Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, у нас врач ушла в отпуск, по анализам ничего не понятно, можете помочь, переживаю, все ли в порядке. Первый день после.мес 27.03.22 Срок на момент УЗИ и сдачи анализов 11н2 дня, смущают анализы
Информативный анализ в день проведения УЗИ. Когда учитываются все показатели. По обоим анализам риски на рождения ребенка с хромосомными аномалиями высокие. По результатам есть показания для консультации генетика. Генетик предложит сдать кровь НИПТ для исключения хромосомных аномалий, или плацентоцентез. Если есть финансовая возможность можно сразу сдать НИПТ. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями можно дополнительные исследования не проводить. Риск это только риск. Паниковать не нужно. Означает что из 50 женщин с такими же показателями как у Вас 1 ребенок будет с хромосомными аномалиями. Поэтому на данном этапе нужно дообследование.
Первый скрининг
38 ответовДобрый день . Мне 38 лет,12 недель и 3 дня .Первая беременность. КТР-63.0мм ТВП-1,90 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ:131,50 МЕ/л/ 3,425 МоМ РАРР-А:0,614МЕ/л/ 0,131 МоМ По узи нет никаких отклонений. Трисомия 21 Базовый 1из 116 Индивидуальный 1 из 48 Отправляют на ПИД....
Всего Вам хорошего. Будем надеется, что подтвердится отсутствие хромосомной патологии и что с малышом все хорошо!
Первый скрининг
2 ответаГенетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаПожалуйста, объясните - все ли нормально? Очень переживаю. Возраст 35 недель. Ребенку на момент исследования 12 недель и 4 дня
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Первый скрининг
6 ответовЗдравствуйте пусть мне 31 год. 2 беременность. На узи поставили гипоплазию носовой кости 1.2 мм пришли результаты биохимию ХГЧ 17.14 Ме/л / 0.580 МоМ PAPP-A 1.410Ме/л / 0.433 МоМ Трисомия 21 Баз.Риск 1 из 496 я Индивид.Р 1 из 271 Трисомтя 18 1 из 1229 1из 537 Трисомия 13 1...
Здравствуйте. Индивидуальные риски большими считаются в интервале 1: 100, с 1:101 до 1:300, является средним. Рарр находится ниже порога отсеки. Поэтому рекомендую сделать НИПТ, это кровь из вены, которая даст вам точное наличие маркеров синдромом хромосомных аномалий. Вам показан также приём Тромбоасса 150 мг до 36 нед для профилактики преэклампсии
Первый скрининг
5 ответовХотела бы уточнить нормальные ли результаты скрининга. Возраст 34, по месячным срок 11,2. КТР 57 мм, ЧСС плода 166 уд./мин, ТВП 0,9 мм, Кость носа - определяется ХГЧ 0,829 Мом, PAPP-A 0,846 Мом, Индивидуальные риски: Трисомия 21 1:5973 Трисомия 18 ...
Здравствуйте. Такие результаты обследования принято считать абсолютно нормальными, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте! была на первом скрининге пришли результаты а мой врач в отпуске, хотелось бы узнать все ли нормально. А так же вопрос можно ли по фото предположить пол) уж очень интересно а узист не стала ничего говорить)
По УЗИ все отлично:)
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, анализы первого скрининга. Большое спасибо. ...................................................................,....................................................
Спасибо большое:)
Первый скрининг
5 ответовДоьрый день, подскажите пожалуйста по результатам анализов и узи , есть ли риски хромосомных отклонений ? Кость носа не смогли визуализировать
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг.
9 ответовЗдравствуйте. Посмотрите, пожалуйста, результаты 2 скрининга, все ли в норме? И нужно ли что-то предпринимать, если длина шейки 32мм, на первом скрининге 38мм была.
Благодарю, увидела. Все в норме: и фетометрические показатели, и длина шейки, и кровотоки, и плацента высоко.