике ( там же сдавала Свободная бета-субъединица XГЧ и PAPP) . Так же сдавали нипт. Также на неделе был скрининг по омс и те же анализы. В платной клинике, как будто все хорошо по биохимии. А...
Здравствуйте!
По результатам узи исследования плодов придраться не к чему, все хорошо у детей. А вот по результатам крови скрининга, Вы попали в так называемую «серую» зону, когда программа рассчитывает незначительный риск ХА и по маршрутизации Вам обязаны предложить НИПТ. ( но как таковой риск считается меньше 1:100, то есть 1:99 и ниже)
Но, в загруженных файлах уже имеются данные о проведении данного исследования, что просто исключает возможность о наличие каких-то рисков. Вам необходимо показать анализ НИПТ вашему лечащему врачу, чтобы снять все подозрения о возможных рисках.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,беременность на момент скрининга 12 недель и 6 дней,по узи все хорошо
Копчико-теменной размер:66 мм
Толщина воротникового пространства:1.6мм
Носовая кость:визуализируется
Анатомия вся в норме
по крови позвонили и сказали,что не очень нравится им...
Здравствуйте! По представленным данным риск минимальный, но чуть выше среднего по возрасту
УЗИ у вас отличное, показатели крови не критические.
Большинство женщин с похожим результатом рожают абсолютно здоровых детей.
В подобных ситуациях можно порекомендовать сделать
НИПТ (неинвазивный пренатальный тест, cfDNA) — анализ крови матери, определяющий ДНК плода.
Легкой беременности!
Мне 31 год (на момент скрининга 30), вес 50,9, рост 158.
Пришел результат первого скрининга. УЗИ (скрининг) делали дважды платно и бесплатно, на обоих все хорошо и в рамках нормы: срок 13 нед 3 дня, чсс 158, ктр 67, бпр 23, ог 83, ож 63, дб 8, твп 1,9, кости носа...
Здравствуйте. Не переживайте. В данной ситуации риск по СЗРП высокий , но из комплектации этого не будет . Что касается трисомии 18, то он не высокий ( показатель более 1:100) , но учитывая ваш анамнез и исход предыдущей беременности , рекомендовано было бы сдать Нипт для вашего же спокойствия
Здравствуйте. Сделала первый скрининг, беременность вторая. В первую всё было отлично. Во вторую скрининг по узи хороший, но повышен хгч. Помогите разобраться в резутатах скрининга.
Посмотрела, у вас низкие риски хромосомных патологий. Повышен ХГЧ, но изолированно он не говорит о какой-то патологии, это может быть из-за токсикоза, из-за приёма препаратов прогестерона.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . Расшифруйте пожалуйста кровь первого скрининга. Все ли здесь нормально? Есть ли какие риски или отклонения??? Что значит базовый и индивидуальный риск? Расшифруйте пожалуйста результаты
Здравствуйте. Такие риски К сожалению считаются высокими, Поэтому в этом случае нужна консультация генетика и пройти дополнительную диагностику, далеко не всегда это означает что ребёнок не здоров, не переживайте раньше времени
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.