Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
8 ответовдобрый день ! недавно была на первом скрининге по беременности, по результатам которого меня направляют к генетику из-за ХГЧ более 2 МоМ , а именно 2,138 МоМ. Начала переживать , подскажите пожалуйста, насколько этот показатель критичен ? результаты скрининга прикреплю
Желаю Вам благополучной беременности.
Добрый день! Скажите, пожалуйста, почему может быть повышен хгч? По результатам узи все хорошо, носовая кость определяется, твп 1мм, ктр 58 мм. По узи врачей смущает только низкое расположение. скрининг делала в 11 недель (по дате месячных) и 12,2 (по результатам узи) По...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день, беременность 1ая. 27 лет. пришли результаты первого скрининга Делала в 13 недель ровно. Хгч 125.00МЕ/л /4,262МоМ РАРР-А 1.440МЕ/л / 0,569 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:829, индивидуальный 1:250 Приеклампсия до 37 недели 1:27 Задержка роста плода до 37...
Здравствуйте! Паниковать в такой ситуации не нужно, но да, есть причина для дообследования и приема дополнительных препаратов. Изолировано уровень ХГЧ клинического значения не имеет, риск оцениваются в совокупности, на основании данных анамнеза, УЗИ, результатов крови выссчитан риск на трисомию по 21 хромосоме который относят к среднему риску, так как цифры в пределах 1/100-1/1000, в такой ситуации рекомендуют нипт, анализ когда из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют вероятность хромосомных отклонений, если не направляют по ОМС можно сдать самостоятельно нипт только по 21 хромосоме. Риск преэклампсии только риск, и не обязательно реализуется, означает что из 27 женщин с подобными показателями, как у Вас, только у 1 разовьётся преэклампсия. Чтобы этого не было нужна профилактика. Доказано безопасно и эффективно прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) в дозировке 150 мг на ночь до 36 недель беременности. С 20 недель контролировать белок в моче можно самостоятельно с помощью тест полосок, ежедневный контроль артериального давления, следить за набором веса, не более 450 гр в неделю. Если не достаточно употребляете продуктов богатых кальцием начать прием кальция 1000 мг в сутки. Минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю с проведением Допплера. По итогу, ничего критичного, но в такой ситуации рекомендуют проведение нипт и прием Кардиомагнила. Лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ходила на первый скрининг в 13.2 недели , по узи поставили 14,2 из-за этого не стали брать кровь и гинеколог назначил В 16 недель сывороточный маркер 2 триместра и выявили свободный хгч 4,15мом ; hAFP 1,11мом, нэ 0,93 мом . По узи 2 скрининга сказали все хорошо ,...
Добрый день! В сроке 16 недель не информативно оценивать хгч крови, он оценивается на первом скрининге в совокупности с рарр белком. Поэтому, на него обращать внимания не надо в этом сроке. По результату узи у Вас все идеально
Первый скрининг и высокий хгч.
5 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, по результатам первого скрининга. Очень переживаю по поводу некоторых показателей. Срок беременности: 12 недель и 3 дня Чсс: 169 уд в минуту Ктр 60 мм Твп 1,7 Кость носа: чётко не видна!!! Хгч: 10 МоМ!!!! PAP: 1 MoM Риски: Трисомия 21 -...
Здравствуйте, Мария. Отдельно результат ХГЧ не оценивают , этот показатель сам по себе ничего не объясняет . По результатам 1 скрининга риск трисомии по 21 хромосоме промежуточный. Как правило это показание для проведения НИПТ. В 12 недель кость носа ещё может быть плохо видна из-за малого размера и положения плода. Изолированное отсутствие визуализации кости носа при нормальных остальных показателях часто оказывается вариантом нормы. НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) имеет точность >99% для выявления трисомии. При низком риске НИПТ дополнительные инвазивные исследования (амниоцентез, биопсия ворсин хориона) обычно не требуются, если нет других показаний. Рекомендуется повторное УЗИ через 1–2 недели — возможно, кость носа станет лучше видна.
Повышен ХГЧ
4 ответаПри проведении 1 скрининга был превышен уровень ХГЧ в разрезе МоМ - 2.072, остальные показатели были в норме и риски патологий являлись низкими, как по узи, так и по крови. Мой гинеколог меня успокоила, сказав что превышение на сотые доли обычно ничем не грозит, но кровь все...
Добрый день. Я тоже хочу Вас успокоить , абсолютно не критичное повышение ХГЧ, можно даже считать нормальным значением. Риски у плода низкие. Не вижу необходимости вообще в проведении «второго» биохимического скрининга, тем более, он неинформативен. Не переживайте. По всей совокупности риски низкие , как у большинства здоровых плодов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день. Расшифруйте результаты первого скрининга, пожалуйста. Трисомия 21: базовый 1:460, индивидуальный 1:9197 Трисомия 13: базовый 1:3233, индивидуальный 1:20000 Трисомия 18: базовый 1: 1023, индивидуальный 1:20000 ХГЧ 1.925 мом Рарр-а 2,465 мом
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже! То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!
Риск порока развитие плода
5 ответовхгч 113.00 МЕ/л эквивалент 2.399 МоМ papp-a 6,110 ME/ л экв 2,817 МоМ насколько серьезно и какие рекомендации? не понимаю почему в гос ЖК запугивают расшифровкой этих значений..? хочется беременность провести в гармонии и спокойствии🙏🏿
Это исследование не риска пороков, а хромосомных аномалий и некоторых видов перинатальной патологии. У вас присутствует только риск развития маловесного плода. Цифры, которые вы цитируете, не вызывают озабоченности - они повышены, но повышены симметрично по отношению друг к другу, а это хорошо.
На УЗИ в 19 недель все в норме. Первый скрининг в норме, в категорию риска не попадаю. Сейчас результаты такие:АФП 50,27 Ме/мл (1.08МоМ); эстирол свободный 3,27 нг/мл (1.85 МоМ); хориогонин ХГЧ 10779,45 мин/мл (0.62 МоМ). И везде где результат в МоМ написано, что недостаточно...
Здравствуйте! Прикрепите имеющиеся анализы к вопросу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч
2 ответаДобрый день уважаемые . Прошу успокоить нас , почему то никто не отвечает мне , что значит низкий хгч. Европейская Возраст на дату забора 24.1 Дата забора сыворотки 18.02.2024 Предыдущие неизвестно Дата отчета беременности с 19.02.2024 Трисомией 21 Скорректированные МоМ и...
Здравствуйте, все риски у вас низкие!