Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Результат: двойной тест 1:161, возростной 1:66. Риск трисомии 21 1:161... По УЗИ все норма. Срок 11 недель. Стоит ли делать НИПТ или эти показатели норма в возрасте 40 лет
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ первого триместра.
Срок 10 нед. 5 дней не совсем скрининговый, сроки скрининга 11-13 недель 6 дней. Слишком рано проведён скрининг.
Если оценивать данный пренатальной скрининг. Риска ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет.
Но слишком рано проведён скрининг.
НИПТ конечно можно обдумать.
Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали...
Здравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется.
По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom
Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала.
Подскажите, в чем...
Здравствуйте.
в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску.
Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска.
Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести.
НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте. на скрининге в 11,5 было отклонение твп - 5 мм. стандартно взяли кровь.
отправили к генетикам.
в 12,5 делала УЗИ в генетическом центре. ТВП уже 3 мм. но всё равно больше нормы.
по анализам труба! риски: Дауна 1:3 Эдвардса 1:60 Патау 1:54.
врач УЗД ”уменьшила”...
Мой возраст 41 год, вредных привычек нет , 3 кесарева, сейчас беременность 16 недель. Результаты 1 скрининга:
ЧСС 157 уд./м.
ТВП 1,7 мм
КТР 69,1 мм
Носовая кость визуализируется
ХГЧ 1,375 МоМ
PAPP-A 526 МоМ
Риск Трисомии 21 1:109
На чем основаны эти показатели?
ПЭ 1:13
ЗРП...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга по астрая высчитываются по результату крови, узи, возраста и анамнеза. Нипт считается наиболее точным анализом, поэтому ждём его результаты. Учитывая высокие риски зрп, ПЭ, рекомендуется профилактически принимать ацетилсалициловую кислоту 150 мг ежедневно с 11 по 36 неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планируем с мужем ребенка. Последние месячные были 01.06. Цикл регулярный,28 дней. По рекомендации гинеколога принимаю дюфастон. Сегодня на 21 день цикла сдала анализ хгч, результат 21,1. Тест на беременность показал слабую вторую полоску. Точно ли это беременность? Прочитала...
Добрый день.
Просьба успокоить, накрутила себя на жути.
На первом скрининге результаты крови были такими :
УЗИ 13 недель + 1 день по КТР.
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм.
Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Ожидаемый риск...
Здравствуйте.
Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы.
О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка.
Всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Подскажите, пришли результаты крови .Сдавала на сроке 20 недель , а размер плода на 21 неделю и 2 дня .
ЧСС 140 уд /мин. ХГЧ: 33779.00МЕ/мл /3.81 МоМ ; АФП : 83 МЕ/мл 1.16 МоМ ; ЕЗ 7.42 нмоль/л 1.15 МоМ.
тр 21 = 1:425; тр 18 = 1:10000 ; возрастной риск 1 :1098...
Здравствуйте.
ХГЧ общий - это гормон плаценты, он не отражает генетический статус плода, но данные показатели биохимии чувствительны к трисомиям плода, поэтому берутся в расчёт риска. На него и другие факторы могут оказывать влияние, например, приём гормональных препаратов и т.д. По скринингу точно сказать какой фактор оказал влияние нельзя. Потом, если вы пропустили скрининг первого триместра, то АФП, ХГЧ общий, Эстриол лучше сдавать в сроке 16-18 недель. После 20 недель они теряют свою информативность.
По желанию и как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода может рассматриваться НИПТ. Для своего спокойствия, чтобы не думать об этом всю беременность можете рассмотреть данное исследование.
Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.